Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Частота колебательная

    С помощью эксцентрикового привода возбуждаются колебания ротора с частотой, близкой резонансной частоте колебательной системы центрифуги, и с амплитудами, необходимыми для выгрузки осадка [66]. [c.405]

    Определение частот колебательного движения в многоатомных молекулах по спектру комбинационного рассеяния [c.79]

    Определите колебательную суммы состояний СО при 500 К, если частота колебательного движения составляет 2,170-10 м" . [c.108]


    Для нагрева непроводящих материалов применяются ламповые генераторы с частотой колебательного контура от 13,56 до 81 МГц (серийные установки) известны установки, работающие в более широком диапазоне частот,— от 5,28 до 300 МГц. Для ультразвуковых и высокочастотных установок разрешается использовать несколько определенных частот, поддержание которых устанавливается в пределах 1,0% во избежание радио-помех, создаваемых промышленными установками. [c.175]

    Вынужденные колебания - это колебания (вибрация) системы, вызванные и поддерживаемые силовым и кинематическим возбуждением. Для вынужденных колебаний характерно совпадение частоты изменения вынуждающей силы с частотой колебательного процесса [c.55]

    При совпадении частот колебательного движения атомов в молекулах и электромагнитных колебаний внешнего источника излучения наблюдается резонансное поглощение энергии, в результате которого молекула переходит с нижнего (основного) колебательного уровня на один из возбужденных. Колебательным переходам соответствуют меньшие энергии и частоты по сравнению с электронными, поэтому Энергетические состояния в для перевода молекулы в возбуж- двухатомной молекуле  [c.159]

    Частота колебательного движения атомов (точнее их ядер) ниже, разница в колебательных уровнях меньше по сравнению с аналогичными величинами, характеризующими, электроны и полосы, соответствующие переходу с одного энергетического уровня на другой, оказываются в близкой инфракрасной области (1—30 мк). [c.309]

    По основной частоте колебательного движения (м ) по связи О—Н [М.] и коэффициенту ангармоничности определить энергию колебательного движения на первых десяти колебательных квантовых уровнях, волновые числа максимумов поглощения при переходе молекулы с колебательного квантового уровня и = 0 на уровни с первого по десятый, максимальное колебательное квантовое число и энергию колебательного движения на каждом уровне. [c.28]

    По принципу действия осциллятор представляет собой искровой генератор колебаний высокой частоты. Колебательным контуром является цепь, состоящая из индуктивности, емкости п искрового промежутка. [c.282]

    С этим связаны две возможности измерения С и диэлектрической проницаемости. Одна - определение изменения частоты колебательного контура, а другая - компенсация изменения частоты за [c.169]

    Частоты колебательных переходов во втором приближении (с учетом ангармоничности) описывает сравнительно простое выражение, включающее девять постоянных [c.21]


    В пятом столбце показано смещение в спектре комбинационного рассеяния для газов, а в шестом столбце частоты колебательного перехода по- [c.430]

    Диапазон частот колебательного спектра, см 550-1250 100-530 65-300 [c.20]

    Выражение (4,1) не учитывает искажений длин связей и валентных углов, определяемых силовыми постоянными, находимыми из частот колебательных спектров. Искажения эти, по-видимому, малы их расчет пока еще не проводился. [c.189]

    Распределение тепла по массе нагреваемого полимера зависит от колебательной активности кинетических фрагментов макроцепей. В связи с этим переход из одного физического состояния полимера в другое, например, из стеклообразного в высокоэластичное, сопровождается возрастанием амплитуды и частоты колебательного и вращательного движений, проявляется в локальном увеличении теплоемкости (рис. 53). [c.139]

    Одним из путей исследования силового поля адсорбционных комплексов может быть анализ их потенциальных функций, находимых с помощью теории колебаний многоатомных молекул по частотам колебательного спектра [64]. Потенциальная энергия молекулы около положения равновесия может быть представлена в виде [c.144]

    Для вывода частотной зависимости системы,исходя из известного выражения для собственной частоты колебательного контура [9] [c.47]

    Для больших молекул точная обработка слишком сложна и для получения данных о структуре молекулы должен быть выбран другой метод. Этот метод основан на испольЕ(овании данных о том, что в первом приближении многие основные частоты больших молекул не характеризуют молекулу в целом, а связаны с наличием в ней определенных связей и групп. Пренебрегать влиянием на эти частоты окружения полностью нельзя. Так, соседство двойной связи, ароматического кольца или сопряжише могут вызвать сдвиг частоты. Однако в общем в углеводородах влияние окружения менее выражено, чем в других оргатческих молекулах. Основные частоты колебательных спектров углеводородов можно разделить на пять классов. [c.317]

    Если время адиабатического сжатия газа нри прохождении звуковой волны заметно превышает время колебательной релаксации Ткол то молекулярную колебательную теплоемкость можно считать близкой к равновесной колебательной теплоемкости С ол- В тех же случаях, когда полупериод колебаний меньше вс личины Ткол (большие частоты), колебательная теплоемкость будет практически равна нулю, т. е. вся заключенная в данном элементе газа энергия будет иметь форму поступательной и вращательной энергии. [c.77]

    В работах [13, 152] предложен резонансный метод измерения модуля сдвига жидкостей. Исследуемая жидкость в виде тонкой лленки находилась между пьезокварцем и призмой из плавленого кварца. Измерялся сдвиг резонансной частоты пьезокварца при различных толщинах исследуемой пленки. Авторы считают, что возрастание резонансной частоты колебательной системы доказывает существование сдвиговой упругости у прослойки жидкости, так как если бы действовали только разрушающие (диссипативные) силы, например силы внутреннего трения, то резонансная частота могла бы только уменьшаться. Результаты эксперимента доказывают существование вполне измеримых данным методом [c.71]

    ПервоначальЕюе уравнение Френкеля справедливо только для специального случая, когда колебание адсорбированных молекул в направлении, перпендикулярном поверхности, сказывается на величине энтропии, т. е. для того особого случая, который был назван Кемболом [145, 146] сверхподвижной адсорбцией . Адсорбированные молекулы, которые в данном случае свободно двигаются по поверхности, еще не полностью потеряли третью поступательную степень свободы. Эта степень свободы теперь проявляется в колебаниях, перпендикулярных поверхности. Обратное значение частоты колебательного движения, совершаемого этими молекулами над поверхностью, равно То. [c.94]

    При данном колебательном переходе с частотой Vo возникает полоса, отдельные линии которой отвечают различным комбинациям Vo + Увр. Частоты колебательных квантов V простираются от 30 до 4000 см"1 (X от 0,3 мм до 2,5 мкм). Это далекая инфракрасная область, вплотную смыкающаяся с областью миллиметровых радиоволн. Кванты еще более низкой энергии, менее 0,5 кДж/моль, могут вызвать только переходы между вращательными уровнями и дают начало чисто вращательному спектру. Энергии перехода е р и Vвp связаны соотношением = /гv p. Каждая линия в таком спектре имеет частоту v вр, отвечающую г-му вращательному переходу. Вращательный спектр имеет частоты порядка 10" — 1 см и простирается в область субмиллиметро-вых, миллиметровых (микроволновая (МВ) область) и сантиметровых радиоволн. На рис. 66 представлены схемы двух уровней (А и В) электронной энергии и соответствующие им колебательные и вращательные уровни. [c.143]

    Для определения колебательных термов и частот колебательных спектров необходимо решить уравнение Шредингера для потенциальной энергии, описывающей взаимодействие атомов в молекуле как функцию расстояния. [c.526]


    Величина Jq = 2Kv К — стерический фактор v — средняя частота колебательного движения атома атом подходит к потенциальному барьеру 2v раз в секунду). Величина 1// = т представляет среднее время, которое каждая частица находится окдло положения равновесия. [c.146]

    При классическом рассмотрении (т. е. при рассмотрении в рамках классической, а не квантовой теории) в гармоническом приближении основной частоте колебательного ггерехода соответствует частота гармонических колебаний атомов А и В молекулы АВ, т. е. их периодических смещений ш положения равновесия (периодическое растяжение и сжатие связи А—В). Эта частота равна [c.532]

    Если два колебательных уровня многоатомной молекулы, принадлежащие различным колебаниям или комбинациям колебаний, имеют почти одинаковую или одинаковую энергию (а значит, и частоту), то между этими случайно совпадающими по частоте колебательными уровнями возникает резонанс Ферми. Происходит отталкивание уровней друг от друга и перераспределение энергии колебаний между этими уровнями. Например, когда частота валентного колебания группы X—Н близка к частоте первого обертона деформационного колебания VJ, и симметрия этих колебаний одинакова, то между колебаниями 2ч , и возникает резонанс Ферми. Колебательные уровни и 2vJ отталкиваются . В ИК-спектрах вместо одной полосы, соответствующей наложению колебаний и 2vJ, наблюдается две полосы, интенсивность полосы обертона 2v , возрастает за счет интенсивности основной полосы v J, которая ослабляется. Происходит перекачка энергии от валентного колебания X—Н к первому обертону деформационного колебания той же группы атомов. Это наблюдается, например, в метане. Но обычно частота существенно превышает частоту 2 , и резонанс Ферми между и в свободных молекулах, содержащих группу X—Н, не возникает. Например, у молекул воды =1,095 х X 10 4 Гц (3650 см ), а 2v =6,45- 0 Гц (2150 см ) у аминов и амидов V, = (1,02—1,05)-10 Гц (3400—3500 см 1), 2vJ =9-10 Гц (3000сл<-1) [c.66]

    В работах [7, 67] предложен резонансный метод измерения модуля сдвига жидкостей. Исследуемая жидкость в виде тонкой пленки находилась между пьезокварцем и призмой из плавленого кварца. Измерялся сдвиг резонансной частоты пьезокварца при различных толщинах исследуемой пленки. Авторы считают, что возрастание резонансной частоты колебательной системы доказывает существование сдвиговой упругости у прослойки жидкости, так как если бы действовали только разрушающие (диссипативные) силы, например силы внутреннего трения, то резонансная частота могла бы только уменьшаться. Результаты эксперимента доказьтают существование вполне измеримых данным методом модулей сдвиговой упругости у всех исследованных жидкостей (бензол, спирты, четыреххлористый углерод, ацетон, вода) на относительно низких частотах. Считается, что сдвиговая упругость могла проявиться только при значительно более высоких частотах, порядка 10 Гц. Период релаксации г оказался много больше, чем принимается обычно в жидкостях. Эти данные хорошо согласуются с результатами других исследований [5, 27, 73]. [c.35]

    Генераторы для нагрева диэлектриков и полупроводников состоят в основном из тех же узлов, что и ламповые генераторы для индукционного нагрева металлических изделий. Отличие заключается в том, что нагрузкой является рабочий конденсатор в котором находится на-греваем ый материал. На рис, 3.34, а показана схема генератора, в колебательный контур которого включен конденсатор с нагреваемым материалом, при этом частота колебательного контура лампового генератора, Гц, определяется по формуле [c.175]

    И.з. могут приводить к различиям в частотах колебательных и вращательных спектров изотопнозамещенных соед. эти различия наиб, существенны для молекул, содержащих изотопы водорода. Различия в энергиях основного квантового состояния атомных электронов, связанные с И. э., приводят, в частности, к разнице энергий диссоциации изотопнозамещенных молекул (напр., Н2, НО и 02). [c.197]

    Идея эта заманчива, но ошибочна, Как показывает теория мономолекулярного распада [1, 108], накопление колебательной энергии не влияет на энергию активации, необходимую для разрыва связи, но сказывается лишь на предэкспоненциальном множителе Ь, имеюшем смысл средней частоты колебательной системы (ср. (6,10)). Средняя частота в ФСК не может сильно отличаться от частоты коЛебаний субстрата [68]. [c.401]

    Интенсивность упругих колебаний пропорциональна квадрату амплитуды колебательной скорости J V . Но V = = шЦ где и - амплитуда смещения. Поэтому при J = onst с увеличением частоты колебательная скорость не меняется, а смещение уменьшается по закону [c.78]

    Укол. Увращ — рамановское смещение, частоты колебательного или вращательного перехода, соответствующие частотам ИК-спектров. В СКР активны такие колебательные переходы, при которых меняется поляризуемость а. Вращательные СКР проявляются у молекул с анизотропией а. [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Частота колебательная: [c.97]    [c.143]    [c.105]    [c.133]    [c.108]    [c.264]    [c.274]    [c.168]    [c.219]    [c.144]    [c.105]    [c.176]    [c.176]    [c.170]   
Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.18 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.564 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте