Плоскостные модели

Построение плоскостных моделей циклов по Байеру показывает, что величина деформации нормального валентного угла атома углерода (109° 28 ) уменьшается от трехчленного к пятичленному циклу, а при переходе к более многочленным циклам должна вновь возрастать. [c.134]

Рис. 16. Секстетная плоскостная модель дегидрогенизации циклогексана на металлах

В органической химии для создания объективных представлений о молекулах органических веществ также применяют разные модели. Так, направление связи и значение валентного угла лучше всего показать на шаростержневых моделях, образование ти-связи и пространственную изомерию — на картонных плоскостных моделях и т. д. Каждая модель отражает лишь отдельную характеристику вещества. [c.158]

Для отражения последовательности соединения атомов, направления а-связей, валентных углов, структурных изомеров используют шаростержневые модели, для моделирования бокового перекрывания электронных облаков при тс-связи, пространственной изомерии — плоскостные модели из картона. Широко применяются в школе пластилиновые модели (их иногда еще называют масштабными) — очень простые и доступные в изготовлении. Моделирование химических процессов осуществляется средствами мультипликации в учебных кинофильмах и т. д. Моделирование широко используется в научных исследованиях при проектировании органического синтеза, анализе органических веществ, и это лишний раз доказывает, что в химии методы обучения отражают с определенным приближением методы химической науки. [c.250]

Поэтому были начаты лабораторные исследования на двумерных плоскостных моделях. [c.333]

Перечисленными примерами исчерпываются возможности применения классических плоскостных атомных моделей для объяснения различных типов изомерии. В то же время существуют другие типы, которые не могут быть объяснены плоскостными моделями. Так, например, существует три различных индивидуальных соединения, отвечающих структурной формуле [c.16]

Рис. 86. Нахождение равновесной формы кристалла (плоскостная модель)

Очевидно, что факт независимости природы смешанного тетрамина от порядка введения аминов в комплекс и факт изомерии производных а- и р-хлоридов находятся в полном согласии с требованиями, которые ставит плоскостная модель. Перейдем к рассмотрению реакций расщепления. [c.221]

В обучении химии на каждом уроке используется не одно, а несколько разных средств обучения, которые взаимно дополняют друг друга, способствуя формированию у учащихся возможно более объективных и четких представлений об изучаемом предмете или явлении. Так, например, при демонстрировании работы прибора небольшого размера, когда издали плохо просматриваются детали, может быть показана и плоскостная модель прибора, смонтированная на магнитной доске, фланелеграфе или нарисованная мелом на доске. [c.158]

Положение, когда две замещающие группы находятся рядом друг с другом, называется положением цис, положение же, когда они расположены по диагонали друг к другу, находятся друг против друга, называется транс. Выходит, что в случае пирамидальной или плоскостной модели соединенпя состава СН2Х2 пли СИоХ2 теоретически должны были бы существовать в двух видоизменениях, отвечающих модификациям цис и транс. [c.119]

Пирамидальная модель с этой точки зрения является менее удобной. Если же принять плоскостную модель, то строение изомеров типа [Р1А2Х2] и [Р1(А1)2(А2)2]Х2 выразится формулами [c.218]

Это соединение интересно тем, что оно может быть расщеплено на оптические антиподы только в том случае, если комплексный ион имеет плоскостную структуру. Пространственная структура не допускает возможпости оптического активирования. Безупречно проведенное расщепление этого соединения па антиподы не оставляет сомне-НШ1 в правильности плоскостной модели. [c.230]

Анализ колебаний, проведенный в работе [984], не охватывает скелетных колебаний мономерных звеньев. Колебательные частоты и форма колебаний всего мономерного звена были рассчитаны [320, 322] на упрощенной плоскостной модели (рис. 6,35), При этом использовали значения расстояний между атомами и валентные углы, вычисленные по атомным координатам [328]. Для расчета потенциала полимерной цепи использовали поле валентных сил, причем для ароматической части использовали потенциальное поле молекулы бензола [1833], для алифатической части учитывали лишь взаимодействие ближайших соседних групп. Силовые постоянные подбирали, исходя из соответствия расчетных данных и спектра, или же использовали силовые постоянные этиленгликоля [1096], бензола [1833] и диметилового эфира [1173]. Каждая СНз-группа рассматривалась как точечная масса. К полосам спектра ПЭТФ были отнесены 18 рассчитанных ИК-активных плоскостных колебаний модели. Группа ОСНгСНгО в модели имела транс-конформацию, так как модель основана на кристалли- [c.304]

Данные о полной структуре аминокислот и некоторых пептидов позволили Р. Корею [28] в 1948 г. перейти к завершающим обобщениям рабЬт этого направления. Используя точные размеры валентных углов и внутримолекулярных межатомных расстояний, полученные при исследовании дикетопиперазина, глицина и аланина в его лаборатории, он предложил плоскостную модель расположения связей в пептидной группе. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология