Ширина спектральной полосы

Некоторые источники излучения имеют линейчатый спектр (например, ртутная лампа —254 303 313 365 464 436 546 нм и т. д.), другие — непрерывный спектр (например, дейтериевая лампа — 190—600 нм). Интенсивность их излучения в пределах рабочего диапазона приблизительно одинакова. Необходимую спектральную полосу выделяют двумя различными способами с помощью дифракционных решеток, имеющих 1000—3000 штрихов на 1 мм, и применением интерференционных фильтров с заданной шириной спектральной полосы. В обоих случаях может быть получена спектральная полуширина от 1—2 нм до 10—20 нм. [c.268]

Проблема отклонения от закона Бера особенно важна, если для количественных измерений используют спектрометры с низким разрешением и малой шириной спектральной полосы. В случаях, когда величина спектрального разрешения ДА сравнима с полушириной полосы поглощения на половине высоты 1/2 (рис. 9.1-3,а), измеренная интенсивность гораздо меньше истинного значения /х, полученного при измерениях с высоким разрешением ДА. Эта проблема становится менее значимой, если 61 2 > (рис.9.1-3,б). Эмпирически установлено, что для получения правильных результатов следует соблюдать соотношение Ьх/г/ДА > 9. [c.150]

Люминофоры — это вещества, способные люминесцировать при различных видах возбуждения. Неорганические люминофоры — фосфоры, имеющие кристаллическое строение, относят к кристаллофосфорам. Свечение люминофора может быть обусловлено как свойствами его основного вещества, так и примесями — активаторами. При этом активатор образует в основном центры люминесценции. Люминофоры применяют для преобразования различных видов энергии в световую. Спектры возбуждения и излучения различных фотолюминофоров могут лежать в интервале от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного диапазона. Ширина спектральных полос варьируется от тысяч ангстрем для органолюминофоров до единиц ангстрем для кристаллофосфоров, активированных РЗЭ. Длительность послесвечения различных люминофоров колеблется от 10 с для органолюминофоров до нескольких часов для кристаллофосфоров. [c.294]

Теоретическая аппаратная функция спектрометра при одинаковых входной и выходной щелях представляет собой треугольник (рис. 11.8), симметричный относительно длины волны, соответствующей настройке монохроматора, с шириной на высоте, равной половине максимума интенсивности, и называемой спектральной полосой пропускания ДД, (или шириной спектральной полосы пропускания). [c.214]

В ультрафиолетовой области, нужно обращать внимание на правильную установку длины волны. В идеальном случае ширину спектральной полосы монохроматора следует установить таким образом, чтобы она составляла Vs реальной полосы поглощения исследуемых соединений. Только в этом случае можно быть уверенным, что наблюдается 99% интенсивности истинной полосы поглощения [6]. Обычно, однако, при исследовании растворов вполне достаточно, чтобы ширина спектральной полосы составляла 2 нм в видимой области и 1 нм в ультрафиолетовой области. [c.135]

Аналогичная возможность вытекает из уравнения (39), которое показывает, что квантовый выход обратно пропорционален насыщающей спектральной плотности излучения источника. Если мы построим графическую зависимость яркости флуоресценции от мощности лазера вплоть до насыщения, то необходимо только определить мощность, требуемую для получения яркости флуоресценции, вдвое меньшей максимальной. Квантовый выход может поэтому быть рассчитан из уравнения (39) при условии, что ширина спектральной полосы излучения лазера и сечение перехода в атомной системе известны. [c.225]

Распространенной ошибкой является установка креста не на верхнюю границу, а на середину спектральной полосы. Ширина спектральной полосы, а следовательно, и положение ее середины зависит от положения диафрагмы конденсора. Результаты измерений при такой неправильной установке креста будут ниже истинных значений показателей преломления. [c.147]

Было проведено сравнение этих источников излучения при определении рубидия в растворах. В обоих случаях резонансная линия рубидия 7800 А была настолько яркой по сравнению с соседними линиями, что результаты анализа почти не зависели от ширины спектральной полосы (рис. IV.26). [c.123]

Другая трудность заключается в создании источников, излучающих одновременно спектр нескольких элементов. Этот вопрос освещен автором, и здесь мы на нем останавливаться не будем. Следует лишь отметить, что для одновременного определения нескольких элементов возможно применение источника со сплошным спектром излучения. Чувствительность определения в этом случае снижается, поскольку ширина спектральной полосы, выделяемой монохроматором со средним разрешением, значительно больше [c.251]

Спектр возбуждения различных фотолюминофоров меняется от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного. Спектр излучения может лежать в видимой, инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Ширина спектральных полос излучения отдельных люминофоров меняется от тысяч A (для органолюминофоров) до единиц А (для кристаллофосфоров, активированных редкоземельными элементами) и сильно зависит от концентрации люминофора и активатора, а также от температуры. [c.597]

При недавнем обсуждении этого низкого значения О, определенного спектроскопически, было предположено, что оно, по-видимому, ошибочно. Величина коэффициента экстинкции 7-10, приведенная Портером, вероятно, не подходит для ширины спектральной полосы (5—10 нм), примененной в экспериментах по импульсному радиолизу [147]. [c.126]

Спектры некоторых природных растворенных веществ в воде зависят от ее pH. Поэтому рекомендуется, чтобы величина pH пробы указывалась вместе с цветом. В случае использования излучения, которое не является точно монохроматическим, следует устанавливать длину волны и ширину спектральной полосы (например, 436 нм, =21 нм). [c.37]

В случае использования излучения, которое не является точно монохроматическим, следует устанавливать длину волны и ширину спектральной полосы (например, 436 нм, = 21 нм). [c.78]

Обычно излучение всех лазеров на красителях характеризуется большой шириной полосы (Д>. 10 нм). По этой причине они являются наиболее подходящими для генерации ультракоротких импульсов при работе в режиме синхронизации мод. Так, даже в стационарном режиме генерации лазера на родамине 60 с непрерывной накачкой были получены импульсы излучения длительностью порядка 1 пс. Однако наиболее важное следствие большой ширины спектральной полосы испускания — это возможность перестройки длины волны излучения лазера с помощью схем, показанных иа рпс. 1.31, а и б. [c.52]

Эталон имеет конечную спектральную полосу пропускания, форма и ширина которой (рис. 3.2) зависят от избирательной отражательной способности поверхностей и несовершенств, подобных тем, которые были обсуждены выше для лазерного резонатора. Отношение свободного спектрального интервала (мел<модового интервала) к ширине спектральной полосы пропускания на половине амплитуды называется коэффициентом резкости. В идеальном случае коэффициент резкости постоянен, но практически он может снил< аться со временем в про- [c.152]

Приведенные соотношения (1.55) — (1.62), вскрывая качест венно физическую природу естественного уширения уровней к давая возможность оценить ширину спектральных полос, не позволяют вместе с тем описать контур этих полос. Указанный вопрос может быть рассмотрен различными путями, самый простой из которых состоит в использовании классических представлений. При этом в результате решения уравнения (1.31) получается, в частности, следующее выражение для количества энергии, поглощаемой классическим затухающим осциллятором в единицу [c.27]

Sv — ширина спектральной полосы р — число колебательных степеней свободы [c.170]

Разные цитохромы легче всего различить по а-полосе поглощения в районе 550—610 нм. Ширина спектральных полос может быть значительно уменьшена, если спектры снимать при температуре жидкого азота (77К). В этих условиях уменьшается уширение полос за счет теплового движения молекул, а световой путь увеличивается благодаря многократному внутреннему отражению на кристаллах льда (рис. 5.5). [c.104]

Количеств, анализ основан на зависимости интенсивности катоДолюминесценции (1) от кондентрации элемента (С). Относительный и абсолютный пределы обнаружения элементов составляют соотв. 10 — 10 % и 10 —Ю г и могут быть снижены с помощью модуляции электронного пучка, синхронного детектирования аналит. сигнала, а также при охлаждении образца. Градуировочные характеристики С = fiI) имеют низкую воспроизводимость, т. к. на них влияют структура образца, характер взаимод. атомов определяемого элемента с др. атомами в кристаллич. решетке, дефектами в кристалле, разл. носителями электрич. заряда ИТ. п., а также содержание примесей, гасящих люминесценцию. При испольэ. в кач-ве градуировочных зависимостей С = f(X) и С = f(AX), где X и ДХ — соотв. длина волны и ширина спектральной полосы катоДолюминесценции, правильность и локальность анализа повышаются, однако это возможно только нри определении концентраций элемента более 10 -% в тнордых р-рах. Если [c.250]

Когда мы проводим двумерный эксперимент, нам необходимо задать диапазон изменения ij и величину приращения между отдельными значениями (инкремент) ty. Более подробно этот вопрос мы обсудим ниже, но сейчас я хотел бы отметить, что оцифровка интервалов /у полностью аналогична оцифровке обычиых ССИ. Таким образом мы используем понятие ширины спектральной полосы (которая определяется диапазоном ожидаемых частотных модуляций в течение времени ,) для того, чтобы определить инкремент в соответствии с критерием Найквиста. Мы также используем понятие цифрового разрешения для определения общего объема выборки данных по этой временнбй координате. Прн этом мы сразу сталкиваемся с серьезными практическими проблемами. Вспомним пример из гл. 2, в котором мы оцифровывали протонщлй спектр с рабочей частотой 500 МГц, занимающий область химических сдвигов 10 м. д. Для того чтобы получить цифровое разрешение 0,2 Гц на точку, необходимо использовать время выборки [c.265]

КАТОДНАЯ ЗАЩИТА, см. Электрохимическая заи/ита. КАТОДОЛЮМИНЕСЦЁНТНЫЙ МИКРОАНАЛИЗ, не-разрушающий метод локального анализа полупроводников и диэлектриков, основанный на катодолюминесценции-разновидности люминесценции, к-рая возбуждается первичным пучком электронов (микрозондом) и возникает вследствие излучат, рекомбинации элеКтронно-дырочных пар или внутр. переходов в люминофорах. Свечение люминофоров м. б. обусловлено как св-вами основы, так и примесями. Спектры излучения разл. люминофоров могут находиться в интервале от коротковолновой УФ до ближней ИК области. Ширина спектральных полос (АХ) варьирует от сотен до долей нм и для мн. материалов уменьшается при охлаждении. [c.355]

Между этими двумя крайними случаями (отсутствие промежут. резонансных уровней и, наоборот, точный резонанс с ними по частоте) существует плавный переход, когда частота излучения находится вблизи точного резонанса с промежут. уровнем (рис. 1,в). Если расстройка от точного резонанса невешкя, но больше ширины промежут. уровня и ширины спектральной полосы лазерного импульса, происходит не многоступенчатое, а многофотонное возбуждение, но с гораздо более высокой вероятностью, чем при отсутствии точного резонанса. Этот случай реализуется, напр., при возбуждении ниж. колебат. уровней многоатомных молекул в одночастотном лазерном ИК излучении. [c.99]

Производная спектрофотометрия (не путать с дифферешщаль-ной ) позволяет улучшить селективность спектрофотометрических определений. В производной спектрофотометрии аналитическим сигналом служит не оптическая плотность А, а ее производная и-го порядка Общие принципы определения концентрации при этом остаются без изменений, поскольку для хфоизводной оптической плотности тоже соблюдается основной закон светопоглощения и закон аддитивности. Однако ширина спектральных полос в результате дифференцирования уменьшается (рис. 11.42). [c.279]

Рис, II. 16. Абсорбция хрома, измеренная на двух многоэлементных лампах и на одной обычной лампе фирмы Регк1п-Е1шег с полым катодом из хрома. Измерения проводили на резонансных линиях хрома 3579 и 4254 А. Ширина спектральной полосы 2 А. Хромовая лампа работала при токе 20 ма, многоэлементные лампы — при 35 ма. Шум составлял < 0,3%. обычная лампа - и---многоэлементные лампы. [c.30]

Идентификация спектральных полос. Для каждой главной колебательной полосы спектра льда в области частот от 50 до 4000 см имеется соответствующая полоса в спектре жидкой воды, хотя максимумы этих полос не обязательно расположены, при одинаковых частотах. Ширины спектральных полос жидкой воды ие очень сильно отличаются от ширин спектральных полос льда I вблизи точки замерзания (табл. 4.10). Если известны, то даются полуширины спектральных полос, коэффициенты экс-тинкции и температурные зависимости частот полосы. Большинство спектральных полос может быть идентифицировано в ИК-и рамановском спектрах (рис. 4.22). [c.230]

Интегрирование по дальности в уравнении (45) проводится вдоль иространственно-времениой траектории наблюдаемого луча —на пути от Л до Б (рис. 6.16). Во многих интересующих нас случаях изменение Т к, Н ) по ширине спектральной полосы оптической системы приемника Ал достаточно мало, так [c.374]

Раскрытие щели чаще выражают через ширину спектральной полосы излучаемого светового пучка, чем через расстояние между ее щечками. Так, например, эффективная ширина щели фотоэлектрического спектрофотометра типа Колемана (модель 11),. с диффракционной решеткой и фиксированным раскрытием щели, составляет 35 /И[х. Это значит, если барабан длин волн этого прибора установлен на 500 та, то длина волны светового пучка лежит в пределах 483—517 тр-. Эффективная ширина щели фотоэлектрического спектрофотометра типа Бекмана (модель DU) с призменным монохроматором изменяется в зависимости от длины волны. Поэтому щель в этом приборе устроена так, что ширину ее раскрытия можно изменять. В большей части спектра эффективная ширина щели составляет 1 т >.. Это значит, если барабан длин волн в приборе Бекмана установлен на 500 т , то длина волны светового пучка лежит в пределах 499,5—500,5 тр.. Это исключительное качество фотоэлектрического спектрофотометра Бекмана является его основным достоинством по сравнению с другими аналогичными приборами. Из приборов этого типа укажем также на спектрофотометр Ценко с диффракционной решеткой и несколькими щелями определенной ширины, эффективная ширина которых составляет 20, 10, 5 и 2,5 mji. [c.78]

Дополнительные важные факторы при оценке применимости органических молекул для лазеров — полный квантовый выход люминесценции по отношению к процессу возбуждения и ширина спектральных полос. Ясно, что квантовый выход должен быть возможно большим. Поэтому молекулы с низшими состояниями типа (п, я), такие, как бензофенон, представляются особенно подходящими, так как эффективность перехода в низшее триплетное состояние у них приближается к 100%. Что касается ширины полос испускания, то желательно, чтобы они были возможно уже, ибо важна не величина полного числа /-перехода, а его производная по частоте dfldv. Лазерный эффект наиболее вероятен в максимуме полосы испускания. [c.136]

Показания детекторов в жидкостной хроматографии зависят от типа вещества, поэтому для каждого конкретного соединения следует получить специальную калибровочную кривую. Работая с УФ-детекгорами, необходимо помнить, что летературные значения коэффициентов поглощения нельзя использовать даже в тех случаях, когда детектор работает на той же самой длине юлны. Ширина спектральной полосы обычных УФ-детекторов для жидкостной хроматографии при высоком давлении равна 5-15 нм, тогда как в работах обычно приводятся молярные коэффициенты поглощения для полосы 0,5-1 нм. Поэтому коэффициенты поглощения, которыми пользуются при количественной обработке хроматограммы, зависяг от типа детекторов или ширины их спектральной полосы. Обычно эти коэффициенты ниже и зависят от формы УФ-полосы поглощения. Для бензола = 215 при 255 нм [7] в то же время при 254 нм при ширине спектральной полосы 10 нм коэффициент поглощения равен 100. [c.228]

Относительно большая ширина спектральной полосы является причиной ограниченной линейности показаний детекторов для жидкостной хроматографии. Отклонения от закона Ламберта - Бера становятся тем больше, чем круче полоса поглощения [8]. Только у веществ с очень плоским максимумом поглощения отклонением от закона Ламберта — Бера можно пренебречь. Благодаря этим отклонениям линейная область УФ-детекгоров ограничена 5-10 единицами концентрации. Если необходимо увеличить область концентрации до 10 единиц концентрации, то в области высоких концентраций следует допустить отклонения от линейности до 10% и более. [c.228]

Спектрофотометр с перестраиваемой длиной волны (например, СПФ микроколоночного жидкостного хроматографа Ми-лихром-5 ) состоит из источника света, монохроматора и фотоприемника (рис. III.5). В качестве источника света используется дейтериевая лампа ЛЛС-ЗО с непрерывным спектром от 190 до 600 нм. Необходимую спектральную полосу выделяют с помощью либо дифракционных решеток, имеющих 1000-3000 штрихов на 1 мм, либо интерференционных фильтров с заданной шириной спектральной полосы. Монохроматический пучок света поочередно проходит через рабочую и сравнительную проточные кюветы. Одно из перспективных направлений в использовании фотометрических детекторов связано с применением фотодиодной линейки [88-94]. В 1982 г. фирма Hewlett-Pa kard выпустила модель HP 1040 А — первый в мире изготовленный серийно спектрофотометр на фотодиодной линейке. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология