Дииодиды, образование

Со всеми галогенами германий, олово и свинец взаимодействуют с образованием тетрагалидов. Однако в связи с неустойчивостью тетра-бромида и тетраиодида свинца при действии брома и иода на свинец получаются дибромид и дииодид. Реакции начинаются уже на холоду и идут энергично при сравнительно небольшом нагревании. [c.201]

Способ 1,6, в котором используется промежуточное образование расплава, для синтеза дибромида и дииодида неприменим, поскольку эти вещества при нормальном давлении сублимируют. [c.1428]

Аналогично протекает реакция с образованием ярко-оранжевого дииодида ртути [c.95]

На основании данных, приведенных в табл. 22.2, рассчитайте стандартную энтальпию образования кристаллического дииодидов, трииодидов и тетраиодидов титана и циркония. Сравните полученные результаты со значениями, рассчитанными по уравнению (6.1). [c.648]

Рис. 2. Изменение свободной энергии образования дииодида хрома в зависимости от температуры, рассчитанное по реакциям

Следует также отметить, что образование дииодида алюминия термодинамически невозможно, а приведенные выше расчеты равновесного состава иодидных газовых смесей сделаны только для 1173 К (см. табл. 11 и 12) и 1273 К (табл. 13) в связи с тем, что для других значений температуры в лите-2 [c.35]

Со всеми галогенами олово и свинец взаимодействуют с образованием тетрага.иидов. Но тетрабромид,и тетраиодид свинца неустойчивы, поэтому при действии брома и иода на свинец получаются дибромид и дииодид. Реакции начинаются уже на холоду и идут энергично при сравнительно небольшом нагревании. На воздухе при обычной температуре олово вполне устойчиво, свинец же постепенно покрывается оксидной пленкой, которая предохраняет его от дальнейшего окисления. При пягревапии подвергается окислению и олово. Олово и свинец легко взаимодействуют с серой, образуя соответствующие сульфиды с селеном и теллуром они взаимодействуют при нагревании, с азотом непосредственно не соединяются с большинством металлов образуют сплавы, содержащие, как правило, иитерметаллические соединения. [c.341]

При действии пирофорного свинца ацилгалогениды вступают в реакцию сочетания, аналогичную реакции Вюрца и приводящую к симметричным а-дикетонам [1328]. Реакция проводилась для R = Me и Ph. Аналогично действует дииодид самария Smb [1329]. Бензоилхлорид под действием ультразвука в присутствии литиевой проволоки вступает в реакцию сочетания с образованием бензила 2Ph 0 l-b Li- -Ph O OPh [984]. [c.230]

Соединения с иодом. Система селен — иод имеет эвтектический характер. Однако имеются указания на образование моноиодида селена при взаимодействии монохлорида с KI в ССЦ-растворе. В системе теллур — иод (рис. 30) образуются Те 4 и моноиодид теллура. Описан и метастабильный дииодид Те 2, однако его существование вызывает сомнения. [c.109]

Свойства. Черные, чрезвычайно чувствительные к воздуху и влаге кристаллы. Реагируют при повышенной температуре С кварцем С образованием розового нелетучего дииодид-оксида РаОЬ. [c.1271]

В связи с тем что жидкий бром уже при комнатной температуре энергично реагирует с титаном, важно после внесения необходимого количества <брома заморозить при —78 °С и лишь потом вносить титановую стружку. Взаимодействие в запаянной трубке начинается сразу же, как только бром расплавляется. Обычно ампула выдерживает создающееся внутри нее давление. В случае иода, напротив, для начала взаимодействия с образованием дииодида необходимо небольшое нагревание. Последующие операции такие же, как при получении днхлорида. При получении дибромида реакции со тенками ампулы идут еще в меньшей степени, чем в случае дихлорида, а. реакция иодидов с кварцем вовсе не идет. [c.1428]

Своеобразное дегалоидирование иногда наблюдается при обработке иодистым натрием хлор-или бромпроизводиого с целью переведения его в соответствующее иодпроизвдодное (ср. стр. 449). По Финкельштейну это явление, как правило, наблюдается в том случае, когда при углеродном атоме, содержащем галоид, находится несколько карбонильных, карбоксильных или фенильных групп, и кроме того всегда при 1,2-дииодидах (ср. таюке т. I). В первой фазе происходит замещение хлора или брома иа иод ио образовавшийся иодид тотчас же теряет иод, и образуется новая углеродная связь или внутри самой молекулы (дегалоидирование с образованием двойной связи или с интрамолекулярным кольцевым замыканием з ), или между остатками двух отдельных молекул (дегалоидирование, сопровождаемое конденсацией, см. стр. 465 и 478). [c.462]

Сульфоксиды обычно обладают основными свойствами, что выражается в их способности к взаимодействию с хлористым водородом с образованием веществ типа RR S(OH) l. Описаны таклсе нитраты общей формулы RR S(OH)NOa, полученные при окислении диалкилсульфидов азотной кислотой. При действии бромистого или иодистого водорода на сульфоксиды образуются дибромиды или дииодиды, идентичные с продуктами того же состава, IIOлyчaющими я при присоединении галоидов к сульфидам 9. [c.515]

Изящный лабораторный метод гипогалогенирования состои( в обработке олефинов ацетатом или бензоатом серебра и иодом. Серебро при этом связывает все образующиеся иодид-ионы, так что образование дииодида невозможно, а этерифицирован-ный иодгидрин получается с высоким выходом. Такие продукты присоединения очень важны, так как в зависимости от условий [c.389]

Раствор этой соли в воде, подобно соответствующему динитрату, окрашен в темно-красный цвет и не дает сигнала ЭПР. В хлористом этилене динитрат все еще темно-красный и не дает ЭПР-сигнала, однако динодид, поскольку полярная сольватация в этой среде играет меньшую роль, зеленый и дает интенсивный сигнал ЭПР. В неполярной среде иодид-ионы, являющиеся лучшими донорами, чем нитрат-ионы, участвуют в передаче электронов органическим катионам. Такие переходы должны приводить к образованию соединения VП или свободного. гегра/сыс-(п-диметиламинофенил)-этилена. Интересно, что растворы с одинаковыми оптическими и ЭПР-спектрами можно получить как растворением дииодида в хлористом этилене, так и при действии иода на раствор свободного замещенного этилена в хлористом этилене. [c.150]

Рентгеноструктурное исследование красновато-черных кристаллов Р1С12 показывает наличие кластерных групп Р1дС112- Такой кластер представляет собой октаэдр из атомов Р1 с хлорными мостиками, расположенными таким образом, что вокруг каждого атома Р1 образуется квадрат из атомов С [11 в]. Обычно Р1С12 является коричневато-зеленым твердым веществом, нерастворимым в воде, но растворимым в соляной кислоте с образованием ионов [РЮ . Известно большое число солей, содержащих этот анион. Коричневый дибромид и черный дииодид образуются при термическом разложении соответствующих тетрагалогенидов при этом возможно промежуточное образование тригалогенидов. Дигалогениды устойчивы в узком интервале температур, и их очень трудно получить в чистом виде. [c.424]

Расчетные данные табл. 12, полученные с учетом переменной активности алюминия и железа на насыщаемой поверхности, показывают очень малую вероятность образования дииодида железа в указанных условиях, так как расчетное парциальное давление Felg весьма незначительно. [c.34]

Известны и другие соединения тория, например дисульфид ТНЗг и галиды типа ТЬГ4. При нагревании тетраиодида тория ТЫ с торием при температуре около 600° происходит образование три-иодида и дииодида тория— ТЫ3 и ТЫг. [c.446]

Действие галоидных алкилов на металлическое олово. Большую роль в этих реакциях играют природа галоидного алкила и условия проведения эксперимента. Нагревание до 130—180° С металлического олова с иодистыми алкилами приводит к смеси соединений типа RsSnJ и RaSnJa. В случае низших иодистых алкилов применение катализаторов, например магния (или цинка) и спирта (или тетрагидрофурана), не оказывает существенного влияния на состав образующихся веществ. Иодистый бутил и его высшие гомологи реагируют с металлическим оловом в присутствии указанных выше катализаторов с образованием дииодидов диалкилолова. [c.165]

В хлороформе как растворителе а, ш-дииодиды обменивают только один атом иода на хлор, несмотря на применяемый избыток сулемы, что авторы [69] объясняют образованием промежуточных иодониевых циклов. [c.312]

Глицерин. 1. Реакции, в которые вступает глицерин, вполне соответствуют тем, которых можно было бы ожидать. Атомы водорода в 1- и 3-окси-группах замещаются на натрий органические кислоты образуют моно-, ди- и триэфиры в зависимости от количества применяемой кислоты гидроксильные группы замещаются на галоген при действии галогеноводорода или галогенидов фосфора с образованием обычных продуктов, за исключением реакции с иодпроизводными. Первоначально образующееся 1,2,3-трииод-производное неустойчиво и, подобно вицинальным дииодидам, отщепляет молекулярный иод с образованием иодистого аллила (3-иодпропена) [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология