Спектрохимия

Белевский С, Ф. Введение в практические работы по спектрохимии. — М. Изд-во МХТИ, 1981. [c.269]

Гармоническое приближение при описании основных колебаний многоатомных молекул получило очень широкое распространение в современной спектрохимии вследствие его простоты (в гармоническом приближении для выражения потенциальной энергии молекулы требуется меньшее число силовых параметров, чем в [c.23]

Ограничений для частоты электромагнитного излучения в спектрохимии практически не существует. В спектрохимическом анализе можно использовать диапазон частоты от звуковых волн (10 до 10 Гц) до гамма-лучей (10 2 Гц). Ив этом огромном диапазоне принципы спектрохимического анализа остаются неизменными. На рис. 18-2 показан диапазон частот, обычно ис пользуемый в спектрохимии, а также типы переходов, имеющие место в каждой области частот. [c.607]

РАССМОТРЕНИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ПОЗИЦИИ СПЕКТРОХИМИИ [c.608]

Взаимодействие излучения с химическими частицами является основой спектрохимического анализа, поэтому перед тем как приступить к изложению основных вопросов спектрохимии, необходимо понять некоторые важные характеристики электромагнитного излучения. Для этого полезно представить себе электромагнитную волну. [c.608]

Такую волну называют монохроматичной, что буквально означает окрашенная в один цвет . В действительности же в спектрохимии приходится иметь дело с излучением, характеризующимся некоторым интервалом частот, охватывающим определенный участок спектра. Чтобы описать ширину этого интервала частот, используют термин ширина полосы или спектральная ширина полосы. Строго говоря, ширина полосы относится только к интервалу частот, но ее используют обычно и для обозначения интервала длин волн. Как будет показано позже, ширина полосы электромагнитного излучения в спектрохимических измерениях подчас имеет довольно большое значение и может оказывать влияние на качественную и количественную характеристики анализа. [c.610]

Во всех спектрохимических измерениях важно определить амплитуду и частоту электромагнитного излучения. К сожалению, правильное измерение обоих величин возможно только для излучения микроволновых частот или ниже в связи с ограниченными частотными характеристиками детекторов. В области более высокой частоты переменной, которую легко измерить, является мощность излучения (Р), пропорциональная квадрату амплитуды волны. Мощность излучения очень важна в спектрохимии, поскольку она является количеством энергии, передаваемой в форме электромагнитного излучения, за единицу времени. Если энергия фотона равна Е, мощность излучения можно выразить с помощью соотношения [c.610]

Другие виды рассеяния, которые представляют интерес в спектрохимии, имеют сдвиг по частоте рассеянного излучения относительно ладающего. Примерами этого типа является бриллюэновское и комбинационное рассеяние последнее имеет большое применение в спектро-химическом анализе. В комбинационном рассеянии можно скоррелировать сдвиг по частоте рассеянного излучения с химической природой рассеивающих частиц. Более подробно комбинационное рассеяние будет рассмотрено в гл. 21. [c.615]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНЫ СПЕКТРОХИМИИ [c.619]

Уже была кратко рассмотрена природа четырех процессов, с которыми обычно сталкиваются в спектрохимическом анализе поглощения, люминесценции, испускания и рассеяния. В этом разделе будут выведены и обсуждены некоторые количественные соотношения, которым подчиняются эти процессы. Эти соотношения, широко используемые в последующих главах, являются фундаментальными для всех спектрохимических методов, и на них в большой степени основана количественная спектрохимия. [c.619]

Мы думаем, что наши исследования, в которых были использованы различные методы, давшие согласующиеся результаты, отражают известный взгляд на механизм экстракции. Одной из основных целей работ по неорганической и аналитической химии, выполненных в Институте спектрохимии, является разработка селективных экстракционных методов для выделения следовых количеств элементов из различных веществ. Настоящие исследования являются определенным достижением в этом направлении. Окончательное решение поставленной нами задачи потребует еще проведения многочисленных и всесторонних исследований. [c.339]

Энергетика химических процессов является исключительно важным вопросом в химии. Зная количество теплоты, выделяющейся или же поглощающейся в тех или иных реакциях, мы в состоянии не только подойти к оценке прочности химических связей между частицами в молекулах и кристаллах, но и указать условия, в которых мон<ет быть осуществлено интересующее нас превращение. В технике на этом же основании судят как о самой возможности реализации любого химико-технологического или же металлургического процесса, так и о требуемых для его проведения затратах энергии, что имеет огромное экономическое значение. Во всех смежных разделах науки, а именно, в электрохимии, спектрохимии, теории строения вещества, кинетике и катализе при расчетах используются значения теплот различных реакций. [c.160]

Вопрос о связи термодинамических и спектроскопических характеристик вещества является одним из наиболее актуальных в современной спектрохимии. В настоящее время эта проблема интенсивно разрабатывается как с экспериментальной, так и с теоретической точек зрения. [c.126]

Рефрактометрия является одним из старейших и часто употребляемых физических методов определения строения химических соединений. До развития молекулярной спектроскопии рефрактометрия была в органической химии основным оптическим методом исследования, который в конце XIX и в начале XX в. чрезвычайно интенсивно разрабатывался. Вопросу о связи светопреломляющей способности химических соединений с их составом и строением были посвящены сотни работ, и эта область получила даже особое название спектрохимии . [c.73]

Колебательная спектроскопия применяется в современной физике, химии, фармации, в технике. Во вторе гюловине XX столетия сложился целый раздел науки — спектрохимия, включающий разнообразные аспекты использования спектральных методов исследования и анализа для решения химических задач. В химии особенно широко распространены методы ИК-спектроскопии, что обусловлено двумя причинами. Во-первых, применение методов ИК-спектроскопии (часто — в сочетании с методами спектроскопии КР) помогает решать многочисленные задачи структурного или аналитического характера. Во-вторых, в последние десятилетия стали доступными ИЬ -спектрофотометры, выпускаемые промышленностью различных стран, относительно несложные в обраше-нии и удобные для проведения спект зальных измерений. С начала семидесятых годов XX столетия увеличивается и число промышленных спектрометров для получения спектров КР с использованием лазерных источников возбуждения спектров. [c.529]

Очевидно, что частоты обертонов и составных колебаний гармоническая теория вычислить не позволяет. Последние дюгут быть только приблизительно оценены путем суммирования частот соответствующих основных колебаний. Очевидно, что такой способ не может претендовать на сколько-нибудь достаточную точность. Кроме того, точность экспериментальных измерений обертонной области тоже чаще всего оказывается ниже, чем в области основных колебаний. Вследствие этого полосы обертонов и составных частот оказываются менее удобными для структурно-группового анализа и поэтому гораздо реже применяются в современной спектрохимии. По этой же причине в данной книге будут рассматриваться только основные колебания ОН -группировок. [c.24]

Теория малых колебаний многоатомных молекул в ее гармоническом варианте была создана независимо М. А. Ельяшевичем [60—62, 64] и Е. Б. Вильсоном [424—426], давшими уже в первых своих работах как правило выбора координат, так и методы составления и решения уравнений. Впоследствии эта теория была подробно изложена в монографиях [32, 35, 427], которые до сих пор являются основой почти всей современной спектрохимии. В последние годы эта теория получила свое дальнейшее развитие в применении к полимерам [48—51] и интенсивностям полос поглощения [32, 46]. [c.24]

Отсюда ясно, что химические частицы можно охарактеризовать по их способности поглощать или испускать излучение. Эта. характеристика оказалась настолько важной, что в настоящее время существует раздел химии, называемый опектрохимическим анализом. В этой главе будут изложены основные принципы спектрохимии в последующих трех главах будут рассмотрены некоторые конкретные специфические методы, в которых используются эти принципы для целей качественного и количественного химического анализа. [c.606]

Разделение диапазона на области обусловлено не только тем, что. каждой области присущ свой тип перехода, но и различием спектрохимической аппаратуры, необходимой для проведения соответствующих измерений в каждой области. Например, оптическую аппаратуру, применяемую для регистрации электронных переходов в ультрафиолетовой и видимой спектральных областях, нельзя использовать для наблюдения ядерных переходов в рентгеновской области или для наблюдений за вращениями молекул в микроволновой области. По этой причине спектрохимический анализ чрезвычайно разнообразен и включает несколько методов, каждый из которых предназначен для измерений в определенной спектральной области. Поскольку экспериментальные измерения и приборы для разных (Спектральных областей различны, принято рассматривать каждую область отдельно, так что изучение спектрохимии часто превращается в рассмотрение на первый взгляд-не связанных друг с другом методов. В этой книге, однако, постараем- [c.607]

В Скандинавских странах (особенно в Дании и в Швеции) получили особое развитие теоретические и экспериментальные псследования ступенчатых равновесий в растворах комплексов (Я. Бьеррум, И. Леден, С. Фронеус, Л. Г. Силлен). В Дании наряду с этим были выполнены многочисленные исследования по спектрохимии комплексных соединений, проведенные в лаборатории Я. Бьеррума, К. Баль-хаузеном и X. К. Иергенсеном в развитие теории кристаллического поля, приложенной к изучению комплексных соединений Гартманом, Ильзе и Шлефером (ФРГ). Важные исследования в этом направлении проводятся также Оргелом (Англия). [c.11]

В третьей части изложены вопросы применения электронной спектроскопии для решения ряда специальных проблем органической химии. Здесь показаны возможности абсорбционной спектроскопии в качественном и количественном анализе, а также при изучении химического равновесия и кинетики реакций. Особое внимание уделено новому перспективному методу спектрохимии — скоростной спектроскопии, до сих пор не описанному в монографиях по электронной спектроскопии. Соответствующий параграф 7.2 написан ст. научн. сотрудником О. Д. Дмитриевским. Глава 8, написанная доцентом Т. Г. Мейстер, посвящена проявлению в электронных спектрах водородной связи. Изменения в спектрах, вызываемые этим наиболее распространенным квазихимическим межмолекулярным взаимодействием, позволяют лучше понять и предсказать влияние на спектры изменений в строении молекул. [c.4]

Сборник содет)Жит статьи, посвященные изучению различных проблем современной спектрохимии копденсироваиного состояния вещества. Б них продолжено систематическое исследование роля неспецифической сольватации молекул в формировании спектроскопических и дпугих физико-химических свойств жидких систем. Приведены новые результаты исследования структуры изотропных и анизотропных твердых тел методами колебательной спектроскопии. Исследованы закономерности проявления в оптических спектрах молекул и комплексов внутри- и мешолекулярных сил специфической природы. [c.2]

Книга предназначена для широкого круга исследователей, работающих в области физики и химии конденсированного состояния вещества, спектрохимии и спектроскопии ме.шолекулярных взаимодействий. Она может быть также использована аспирантами и студентами старших t. p oB хиглических и физических факультетов. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология