Атомно-флуоресцентная спектроскопия

Атомно-флуоресцентная спектроскопия (АФС) [c.415]

Аналитическое применение атомно-флуоресцентной спектроскопии, как и всех спектроскопических методов, основано на построении градуировочного графика, который представляет собой графическую зависимость аналитического сигнала (например, значение мощности спектра флуоресценции) или логарифма сигнала от концентрации определяемого элемента или от логарифма концентрации. Обычно отсутствие информации о некоторых экспериментальных параметрах не позволяет предугадать точную форму такого графика. Однако общие закономерности его изменения ясны, и поэтому для выбора оптимальных условий измерений аналитик должен иметь представление о форме ожидаемого градуировочного графика. [c.137]

Изучены [783] возможности применения резонансной пламенной атомно-флуоресцентной спектроскопии при возбуждении непрерывным спектром лазера на красителях с двоякопреломляющим фильтром со сканирующим механизмом на выходе. [c.134]

Метод атомной флуоресцентной спектроскопии в воздушно-пропановом, воздушно-водородном пламени [761, 832] и смеси пропана и ацетилена с воздухом [1627] позволяет определять микроколичества серебра. При возбуждении паров серебра светом высокоинтенсивной лампы с полым Ад-катодом наблюдается резонансная флуоресценция атомов серебра при 328,1 и 338,3 нм [1627]. Область определения концентраций серебра 0,01—10 мкг мл в водных растворах и 0,0005—10 мкг мл после обогащения экстракцией серебра в виде салицилата ди-к-бутиламмония метилизобутил-кетоном. Чувствительность прямого определения серебра 5-10 , а с обогащением — 4-10 мкг мл. Ионы Са, Ге, Нд, Na, К, Си, РЬ и 7п при концентрации 1 мг мл определению 1 мкг мл серебра не мешают А1 снижает результаты определения. При освещении пламени дуговой Хе-лампой чувствительность определения составляет 1-10 % [1189], а для пламени смеси водорода и воздуха чувствительность равна 0,001 мкг мл [832]. [c.117]

МЕТОД АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.192]

Определение магния методом атомно-флуоресцентной спектроскопии является одним из самых чувствительных метод примерно в 20 раз чувствительнее, чем атомно-абсорбционный. В качестве линейчатого источника при определении магния используется лампа с полым магниевым катодом. Магний определяют по его линии с >0 = 285,2 нм. Используется пламя смесей пропана и воздуха, ацетилена и воздуха, ацетилена и закиси азота, водорода и воздуха [c.192]

Методы атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной спектроскопии [c.824]

В некоторых спектроскопических методах имеются ограничения на агрегатное состояние анализируемой пробы. Например, атомно-абсорб-ционную спектроскопию с пламенной атомизацией и атомно-флуоресцентную спектроскопию применяют только для анализа растворов микроволновую спектроскопию — только для газов. [c.207]

Эмиссионные оптические методы, в которых возбуждение атомов происходит под действием высокой температуры, называют методами атомно-эмиссионной спектроскопии (АЭС). В этих методах атомизатор и источник возбуждения — одно и то же устройство, совмещающее обе функции. Если источником возбуждения служит электромагнитное излучение, методы называют флуоресцентными — атомно-флуоресцентная спектроскопия (АФС), рентгенофлуоресцентный анализ (РФА). [c.225]

Метод атомно-флуоресцентной спектроскопии (АФС), как и рассмотренный ранее метод АЭС, относится к числу эмиссионных. В этих методах аналитическим сигналом служит интенсивность излучения в УФ или видимой области спектра, испускаемого возбужденными атомами. [c.248]

Почему в атомно-флуоресцентной спектроскопии в качестве источников излучения используют главным образом лазеры [c.359]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия является сравнительно новым методом, и сфера ее применения пока не очерчена. Используя химические реферативные журналы и обзорные статьи, относящиеся к данному вопросу, подготовьте перечень применений, [c.116]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.51]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия с лазерным возбуждением [c.190]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 191 [c.191]

Эта глава посвящена в основном теории и аналитическим результатам, полученным при применении импульсных лазеров на красителях в комбинации с пламенами и электротермическими атомизаторами, обычными в атомно-флуоресцентной спектроскопии. Возбуждение флуоресценции непрерывными лазерами описано в гл. 8. Характеристики флуоресцентного метода с лазерным возбуждением обсуждаются в аспекте процессов возбуждения и дезактивации возбуждения (разд. 4.2 и 4.3), эффектов насыщения для двух- и трехуровневых систем (разд. 4.4), влияния плотности падающего излучения источника на форму градуировочного графика (разд. 4.5) и возможности локального измерения таких физических параметров, как температура, квантовый выход, а также концентрации (разд. 4.6). Общие узлы установок для атомно-флуоресцентной спектроскопии, используемых различными авторами, рассмотрены в разд. 4.7, а аналитические результаты описаны в основном в виде достигнутых пределов обнаружения по отношению к водным растворам в разд. 4.8. Читателю можно также рекомендовать две обзорные статьи [7, 8], касающиеся общих вопросов применения в аналитической спектроскопии перестраиваемых лазеров па красителях, включая флуоресцентные методы анализа. [c.192]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 195 [c.195]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия [c.199]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 207 [c.207]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 209 [c.209]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 211 [c.211]

Теория, разработанная в предыдущих разделах, была предназначена для того, чтобы как можно проще подчеркнуть основной результат влияния излучения лазера на двухуровневую атомную систему. Ясно, что в большинстве экспериментальных ситуаций в атомно-флуоресцентной спектроскопии необходим более общий подход, поскольку двухуровневых систем на практике очень мало (если вообще они имеются). Присутствие одного или более дополнительных уровней приводит к серьезным изменениям приведенных ранее уравнений изменяются значения плотности лазерного излучения, необходимого для достижения определенной степени насыщения, и предельное значение доли возбужденных атомов относительно общей атомной населенности. Мы допускаем здесь, что лазерное возбуждение все еще связано с двумя уровнями р (основное состояние) и 5 (одно из возможных возбужденных состояний) но мы также рассматриваем присутствие совокупности уровней д с энергией больше, чем 5, и совокупности уровней г, энергия которых находится между энергиями уровней р и 5. Рассматривая все возможные процессы возбуждения и дезактивации возбуждения уровня х, мы можем написать для скорости изменения населенности аь в отсутствие лазерного возбуждения следующее общее уравнение [c.212]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 215 [c.215]

Аналитическое применение атомно-флуоресцентной спектроскопии, как и всех спектроскопических методов, основано на построении экспериментального градуировочного графика, который представляет собой графическую зависимость аналитического сигнала или логарифма сигнала от концентрации [c.215]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 221 [c.221]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 223 [c.223]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 225 [c.225]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 229 [c.229]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 235 [c.235]

Сравнение пределов обнаружения, достигнутых с помощью лазеров на красителях и обычных источников, в пламенной атомно-флуоресцентной спектроскопии [c.237]

Атомно флуоресцентная спектроскопия 239 [c.239]

Атомно-флуоресцентная спектроскопия 241 [c.241]

Для возбуждения рентгеновской флуоресценций Ка-излучения серебра (к = 0,56 А) применяют стандартные радиоактивные источники 241Ащ [671, 1480] или [278]. Описана методика изготовления безэлектродных кварцевых разрядных трубок для атомно-флуоресцентной спектроскопии серебра и других металлов [762]. [c.194]

Физические основы. Метод атомно-флуоресцентной спектроскопии (АФС) основан на оптическом возбуждении характеристического излучения атомов (рис. 14.61). С этой целью пробу анализируемого вещества превращают в атомный пар и облучают для возбуждения флуоресценщ1и таким излучением, которое поглощают атомы только определяемого элемента (длина волны излучения соответствует энергии электронных переходов этих атомов). [c.850]

Наиболее распространенным методом определения золообразующих и следовых элементарных веществ из растворов угля стала атомно-абсорбционная спектроскопия [27, 28], отличающаяся высокой точностью и селективностью. Проанализированы в области предпочтительного применения атомно-абсорбционной спектроскопии и индукционной плазмы и относительные преимущества этих методов [29]. В некоторых случаях предпочтительно применение не атомно-абсорбционной, а атомно-флуоресцентной спектроскопии, поскольку в этом методе можно использовать источники света большей интенсивности. При равной воспроизводимости это обеспечивает для некоторых элементов kg, Ли, В1, Сс1, Со, Сг, Hg, Мд, 2п) более низкие пределы обнаружения [27]. [c.67]

В СВЯ31И с тем что монография [24] целиком была посвящена эмиссионному анализу нефтепродуктов, в предлагаемой книге больше внимания уделено атомно-абоорбциоиным методам. Высокочастотные индуктивно-плазменные методы (безусловно, весьма перспективные) занимают в книге скромное место из-за малого опыта их применения. Совершенно не затронута атомно-флуоресцентная спектроскопия, так как при анализе нефтепродуктов ее применяют очень редко. [c.5]

Поэтому основным направлением инструментальных исследований в атомно-флуоресцентной спектроскопии было изучение различных видов источников света, обладающих среди прочих желательных характеристик (стабильность, длительность работы, низкая стоимость и высокая универсальность) 1бще и таким фундаментальным свойством, как высокая интенсивность. Некоторые тины источников давали вполне удовлетворительные результаты [4]. Среди нпх можно назвать высокоинтенсивные лампы с полым катодом с дополнительным вспомогательным разрядом, разборные лампы с полым катодом, позволяющие осуществлять смену катодов, и лампы с парами [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология