Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изовалериановая к ее эфиры

    Химический состав варьирует в завпсимости от почвы или климатических условий и т. д. В основном это масло состоит из терпенов и ментола, а также уксусного и изовалерианового эфира последнего. [c.525]

    При окислении изоамилового спирта хромпиком в кислой среде частично образуется сложный изоамилово-изовалериановый эфир  [c.89]

    Изовалериановая кнслота 241, 252, 441 ангидрид 276 изоамиловый эфир 264 этиловый эфир 264  [c.1175]


    Как получить, исходя из ацетоуксусного эфира, кислоты 1) пропионовую, 2) изовалериановую, 3) изомасляную  [c.89]

    С помощью ацетоуксусного эфира получите а) изовалериановую кислоту б) 2,3-диметилмасляную кислоту в) 3,4-диметилпентанон-2  [c.176]

    Неочищенный продукт содержит, кроме изовалерианового альдеги-и неиспользованного изоамилового спирта, также углеводороды и сложные эфиры (примечание 1). [c.842]

Рис. 114. График распределения примесей ио высоте концентрационной части колонны при полном насыщении I — изовалериановый эфир — изомасля-ноэтнловый эфир 3 уксусноэтиловый эфир 4 — уксуснометиловый эфир 5-му-равьниоэтиловый эфир —уксусный альдегид. Рис. 114. График распределения примесей ио высоте <a href="/info/798607">концентрационной части колонны</a> при <a href="/info/933747">полном насыщении</a> I — изовалериановый эфир — <a href="/info/415516">изомасля</a>-ноэтнловый эфир 3 <a href="/info/20224">уксусноэтиловый эфир</a> 4 — <a href="/info/496659">уксуснометиловый эфир</a> 5-му-равьниоэтиловый эфир —уксусный альдегид.
    В нижней части рисунка показано изменение кратности извлечения и концентрирования некоторых примесей. При введении воды степень извлечения уксусноэтилового и уксусноизоамилового эфиров увеличивается, а уксусного альдегида уменьшается. В случае, когда требуется увеличить извлечение или концентрирование эфиров, необходимо наряду с подачей воды увеличивать и подачу пара, чтобы компенсировать уменьшение извлечения уксусного альдегида. При расходе воды 0,5 кг на 1 кг спирта расход пара повышают с 0,6 до 0,75 кг при расходе воды более 0,6 кг уксусноизоамиловый эфир концентрируется и выводится вместе с головными примесями. Нзомасляноэтиловый и изовалериановый эфиры, имеющие большие значения коэффициентов испарения, перейдут в группу головных примесей даже при меньшем количестве добавленной воды. [c.326]

    Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексаи, гептан, диизобутиламин, ди-пропиламн11, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т-1 и ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмсркяптаи. [c.423]

    Изовалериановая кислота Бутиловый эфир муравьиной кислоты (бутилформнат) Изобутиловьи" эфир муравьиной кислоты (изобутил- [c.970]

    Акролеин, альдегид изовалериановый, бензины автомобильные, бензины-растворители, бензин Б-70, гексан, гептан, дипропиламин, изооктилен, керосин авиационный и тракторный, нефть сырая ромашкинская, сероводород, тетрагидрофуран, триметиламин, форм-альгликол ), этилмеркаптан, этилцеллозольв, эфир петролейный [c.552]


    Изостроение изовалериановой кислоты при повышенной температуре способствует более легкой полимеризации бутена-2. Поэтому, хотя выход втор.бутилового эфира изовалериановой кислоты немного ниже, чем масляной кислоты, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 9, свободного бутена-2 при температуре 97° С и времени 24 часа не остается, и реакционные ампулы вскрываются без заметного внутреннего давления. [c.28]

    Изовалериановая кислота в свободном состоянии встречается в значительном количестве в корне валерианы, а в виде эфиров — в различных эфирных маслах. Ее выделяют из валерианового корня перегонкой с водяным паром. Фар.мацевтическая валериановая кислота из валерианы содержит наряду с изовалериановой кислотой также небольшое количество оптически активной метилэтилуксусной кислоты, сообп ающей препарату слабую вращательную способность. [c.252]

    С помощью ацетоуксусного эфира получите следующие соединения изовалериановую кислоту, 2,3-диме-тилбутановую кислоту, 3,4-диметил-2-пентанон, метилизобутилкетон, ацетилацетон, ацетонилацетон, метилбутандиовую кислоту, глутаровую кислоту. [c.100]

    Составьте схемы реакций получения следующих веществ, исходя из ацетоуксусного эфира 1) масляной кислоты, 2) изовалериановой кислоты, 3) янтарной кислоты, 4) диметилуксусной кислоты. [c.89]

    Используя соответствующие феноляты и гало-генангидриды кислот, получите а ) фениловый эфир изовалериановой кислоты б) а-нафтиловый эфир пропионовой кислоты в) я-нитрофениловый эфир уксусной кислоты. Назовите исходные соединения. [c.96]

    Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

    Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

    Как с помощью ацетоуксусного эфира синтезировать изовалериановую кислоту и изобутилме-тилкетон  [c.127]

    Какие вещества надо использовать для ал-килирования натриймалонового эфира, чтобы получить следующие кислоты а) гексановуго б) р-фенил-пропионовую в) левулиновую г) 4-оксо-4-фенилбу-тановую д) изовалериановую  [c.148]

    Предложите схему превращения метилового эфира изовалериановой (3-метилбутановой) кислоты в этиловый эфир валина, используя только неорганические реагенты. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.155]

    Эфир изовалериановой кислоты и изоамилового спирта пахнет яблоками. [c.257]

    Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводяа в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Изовалериановая к ее эфиры : [c.1074]    [c.1189]    [c.210]    [c.120]    [c.120]    [c.493]    [c.130]    [c.1074]    [c.544]    [c.637]    [c.643]    [c.649]    [c.849]    [c.201]    [c.264]    [c.264]    [c.388]    [c.80]    [c.193]    [c.41]    [c.41]    [c.41]   
Курс органической химии (0) -- [ c.110 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изоамилизовалерат Изовалериановая кислота, изоамиловый эфир

Изовалериановая кислота метиловый Эфир

Изовалериановая кислота, этиловый эфир

Изовалериановая кислота, этиловый эфир омыление

Изовалериановая кислота, эфиры

Изовалериановая метилбутановая изоамиловый эфир

Изовалериановая метилбутановая изоамиловый эфир Изоамилизовалерат

Изовалериановая метилбутановая метиловый эфир

Изовалериановая метилбутановая метиловый эфир Метилизовалерат

Изовалериановая метилбутановая этиловый эфир

Изовалериановая метилбутановая этиловый эфир Этилизовалерат

Метилизовалерат Изовалериановая кислота, метиловый эфир

Этилизовалерат Изовалериановая кислота, этиловый эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте