Структура изотропная

Можно расположить шары третьего слоя по отношению к щарам второго слоя так, чтобы они не находились над шарами первого слоя. Тогда четвертый слой в точности расположится над первым слоем. Иными словами, расположение шаров повторяется по вертикали через два слоя. Такая структура носит название структуры с кубической плотнейшей упаковкой и обозначается А1. Кристаллы с такой упаковкой принадлежат к кубической сингонии (равноосный кристалл кристаллографическая система с тремя равными взаимно перпендикулярными осями). Если взглянуть на структуру А1 под некоторым углом, то она представится как фигура, у которой в каждой вершине куба и в центре каждой грани расположен шар. По этой причине структуру А1 называют та(<же гранецентрированной кубической решеткой. В любом направлении упаковка имеет совершенно одинаковый характер (т. е. структура изотропна). [c.115]

Образование мезофазы начинается в объеме изотропной жидкости при 390-400 С. При этом на ультратонких срезах с помощью электронного микроскопа обнаружены мезофазные сферы размером около 0,1 мкм. Их зародыши и первые частицы мезофазы, не видимые под микроскопом, имеют еще меньшие размеры [2-6]. Между температурами Та и (рис. 2-7) образуются нематические жидкие кристаллы. С ростом температуры они необратимо переходят в анизотропный углерод. По-видимому, показанные на диаграмме области изотропного углерода состоят из смешанных структур изотропной и анизотропной. По мере приближения сплава к однокомпонентному состоянию образующийся углерод становится все более изотропным. При соотношениях между мезофазой и изотропной средой не больше 1 1 рост сфер происходит без их слияния. При этом сохраняется сферическая форма частичек, а их диаметр увеличивается до нескольких десятков микрон. [c.46]

Структуру изотропного материала можно принимать однородной, если размер с1 первичных частиц, образовавших тело, много меньше определяющего линейного размера I этого тела й С /. То же самое относится и к материалам растительного происхождения с клеточной структурой тело изотропно, т. е, структура его однородна, если й I, где й — размер клетки . [c.25]

Рентгеноструктурный анализ успешно применяется как для исследования структуры изотропных кристаллических тел, так и для изучения ориентации макромолекул и кристаллитов в ориентированных полимерах. Теория рентгеновской дифракции подробно изложена в работах [c.59]

Смектическая структура Нематическая структура > Изотропная жидкость [c.103]

В обзоре [13] отмечается, что полифторалкоксифосфазены имеют лабильную структуру, зависящую от условий получения полимера и его термической предыстории. Главной причиной формирования мезоморфного состояния этих полимеров является специфическое взаимодействие основной полимерной цепи с боковыми цепями, содержащими большое число электроотрицательных атомов фтора. Особенно большое внимание уделялось исследованию поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена]. Отмечается, что своеобразное строение мезофазы этого полимера обуславливает способность полимерного материала в мезоморфном состоянии течь подобно жидкости. Структура изотропного расплава полифосфазена сохраняет основные черты строения мезофазы, отличаясь свернутой конформацией макромолекул [212]. В области 453-493 К существенно изменяются реологические свойства и ряд структурных характеристик мезофазного расплава полимера, что сопровождается тепловым эффектом [213]. Предполагают, что в этой области температур происходит конформационное превращение макромолекул полимера с образованием структуры, промежуточной между одномерной слоевой и двумерной псевдогональной. Обнаружена высокая чувствительность мезофазы поли[бис-(фторэтокси)фосфазена] к приложенному давлению (до 400 МПа) повышение температуры перехода полимера (Г]) из кристаллического состояния в мезофазу, резкое расширение области существования мезофазы с ростом давления, а также ее упорядочение [211]. [c.352]

Обращает внимание факт малого различия времен релаксации и энергий перестройки структуры изотропного и анизотропного углерода. Соотношение времен релаксации и усадки для этих форм составляет соответственно 1,4 и 1,2 и указывает на существенна роль поперечЕШС связей в процессах структурирования углеродистых материалов. [c.153]

Выстилающая оболочка состоит из мембраны и бугорчатовидных образований. В поляризованном свете при скрещенных нико-лях бородавчатая структура изотропна, в ней обнаружены лигнин, протеин и гемицеллюлоза [8, с. 67]. [c.14]

Рис. 2. Структура изотропно-жидкого состояния полимеров в массе с длинноцепными боковыми группами.

Схематически жидкокристаллические структуры изотропного жидкого состояния, образованные боковыми группами, представлены на рис. 2, для нематической упорядоченнасти боковых групп — на рис. 3 и для смектической упорядоченности — на рис. 4. В случае изотропного порядка существует статистическая ориентация боковых групп. При нематическом порядке продольные оси боковых групп ориентируются вдоль преимущественного направления. Для смектического порядка существует преимущественная ориентация боковых групп, но в противоположность нематической фазе наблюдается упорядоченное расположение центров тяжести боковых групп, что ведет к образованию смектических слоев. При смектическом расположении боковых групп существует дальний порядок в направлении нормали слоя. [c.43]

Как отмечалось ранее, пленки, полученные их формованием из растворов, характеризуются тремя основными типами структур изотропной, плоскостноориентированной и анизотропной. Конечно, такие предельные структуры пленок не характерны для технических пленочных материалов. В любой технической пленке имеются элементы всех типов перечисленных структур, однако в зависимости от состава пленкообразующего раствора и условий пленкообразования какой-либо тип из этих структур преобладает и определяет физико-механические свойства пленки. [c.381]

Еще менее изучена структура и ее связь с механическими свойствами изотропных углеродных волокон. До недавнего времени изучалась структура изотропных волокон, полученных без ориентационного вытягивания. Канадские исследователи [35]) при получении углеродного волокна из каменноугольного и нефтяного пека (см. гл. 5) применяли на стадии графитации высокие ориентационные вытяжки. Карбонизованное волокно имело небольшие размеры турбостратпых кристаллитов ( с=10А, Ьа=17А). Графитация под натяжением способствовала ориентации базисных плоскостей вдоль оси волокна и росту кристаллитов до размеров (Ьс= = 175 А, а=13бА), соизмеримых с размерами кристаллитов анизотропных волокон. При просмотре под электронным микроскопом обнаружены фибриллоподобные элементы, расположенные вдоль оси волокна. Графитированное волокно имел о прочность 260 кгс/мм и высокий модуль Юнга (44-10 —бЗ-Ю кгс/мм ). Таким образом, обнаруживается сближение элементов структуры анизотропных и изотропных волокон. Однако остается невыясненной специфика структуры, обусловливающая столь высокие механические свойства изотропных волокон. [c.36]

При исследовании низкотемпературного окисления полипропилена было показано, что наиболее чувствительным к изменению молекулярной подвижности является процесс гибели пероксидных радикалов скорость инициирования и скорость поглощения кислорода изменяются при увеличении молекулярной подвижности, значительно слабее [22]. Различие в чувствительности отдельных стадий процесса окисления изотактического полипропилена к изменению молекулярной подвижности, по-видимому, связано с особенностями механизма этих стадий. Ориентационная вытяжка пленок изотактического полипропилена так же как переход от мелко- к круп-носферолитной структуре изотропных образцов приводит к заметному увеличению периода индукции окисления полимера. Нагревание предварительно ориентированных образцов при температурах, близких к плавлению, сопровождается сокращением индукционного периода до значений, характерных для изотропных образцов. Обобщение экспериментальных результатов подобного рода позволило предложить схему цепного окисления изотактического полипропилена, а также высказать соображения о возможности структурного ингибирования реак- [c.67]

Поскольку критическая концентрация зависит от М, то для любой выбранной концентрации может быть найдено такое критическое значение молекулярной массы М, которое отвечает переходу из изотропного в анизотропное состояние в изотермических условиях в эквиконцентрированных растворах. Положение здесь, в сущности, аналогично условиям достижения критических условий — концентрации (при М= onst) или молекулярной массы (при с= onst), отвечающих образованию флуктуационной сетки зацеплений [100]. Значения М могут быть выявлены при рассмотрении зависимости ло от М при постоянной концентрации, показанной на рис. 4.26. Как видно из этого рисунка, при с = 5% растворы изотропны практически для всех молекулярных масс. Это позволяет оценить масштаб влияния М на наибольшую ньютоновскую вязкость в растворах, сохраняющих структуру изотропной сетки. Для зависимости т1о от М характерно необычайно высокое значение [c.166]

Сборник содет)Жит статьи, посвященные изучению различных проблем современной спектрохимии копденсироваиного состояния вещества. Б них продолжено систематическое исследование роля неспецифической сольватации молекул в формировании спектроскопических и дпугих физико-химических свойств жидких систем. Приведены новые результаты исследования структуры изотропных и анизотропных твердых тел методами колебательной спектроскопии. Исследованы закономерности проявления в оптических спектрах молекул и комплексов внутри- и мешолекулярных сил специфической природы. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология