Нейтронной активации метод

Метод нейтронной активации основан на ядерной реакции [c.88]

К первой группе относятся наиболее распространенный нейтронно-активационный метод и фотонейтронный, основанный на реакции (у, п), практически не используемый вследствие относительно малого значения сечения активации. К этой же группе может быть отнесен также пока не используемый метод, основанный на реакции d, р). Б процессе протекания ядерных реакций происходит образование радиоизотопов рения, некоторые свойства которых приведены в табл. 23. В работах [1205, 1353] описаны у-спектры изотопов Ве и Ве. [c.168]

Метод нейтронной активации заключается в облучении пробы масла с содержащимися в нем загрязнениями пучком нейтронов в результате элементы, входящие [c.34]

Из инструментальных методов, позволяющих определять содержание всех элементов, входящих в состав загрязнений, применяют метод нейтронной активации, полярографический и спектральный анализ. [c.34]

Нейтронно-активационный метод широко используется для определения рения в различных объектах. Чувствительность определения рения, рассчитанная для типичных условий активации тепловыми нейтронами в реакторе с потоком 1,8 -10 нейтрон см -сек и времени облучения 1 час., равна по р-счету Ве (7 i =91 час.) после радиохимического выделения рения—0,001 мкг и по Р-счету Ве (Ji/, = 17 час.) — 0,0005 мкг, а с использованием 7-спектрометрии — 0,05 и 0,001 мкг соответственно (0,01 мкг соответствует 10" % в образце весом 1 г и 10 % — в 10 г). Эта чувствительность может быть повышена путем увеличения потока нейтронов или продолжительности облучения [1334]. [c.168]

Содержание хрома в морских водах составляет 5 10 % (см. табл. 1) для анализа этих вод используют в основном фотометрические методы [665, 672, 741, 1129]. Применяют также методы нейтронной активации [42, 959], полярографии [87, 682] и рентгеновской флуоресценции [903]. Ниже приводится описание этого метода. [c.165]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Более просты в экспериментальном отношении методы нейтронной активации для определения кислорода, хотя они уступают по чувствительности первым двум методам. Обычно используется активация быстрыми нейтронами с энергией 14 Мэе. Чувствительность метода ограничена малым периодом полураспада продукта активации и зависит от наличия примесей и потока нейтронов. [c.194]

Определение ряда элементов методом нейтронной активации возможно с очень высокой чувствительностью. Для кобальта теоретически достижимая чувствительность составляет 5 10- г [284]. [c.173]

Теоретически рассчитанная чувствительность определения серебра методом нейтронной активации при потоке тепловых нейтронов 1,8-10 2 нейтрон см сек для радиоизотопа Ag с Тч = =24 сек. равна -10 мкг, а для Ag Ti/ =2,3 мин.—5-10 Чувствительность можно повысить в lO раз, если использовать более интенсивные потоки тепловых нейтронов, например [c.132]

Следовые количества серебра перед его определением методом анодной вольтамперометрии или нейтронной активации концентрируют на катионообменных мембранах [1188]. [c.176]

Для легких ядер с малым поперечным сечением области ядерного взаимодействия (кислород и азот), содержащихся в угольных пробах в значительном количестве, используется нейтронная активация быстрыми нейтронами [20, гл. 47]. Для этого можно использовать более доступные, чем атомный реактор, источники нейтронов. Благодаря точности (стандартная ощибка 0,2—0,4%) и экспрессности метод используется в качестве контрольного для стандартных методов определения кислорода в угле. Более того, этот метод можно применять для контроля содержания различных элементарных веществ непосредственно в ходе технологического процесса [34]. [c.69]

К числу первых относятся методы нейтронной активации, флуоресценции рентгеновскими лучами и пламенно-фотометрические методы. Однако чувствительность этих методов сравнительно невелика и, например, для метода нейтронной активации составляет 1,5. 10 % хлора. [c.73]

При выполнении анализов нейтронно-активационным методом одним из важных факторов является выбор материала упаковки проб, который зависит от агрегатного состояния исследуемого образца, его радиационной устойчивости, сечения активации элементов основы и примесей, периода полураспада образующихся радиоизотопов. В табл. 1.8 приведено содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при нейтронно-активационном анализе. Для предотвращения потерь летучих элементов при облучении пробы запаивают в кварцевые ампулы. При распаковке проб нефтей, нефтепродуктов, облученных в кварцевых ампулах в реакторе, рекомендуется предварительное их охлаждение в жидком азоте, что предотвращает разрыв ампулы и уменьшает попадание осколков кварца в пробу. [c.37]

Из методов нейтронного активационного анализа наибольшее признание и применение получил активационный анализ на тепловых нейтронах. Первые работы по активационному анализу были выполнены с тепловыми нейтронами. С тех пор подавляющее число работ по активационному анализу различных элементов в самых разнообразных объектах выполнено с облучением тепловыми нейтронами. Активацию тепловыми нейтронами в настоящее время можно считать самым установившимся и наиболее разработанным методом активационного анализа. [c.64]

Для аналитических целей до сих пор применяют цитратные буферы, дающие вполне удовлетворительное разделение следов редкоземельных металлов. Чем ниже pH, тем выше коэффициент разделения элементов, стоящих рядом в периодической таблице, но тем больше продолжительность элюирования. Поэтому при выборе условий проведения анализа следует принимать компромиссное решение. Чтобы ускорить разделение, можно использовать ступенчатое элюирование с постепенным повышением величины pH [12]. Сначала элюируются элементы с большим атомным номером, образующие с лимонной кислотой более устойчивые комплексы. Этот метод очень удобен для разделения радиоактивных изотопов и широко применяется при анализе продуктов ядерного расщепления. Для облегчения анализа элюата применяли нейтронную активацию природных редких земель [6, 41 ] однако при разделении больших количеств веществ чаще используют спектрофотометрические [30, 84] и спектрографические [18, 89] методы (ср. [47, 48, 57, 63]). [c.321]

Для определения содержания продуктов износа в масле применяется ряд методов метод определения железа в масле и его разновидности с использованием фотоколоримет-рических, полярографических, ферромагнитных и других способов методы радиоактивных изотопов и нейтронной активации методы спектрального анализа. Наибольшее распространение в практике диагностирования двигателей получил метод спектрального анализа работавшего масла ввиду его особенно высокой информативности и малой трудоемко-сти [c.215]

Никель определяют в бериллии также методом нейтронной активации. Метод Негиной и Замятиной [224] основан на использовании ядерной реакции (п, у) Ni . Из общей массы изотопов,по-лученных после облучения образца и эталона, никель выделяют сначала экстракцией диэтилдитиокарбамината хлороформом, затем — диметилдиоксимата и определяют его количество по активности осадка диоксимата на торцовом счетчике. Чувствительность метода 5-10 %. Теоретическая чувствительность 6-10" % не достигается вследствие больших потерь в оыерациях выделения радиохимически чистого никеля. Этот метод требует контроля радиохимической чистоты изотопа. [c.159]

При анализе биологических объектов их подвергают мокрому сожн ению [73], не проводя предварительного отделения селена. Метод мокрого сожжения растительных материалов, содержащих 0,005 ррт селена, описан в работе [74], посвященной флуорпмет-рическому определению селена с 2,3-диаминонафталином. Изучено также определение селена с ДАН [75, 76], в том числе при анализе почв [77]. Проведено сравнительное изучение шести методов определения следов селена [78], в частности метода нейтронной активации. Методы очистки и хранения серийно выпускаемого реагента ДАН описаны в работе [74]. Флуориметрический и спектрофотометрический метод определения селена с ДАН рекомендован в работе [79]. Опубликован автоматизированный флуориметрический метод определения селена с ДАН [88]. [c.181]

Наиб, распространен нейтронно-активац. анализ, при к-ром исследуемое в-во облучают тепловыми нейтронами с энергией 0,025 эВ, способными активировать почти все хим. элементы, начиная с Na при этом пределы обнаружения составляют Ю- —10 г, а для 50 элем.— менее Ю- г. Быстрые нейтроны (с энергией ок. 14 МэВ) активируют нек-рые легкие элем. (О, N, F и др.) пределы обнаружения— 10 —10 г. Активация протонами и а-частицами позволяет определять легкие элем, в очень малых кол-вах (10 "—10 г). Гам.ма-активационный аиализ по пределам обнаружения легких элем, на 1—2 порядка уступает методам, основанным на активации заряж. частицами. [c.18]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Разделение микропримесей Аи, Аз, 8Ь, 8п, Мо, Оа, Си, 1п и 2п при их определении в высокочистых веществах методом нейтронной активации рассмотрено в обзоре [1235]. [c.188]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Мышьяк. Используют метод нейтронной активации [1149]. После облучения образцов серу выделяют в виде BaSOi и активность измеряют на счетчике. [c.199]

Методы определения. Обзор методов определения 3. с помощью колориметрии, флуорометрии, хроматографии, эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбционной спектрометрии и др. [57]. Последний принцип положен в основу хорошо отработанного метода анализа сыворотки крови и мочи (Vr hlabsky et al.). Определение 3. в биосубстратах без разложения биологического материала возможно методом нейтронной активации (Лобанов и др.). [c.89]

Химический состав метеоритов,изучался во многих лабораториях разными исследователйми с применением различных ана- литических методик В настоящее время для определения состава метеоритов применяются методы нейтронной активации в сочетании с радиометрией, рентгено-флюоресцентного анализа, метод изотопного разбавления в сочетании с масс-спектромет-" рией. [c.102]

Разработаны также нейтронно-активацпонные методы определения О [510], 8с и Ti [270], Си [844, 950], 81, 1н и М [707], 8е, Те, 8Ь, ( и и Аи [473]. Описан ряд других методов [16, 75, 226, 457, 554, 555,1113] определения примесей в арсениде галлия высокой чистоты с применением активации нейтронами и последующим радиохимическим выделением определяемых примесей. [c.194]

Метод нейтронной активаци] предложен также для определения 10 2—10 4% серы и фосфора в окиси бериллия [756]. [c.193]

По величинам отношения ванадия к никелю отмеиено генетическое сходство .яда различных районов Прикаспия. В зонах нефтей некоторых месторождений методом нейтронной активации определено содержание ряда микроэлементов [c.400]

Рис. 14.7. Анализ марганцево-алюминиевого сплава методом нейтронной активации (ио Бойду [1]).

Чувствительность анализа посредством нейтронной активации зависит от интенсивности активирующего источника, от способности определяемого элемента к захвату нейтронов (называемому сечением захвата нейтронов) и от периода, полураспада, образовавшихся изотопов. Если для активации можно применить котел, в котором осуществляется цепная реакция, то в благоприятных случаях можно обнаружить такое малое количество элемента, как 10 ° г. При употреблении менее мощных источников нейтронов метод ограничивается только теми элементами, которые имеют благоприятные ядерные свойства. Например, источник нейтронов, состоящий из смеси 25 мг радия и 250 мг бериллия [17], имеющий интенсивность излучения около 100 нейтр на 1 см в 1 сек, способен активировать только КЬ, А , 1п, 1г и Ву, однако ои может служить удобным и точным методом определени-я этих элементов даже в следовых количествах. [c.222]

Чувствительность. Очень трудно говорить об относительной чувствительности различных методов анализа, поскольку она во многих случаях изменяется от элемента к элементу. Сравненпе чувствительности нескольких методов анализа в применении ко всем элементам, для которых имеются соответствующие данные, было выполнено Майнке. Им были рассмотрены следующие методы нейтронная активация, мед--но-искровая спектрография, графито-дуговая спектрография, фото- [c.282]

Присоединение тиогликолевой кислоты к бутадиен-стирольным блоксополимерам. Присоединение тиогликолевой кислоты (ТГК) к гомополимерам бутадиена было оиисано Марвелом с соавторами [8]. Для достижения различной степени карбоксилироваиия блоксополимеров варьировали условия реакции [8]. В большинстве случаев 20 г блоксополимера растворяли в 280 г 1,4-диоксана и 0,6 г ТГК. Раствор перемешивали в течение 24 я в атмосфере азота. Карбокси-лированные блоксополимеры осаждали метанолом или к-гексаном и отмывали осадителем. Степень карбоксилироваиия, выраженную в мол.% превращенных бутадиеновых звеньев к звеньям аддукта, определяли анализом на кислород методом нейтронной активации. Для того, чтобы быть уверенным, что оцениваемое содержание кислорода не искажается присутствием метанола, последнюю-обработку продукта всегда производили и-гексапом. Степень карбоксилирова-ния (СК) при содержании в реакционной системе 0,6 г ТГК составляла 1,1 мол.%. В других случаях условия реакции оставались неизменными за исключением количества вводимой тиогликолевой кислоты. Карбоксилировапные блоксополимеры немедленно после осаждения-растворяли в растворителе, в котором они в дальнейшем использовались, поскольку при хранении не в растворе они сшивались. [c.304]

СЛЕДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, количественное определение в анализируемом в-ве примесей (элементов, ионов, хи>т. соед., фаз и т. п.), масса к-рых не превышает 1 мкг, а массовая доля — 0,01%. Для этого применяют эмиссионный спектральный анализ, масс-спектрометрию, нейтронно-активац. анализ, атомно-абсорбц. анализ с непламенной ато-млзацией, инверсионную вольтамперометрию, люминесцентный анализ н др. Первые два метода, позволяющие определять сразу большое число элементов, используют также для общей оценки чистоты материалов. Иногда предварительно проводят относит, иля абсолютное концентрирование определяемых примесей. Все операции осуществляют в условиях, обеспечивающих низкие значения поправки холостого (контрольного) опыта. Б микрообластях анализируемого образца конц. или кол-во примесей устанавливают методами локального анализа. [c.531]

Дополнительными являются стандарт ASTM Е184 Рекомендованная практика по влиянию высокоэнергетического облучения на механические свойства металлических материалов и стандарт ASTM 261 Измерение нейтронного потока методами активации , который дополняется стандартами по дозиметрии. [c.419]

Нейтроно-активационный (метод характеризуется высокой чувствительностью, позволяющий определять многие химические элементы в количестве до 10" °-- 10 - г при условии их активации нейтронным потоком порядка 10 --Ю н/см2 сек [ 53—155, 163]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология