Валентность нормальная

Название Название Название Валентность нормальной = кислотного + металла + металла соли остатка (в род. пад.) [c.67]

Такое соотношение между временем й структурой квазимолекулы можно пояснить след-ующим примером. В процессе рекомбинации атома А с двухатомным радикалом ВС при линейном расположении всех трех атомов в момент столкновения А и ВС энергия относительного движения, в отличие от столкновения двух атомов, очевидно, не будет сосредоточена на одной связи А — В, а распределится между двумя валентными нормальными колебаниями квазимолекулы. [c.253]

Рассмотрим следующий простой пример — процесс рекомбинации атома Н с двухатомным радикалом СМ, Н + СЫ-- НСМ. При линейном расположении всех трех атомов в момент столкновения Н и СХ энергия относительного их движения, в отличие от столкновения двух атомов, очевидно, не будет сосредоточена на одной связи Н—С, а распределится между двумя валентными нормальными колебаниями системы (квазимолекулы) Н-СМ . [c.205]

Валентность. Нормальная валентность циркония и гафния равняется 4, однако частичным восстановлением соответствующих тетрагалогенидов были получены неустойчивые дигало-гениды и тригалогениды этих элементов. В водных растворах они всегда четырехвалентны. [c.167]

При образовании полимера за счет сил главных валентностей (нормальная ковалентная связь) возможны два случая. При одном сохраняется тип атомных связей, имевшихся в исходной молекуле в этом случае имеет место истинная полимеризация. [c.37]

Изотопное замещение приводит к сдвигу частоты валентного колебания, очень близкому к расчетному. Хорошо разработанной методикой изучения колебаний, связанных с атомом водорода, является его замещение на дейтерий. Для чисто валентного нормального колебания атома водорода, связанного с бесконечной массой, при замещении на дейтерий можно ожидать сдвига частоты в /2 = 1,414 раз, но в реальной молекуле величина смещения зависит от типа нормального колебания. Кримм [161, 162], например, показал, что при замещении дейтерием в изолированной группе СН2 для различных типов нормальных колебаний частотный сдвиг происходит в следующих отношениях валентное симметричное колебание СН2 в 1,379 раза, маятниковое СН2 в 1,379 раза, валентное асимметричное СН2 в 1,349 раза, плоскостное деформащюнное СН2 в 1,349 раза, веерное СН2 в 1,323 раза, крутильное СН2 в 1,414 раза. Там, где нормальные колебания различных типов взаимодействуют друг с другом, как в полиэтилене, эти числа не получаются точно такими, но их относительные величины расположены в том же порядке. [c.156]

Условия для существования примесных центров могут быть созданы различными способами, (а) Замещение атома основной решетки на элемент с нормально большей валентностью вызывает появление избыточного положительного заряда и связанного с ним электрона. Наиболее ярким примером примесей этого типа являются примеси в германии и кремнии. В ряду углерод, кремний и германий образуются ковалентные структуры с алмазной решеткой. Тепловое воздействие посредством фононного механизма может вызывать появление собственной проводимости в этих веществах. Однако если элемент с валентностью, которая нормально больше четырех, замещает атом в такой решетке, то плотность его электронного облака будет стремиться принять тетрагональное распределение, характерное для алмазной решетки. Чтобы была достигнута такая форма распределения электронного облака, элемент образует частично ионные связи, причем получается однократно заряженный ион совместно с квазисвободным электроном, расположенным около атома примеси. Энергия связи этого электрона меньше энергии связи в вакууме в К раз, где К — диэлектрическая постоянная среды. Следовательно, такие дефекты в основном ионизированы. Это характерно для полупроводников п-типа. (б) Замещение атома в решетке полуметалла на элемент с валентностью, нормально более низкой, производит эффект, обратный только что рассмотренному. Для того чтобы распределение электронного облака было близким к тетрагональному, элемент должен приобрести добавочный электрон, который он получает из кристаллической решетки вблизи от своего местоположения. В результате образуется положительная дырка, локализованная около атома примеси. Как и ранее, энергия связи положительных дырок станет меньше в К раз и, следовательно, дырки будут в основном ионизированы. Это типично для примесных дырочных полупроводников, (в) Вакансии в решетке и атомы или ионы в междуузлиях. Так как дефекты решетки подробно рассматриваются в другой главе этой книги (гл. 2), мы остановимся только на отдельных моментах. [c.171]

Предполагалось, что образование слабой Н-связи не меняет геометрию молекул-партнеров и достаточно слабо влияет на величину силовых постоянных связей F и HHal. Равновесная конфигурация комплекса считалась нелинейной с тетраэдрическим углом между связями F и F- - Н расстояние Да = 1,9 А. Хотя в рамках грубой модели, учитывающей только кинематическое взаимодействие, не удается, как, впрочем, и следовало ожидать, описать наблюдаемые сдвиги частот, формы соответствующих нормальных колебаний претерпевают сильные изменения. Ниже приведены коэффициенты формы валентных нормальных колебаний комплекса HgF- -НВг, здесь безразмерные нормальные координаты 2 и Qs относятся к v F, VF...H и VHBr соответственно [c.164]

Абег (1904 г.) постулировал, что элементы имеют две валентности нормальную и контрвалентность>. Валентности имеют противоположную полярность и полная сумма двух валентностей всегда равна восьми. Дж. Ньютон Френд (1908 г.) различал три типа валентности — отрицательную, положительную и остаточную. Отрицательная валентность атома определялась как число электронов, с которыми он мог соединиться, а положительная валентность относилась к потере электронов атомами. Под термином остаточная валентность, представляющим значительный интерес в свете более позднего развития, он понимал, что элемент одновременно отдает и принимает электрон. Молекула водорода изображалась как Н Н стрелки указывают направления, в которых были перенесены электроны. [c.11]

Мондолфо [35], выполнив статистическую обработку большого количества диаграмм состояния металлических систем по ряду факторов, нашел, что тип диаграммы состояния определяется совокупностью минимум восьми параметров, среди которых можно назвать атомный радиус, валентность (нормальную и по Паулингу), период решетки, температуру и энтропию плавления и испарения. Составленная им таблица оптимальных значений факторов и вероятных отклонений от них позволяет достаточно надежно определить характер взаимодействия в системе и предсказать тип диаграммы состояния при условии соответствия всех факторов какому-то определенному типу диаграммы. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология