Мейстер

Мейстер Т. Г. Электронные спектры многоатомных молекул. Л. [c.149]

Грубер н Мейстер [Л. 166] исследовали водную суспензию креветок с концентрацией 2,8 г/л в частотно.м диапазоне 1—45 Мгц при 25° С. Затухание на частоте 20 Мгц равно 0,049 (неп/см)/(г/л). Основная часть вызвана рассеянием. На одной из частот проявлялись резонансные поглощающие свойства сферической оболоч-ки яйца. Затухание для вылупившихся креветок пропорционально степени 1,35 частоты, [c.93]

Мейстер Д., Добидо Дж. Инженерно-психологическая оценка при разработке систем управления. М., Советское радио, 1970. [c.274]

Этерификация под действием H2N2 2. Обработка уксусным ангидридом Метиловые эфиры N -ацети ламинокислот Юнге (1959) Джонсон, Скотт и Мейстер (1961) [c.270]

Как установили Рте и Мейстер [227], гидроперекись диэтмлевого эфира превращается только при нагревании в сильно взрывающую полимерную перекись эги.ипдена [c.291]

Та же аналогия была применена в работе Верк-мейстера [Л. 81]. Наши лабораторные опыты велись на стенде Лабораторией физической огнетехники (ЛФО) ЦКТИ [Л. 1П. [c.211]

Попытка создания расчета выгорания слоя при поперечной схеме питания в обобщенных безразмерных координатах была проведена Бернштейном и Вулисом [Л. 11]. Она была предпринята для обобщения опытных данных, полученных как на стенде с неподвижными колосниками при сжигании единичной порции топлива, так и на промышленных цепньх решетках и, в частности, установила пределы достаточно строгой аналогии между такого рода лабораторными опытными даннь ми и данными, получаемыми на промышленных топках (эта аналогия в свое время была ши-)око использована автором настоящей книги Л. И], а также в лабораторных опытах Верк-мейстера [Л. 81]). Выяснилось, что аналогия эта вполне распространимя на начальный и активный период горения слоя поперечной схемы. Скорость же выжига коксовых остатков в шлаке заметно замедляется при сгорании единичной порции топлива на лабораторном стенде по сравнению со скоростью вы- [c.220]

Какова структура активных центров Благодаря кристаллографическим исследованиям мы можем неиосредственно увидеть , как устроено все большее и большее их число. Однако рентгеноструктурный анализ обычно не позволяет получить четкого представления о конформацион-ных изменениях, обеспечиваюш их индуцированное соответствие. Кроме того, кристаллографические исследования с высоким разрешением проведены лишь для относительно небольшого числа ферментов. Поэтому для выяснения структуры активного центра энзимологи продолжают широко использовать традиционные химические методы картирования , измеряя константы связывания ингибиторов, структуру которых последовательно изменяют, и исследуя, как влияют изменения структуры субстратов на связывание и скорость реакции. Хорошим примером исследования такого рода может служить работа Мейстера (Meister) и его сотрудников, исследовавших глутаминсинтетазу из мозга овцы. Субстратами фермента являются как D- и L-глутаминовая кислоты, так и а-аминоадипиновая кислота. В то же время из десяти монометильных производных D- и L-глутаминовой кислот субстратами глутаминсинте-тазы могут служить только три. Если допустить, что субстраты связываются в полностью вытянутой конформации, то все атомы водорода, замена которых не приводит к исчезновению активности, лежат с одной стороны остова молекулы (за плоскостью рисунка на следующих двух схемах) [c.43]

При замене атомов водорода, заключенных на схемах в кружки, способность соединения служить субстратом для глутаминсиитетазы сохраняется. Это означает, что к ферменту обращена та сторона молекулы, которая на схемах направлена к читателю. Опираясь на эту гипотезу, Гасс и Мейстер [43] синтезировали дикарбоксициклогексановый аналог Ь-глутамата (Ь-г г1с-1-амино-1,3-дикарбок1Сициклогексан) [c.43]

Первая система сокращений для аминокислот и пептидов была опубликована Брандом и Эдсалом в 1947 г. Система графического изображения амииокнслот, предложенная Беллнером и Мейстером, учитывает структурные особенности аминокислотных цепей (рис. 1-2). [c.13]

Когда тот же тип лигнина подвергался качественному анализу двуразмерной хроматографией на бумаге с метанолом— изопропиловым эфиром — водой, как ранее, и с изобутиловым спиртом — бензолом — водой (1 9 10) на фильтровальной бумаге Ватмана Л 1 и на бумаге импрегнированной боратом (Вахт-мейстер [159]), Бланд обнаружил при ультрафиолетовом освещении три лигниновых вещества. Одно из этих веществ, вероятно, было разложенным лигнином. Были идентифицированы также ванилин, сиреневый альдегид и синаповый альдегид. Метанол-лигнин состоял, следовательно, из группы лигниновых веществ, абсорбировавших продукты разложения лигнина. [c.110]

Отщепление метильных групп производится по методу Вилльштеттера и Цех-мейстера . Красный хлорид пе.чарго Шдина (II) был перекристаллизован из 4%-ной соляной кислоты и высушен в вакууме над сериой кислотой. Формула isHi,Os l-H,0 [c.264]

Для получения. м е т а 3 о и О в О й кнслоТы, которая, как установил Мейстер, является аци-нитроацетальдоксимом, также пользуются нитрометаном в качестве исходного продукта Приведенная здесь схема образования метазоновой кислоты из нитраметана представляет собой одну из двух возможных схем эгой реакции, предложенных Мейстером [c.355]

Метазоновая кислота при действии теплого раствора едкого натра превращается в нитроуксусную кислоту При этом, по мнению Мейстера прежде всего образуется с отщеплением воды натриевая соль цианнитрометана H=N—ОН С [c.356]

Типичная а-алкоксигидроперекись, 1-гидроперекись 1-этокси-этана при нагревании с водой также образует ацетальдегид, этанол и перекись водорода Рихе и Мейстер нашли, что при этом образуется и не 4оторое количество уксусной кислоты, которая обычно может получиться и за счет присутствующего ацетальдегида [c.198]

Рихе и Мейстер установили, что реакция гидропероксиметанола со щелочью протекает другим путем здесь наряду с муравьиной кислотой образуются и газообразные продукты (кислород и водород в отношении 1 2). Такое соотношение продуктов свидетельствует, что реакция протекает в несколько стадий [c.199]

Рихе и Мейстер нашли, что при стоянии эфирных растворов а-оксиалкилгидроперекисей над пятиокисью фосфора образуются взрывчатые перекиси этилидена (Н—СН—О—О— [c.201]

Первой стадией реакции несомненно является обычная атака кислородом реакционноспособного а-положения к эфирной группе. Предположение об образовании при этом гидроперекиси впервые было высказано Гловером однако синтез такого соединения был осушествлен Рихе и Мейстером путем обработки [c.495]

В морской воде скорость ультразвука является функцией трех параметров температуры, давления (глубины точки измерения) и солености (концентрации растворенных солей). Влияние малых концентраций взвесей, например планктона, на скорость ультразвука не было обнаружено в исследованиях, проводившихся Мейстером и Лоурентом [Л. 43]. [c.45]

При повышении частоты или увеличении размеров частиц скорость ультразвука в меньшей мере начинает зависеть от изменения концентрации частиц. При размерах частиц, (близких к длине волны, скорость ультразвука во взвеси практически не отличается от скорости в чистой жидкости. Это подтверждают исследования скорости ультразвука в водной суспензии планктона, проведенные Мейстером и Лоурентом [Л. 43]. Размеры частиц планктона в их опытах составляли 0,05 мм при длинах ультразвуковых волн 0,1—0,06 мм (частоты 15— [c.73]

Взвеси биологических организмов. Затухание ультразвука в водных суспензиях планктона, измеренное Мейстером и Лоурентом [Л. 43] на частотах 15—27 Мгц при концентрациях до 8,2 г/л (сухого веса) с размерами частиц около 0,05 мм, составило на частоте 20 Мгц около 0,04 (неп/см)I г/л). [c.93]

СНВг ,. Колебательные спектры жидкого трибромметана изучены многими исследователями. Обзор исследований спектра комбинационного рассеяния имеется в монографии Кольрауша [236] и Хиббена [2065]. В работе Мейстера, Россера и Кливленда [2849] рассмотрены результаты исследований спектра комбинационного рассеяния и инфракрасного спектра жидкого трибромметана, опубликованные до 1950 г., и дано сравнение с результатами, полученными авторами этой работы. В работе [2849] дана интерпретация колебательных спектров жидкого трибромметана и на основании рассмотрения результатов исследований этих спектров рекомендованы наиболее вероятные значения основных частот СНВгд. Из проводившихся в дальнейшем исследований колебательных спектров жидкого трибромметана с точки зрения уточнения значений основных частот и их отнесения интерес пред- [c.503]

Значения основных частот молекулы СН2ВГ2, найденные в разных работах, хорошо согласуются между собой. Даулинг и Мейстер [1397] рассмотрели результаты исследований колебательных спектров дибромметана, полученные разными авторами, и указали наиболее вероятные, по их мнению, значения основных частот молекулы СН2ВГ3. [c.511]

Колебательные спектры дейтерозамещенных дийодметана не изучались. Результаты исследований колебательных спектров дийодметана в разных работах были проанализированы Волзом, Кливлендом и Мейстером [4114] и сравнены с результатами собственного исследования. Различия в значениях основных частот колебаний молекулы получен- [c.512]

Принятые в настоящем Справочнике и приведенные в табл. 148 значения основных частот молекулы СР2ВГ2 определены Деккером, Мейстером, Кливлендом и Берштейном [1284] на основании исследований спектра комбинационного рассеяния жидкого дифтордибромметана (Уд, Т4, Уб, V,, 9) и инфракрасного спектра газообразного дифтордибромметана [c.513]

В настоящем Справочнике приняты значения основных частот молекулы СС1аВг2, рекомендованные Дейвисом, Кливлендом и Мейстером [1273], которые приводятся в табл. 148. Для частот л 1, и Ув приняты значения, определенные по инфракрасному спектру газообразного дихлордибромметана, для остальных частот приняты значения, определенные по спектрам жидкого дихлордибромметана. [c.514]

Результаты определения значений основных частот молекулы Hj IBr, полученные разными авторами, рассмотрены Вебером, Мейстером и Кливлендом в работе [4190]. Рекомендованные этими авторами значения основных частот молекулы Ha IBr приняты в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 149 [c.516]

СНРаВг. Инфракрасный спектр газообразного дифторбромметана исследовали Плайлер и Аккуиста [3271] в области 320—4300 см и Пам, Волз и Мейстер [3169] — в области 600—3800 см на призменных спектрометрах малой дисперсии. Спектр комбинационного рассеяния дифторбромметана не исследовался. [c.517]

Основное различие в значениях термодинамических функций Ср4, полученных в работах [1283, 361, 1678, 496], в первом и настоящем изданиях Справочника, обусловлено различиями в принимаемых значениях межатомного расстояния гс р. В расчетах Деккера, Мейстера, Кливленда [1283], Свердлина и Годнева [361] принималось гс-р = 1,36 А. В работах [1678] и [4961 принимались идентичные значения для произведения 1а в 1с = 3240 х X 10 близкое к принятому в настоящем Справочнике . Полученные в работе [c.526]

HFg. Термодинамические функции газообразного трифторметана вычисляли Глоклер и Эджелл [1771] (Ср для Т = 250 — 650° К), Деккер, Мейстер, Кливленд [1283] (Г = = 298,2—1000° К), Свердлин, Годнев [361] (Г = 298,2—1000° К) и Геллес и Питцер [1678] (Т = 100 — 1500° К). Термодинамические функции DgF вычислялись в работах [1283] 1 (для Т = 298,2 — 1000° К) и [3294] (для Т = 200 — 1500° К). [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология