Связи деформация, влияние константы

При выборе модифицирующих добавок для сырьевого шлама необходимо стремиться к значительному уменьшению упругих деформаций а о, вследствие влияния которых ухудшается структурная устойчивость, значительно понижается энергия связи между частицами шлама и уменьшаются структурно-механические константы /к, г и др. Система становится более подвижной, чему соответствует резкое уменьшение периода релаксации 0 и повышение теку чести шлама. [c.279]

Обоснованные эмпирические наблюдения, несомненно, содержат зерно истины. Однако, поскольку их можно интерпретировать по-разному, бывает довольно трудно установить истинный механизм процесса. Большинство исследователей согласны в том, что в поисках этой истины следует как можно точнее соблюдать постоянство различных экспериментальных условий. Именно при соблюдении этого требования была установлена пропорциональность между энергией активации и теплотой гидратации ионов (см. табл. 6.12) и между энергией активации и константами деформации связей (см. табл. 6.21) и получено количественное объяснение влияния пространственных затруднений на основе теории межмолекулярных сия (см. табл. 6.20). [c.446]

Влияние особенностей молекулярного строения на величину мгновенного модуля зависит от силовых констант, определяющих деформацию валентных углов и связей в молекуле. Пренебрегая влиянием вторичных связей между цепями, можно с большим или меньшим успехом вычислить значения мгновенных модулей упругости и сопоставить их со значениями модулей, экспериментально определяемых для кристаллических высокоориентированных полимеров. Такой расчет был проделан Трелоаром 5. Интересно отметить (табл. 1), что все значения мгновенных модулей составляют [c.298]

В растянутой (до 100%) резине процесс, вызывающий разрыв связей, по предположению авторов, протекает с той же скоростью, что и в нерастянутой, т. е. он не активируется статическим растяжением. Авторы пытаются доказать это тем, что кривые падения напряжения в интервале деформаций до 100% накладываются одна на другую, т. е. константа скорости реакции разрыва связей почти не зависит от величины де( юрмации в пределах О—100% (рис. 210). Однако сравнение напряжений производится примерно через 40 сек. от начала опыта, когда окисление еще фактически не развилось (судя по данным тех же авторов) и, следовательно, влияние на него деформации не могло выявиться. Кроме того, с равной вероятностью можно полагать, что в интервале деформаций О—100 о для изменения направления реакции или ее активации достаточно некоторого минимального напряжения, свыше которого скорость уже не зависит от напряжения и кривые падения напряжения будут накладываться одна на другую. [c.265]

Физический смысл этих констант и их связь с некоторыми особенностями полимеров трехмерного строения могут быть объяснены при исследовании влияния температуры на характер деформации и упругие и неупругие свойства таких полимеров. [c.73]

Для течения, возникаюш,его при наложении перепада давления на вынужденное течение, ФРД не удается выразить непосредственно через 7, но можно выразить ее через безразмерную величину = = у Н, которая однозначно связана с у. Было проанализировано полностью развившееся изотермическое установившееся ламинарное течение несжимаемой ньютоновской жидкости. Методология расчета ФРД аналогична описанной в разд. 7.10 для чисто вынужденного течения. Полученные результаты демонстрируют сильное влияние градиента давления на ФРД и среднее значение деформации (у). Как следует из рис. 11.7 (где qplqd— безразмерная константа, характеризующая градиент давления), положительный градиент давления (давление растет в направлении течения, а скорость сдвига у неподвижной пластины равна нулю, qylqd <С 0) не только увеличивает среднее значение деформации, но и сужает ее распределение. При <7г)/<7(г = О имеет место чисто вынужденное течение (кривая 2) при qplЯd > о давление уменьшается в направлении течения, а скорость сдвига равна О у движущейся пластины (кривая 3). При этом ФРД такая же, как для течения между неподвижными пластинами под действием давления. Заметим, что аналогом этого случая является вынужденное течение, при котором движущиеся пластины располагаются в сечении = 1, которому соответствует ось симметрии течения под давлением через щель шириной Н = 2Н. [c.379]

В других систематических исследованиях влияния радиационных дефектов, возникших при нейтронном облучении, рассматриваются электро- и теплопроводность, энергия и константы упругости [152, 537, 947, 1148]. Эти исследования относятся к поликристаллическому прессованному графиту, в котором на месте смещенных атомов углерода образуются поры. Было бы значительно легче объяснить соответствующие данные, полученные на облученных монокристаллах, однако такими данными мы пока не располагаем. Накопление энергии при деформации, возникающей при облучении [679], имеет большое практическое значение, например в связи с инцидентом на реакторе в Уиндскейле [430, 723]. [c.25]

Необходимо, наконец, отметить, что применение принципа л. с. э. к электродным процессам в полярографии имеет менее строгие предпосылки, чем его примёнение для гомогенных химических реакций, к которым он первоначально был приложен. Наряду с некоторыми каталитическими реакциями электродные реакции являются первым примером гетерогенного процесса, к которому применены уравнения л. с. э. Но здесь наряду с факторами строения молекул существенную роль играют факторы электрохимической кинетики — строение двойного слоя, адсорбируемость молекул, деформация связей и т. д., которые явно не коррелируются с электронным строением молекулы. В частности, высказывались соображения [97], что для выполнения уравнения л. с. э. величина г] -потенциала должна быть мала в противном случае следует внести поправку на г -потенциал [98]. Было высказано мнение [99], что уравнения л. с. э. должны применяться не к значениям д, а к значениям констант скорости электродного процесса кь, экстраполированным к условиям, в которых о = о, т. е. к электрокапил-лярному нулю. Систематических наблюдений над влиянием этих факторов на Ег, , однако, нет. Они должны быть поставлены в будущем, так же как и должны быть поставлены опыты с повышением температуры, подбором растворителя и быстрокапающего капилляра для предотвращения адсорбции компонентов электродной реакции и получения истинных значений р -констант. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология