Бута нол получение

Сводка данных по кинетике крекинга н.-бутана, полученных различными авторами, приведена в табл. 67. [c.88]

Ниже приводятся данные паровой конверсии метана и бутана, полученные в масштабе пилотной установки под рабочим избыточным давлением 10 и 23 ат. [c.175]

Анализ этих формул показывает, что, по существу, не наблюдается обобщения опытных данных по теплоотдаче при кипении жидкостей, сильно отличающихся по физическим свойствам. Так, нри использовании уравнений подобия, основанных на опытах с водой, для расчета теплоотдачи при кипении сжиженных углеводородных газов и фреонов в ряде случаев необходимо вводить поправочные численные коэффициенты. Представляет интерес сравнить расчеты коэффициента теплоотдачи для пропана и бутана по некоторым формулам с экспериментальными данными но испарению пропана и бутана, полученными автором. Результаты сравнения приведены в табл.IV- . [c.163]

При данных условиях возбуждения относительное содержание ионов с различными массами является характерным для данного вещества и носит название типа разделения. Относительные количества ионов, приведенные в табл. 15.1, следует рассматривать только как иллюстрационный материал. При измерении с помощью другого прибора или при изменении условий возбуждения или величины ускоряющего потенциала результаты могут отличаться. На рис. 15.14 приведена часть действительного масс-спектра п-бутана, полученная на спектрометре, показанном на рис. 15.3. [c.233]

Наличие избыточного бутана, полученного изомеризацией н. бутана, на алкилирование которого не хватает имеющихся в сырье бутиленов, требует распределения его между алкилирующей и дегидрирующей секциями так, чтобы не оставалось в избытке ни изобутана, ни бутиленов, ни, в частности, изобутилена, получаемого дегидрогенизацией изобутана. Естественно, что эта задача должна быть решена на основе выходов при изомеризации бутана и дегидрогенизации изобутана. [c.52]

Одновременно было обнаружено, что распределение изомеров бутена, полученных нри гидрировании бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия, соответствовало вычисленному термодинамически равновесному состоянию (табл. 2). [c.32]

Типичные распределения дейтерия в трех изомерах бутена, полученных на рутении после поглощения 0Д5 и 1,25 молей водорода на моль бутена-2, показаны на рис. 24. Вначале распределение в цис- и гранс-изомерах бутепа-2 практически одинаково и имеет острый максимум при бутенах-2-с(2, в то время как распределение [c.433]

На рис. XVI. 26 приведена хроматограмма этана, пропана и бутана, полученная на хроматермографе № 5. Методика была использована для анализа криптонового концентрата, полученного со Щекинского завода. [c.369]

Значения концентраций нормального бутана, полученные на аналитическом приборе, используют для регулировки работы бутановой колонки при помощи установки вручную температуры в контрольной точке. Значение концентрации пропана в головных фракциях бутановой разделительной колонки используют для установки нуля терморегулятора в колонке для отгонки пропана. Запись на рис. 6 получена на приборе при нарушении режима колонки для отгонки пропана. [c.111]

Ненормальный ход кривой давления пара жидкого 2-метил-2-бутена, полученной Курбатовым, подтверждается необычными значениями констант Л, В и С уравнения (34), подобранных нами на основании экспериментальных данных Курбатова. [c.33]

Рассмотрим теперь, насколько согласуются рассчитанные и экспериментальные равновесные составы. При этом будем основываться на экспериментальных данных >[7], (однако следует учитывать, что большая часть экспериментальных данных получена 30 лет назад и ке подвергалась проверке с использованием современных методов анализа). Содержание к-бутана, полученное в эксперименте (13,5% при 300 К), несколько ниже приведенного в табл. 1.4, а содержание -пентана (11,5% при 300 К в смеси только с изопентаном) — несколько выше. Опытных данных о равновесии трех изомеров пентана нет. Для смеси пяти изомеров гексанов получены экспериментальные данные, в целом хорошо согласующиеся в табл. 1,5. В эксперименте сумма диметилзамещенных практически та же, но содержание [c.30]

Схема I, применяемая для расчета процессов изомеризации с. участием двух изомеров (например, получение изобутана из н-бутана, получение изопентана из к-пентана), такова [c.280]

Газовую смесь с заданной концентрацией паров готовят путем введения в бутыль рассчитанного количества жидкости с помощью градуированной пипетки, шприца или запаянной ампулы. Ампулу с известной навеской вещества помещают в бутыль, откачивают воздух до остаточного давления около 53 кПа и разбивают ампулу. Приоткрыв кран отводной трубки, выравнивают давление внутри бутыли. Полученную паро (газо) воздушную смесь тщательно перемешивают с помощью фольги из инертного металла или фторопластовой пластины, помещенных внутрь бутыли. [c.18]

Как следует из уравнения реакции, объемы водорода и бутана, полученные при реакции, одинаковы. [c.410]

Если сравнить константы скорости дегидрирования бутана, полученные по уравнению (IV,21), с константами, приведенными [c.81]

Распределение изомеров бутена, полученных при гидрировании бутадиена на карбонилах кобальта, родия и иридия, примерно соответствует вычисленному термодинамически равновесному состоянию — карбонилы родия и иридия, так же как и карбонилы кобальта, способны катализировать перемещение двойной связи в оле-финах, приводящее к равновесию между изомерами. [c.58]

Из 1-бутена получен 1,4-гексадиен, из 2-бутена — З-метил-1,4-пентадиен, из изобутилена — 2-метил-1,4-пентадиен. Реакция осуществлена также с более высокомолекулярными олефинами [25]. [c.200]

Характерно, что температуры стеклования каучука и гуттаперчи тоже близки друг к другу по своей величине Пространственные изомеры, например атактический и изотактический полипропилен, также характеризуются одинаковыми температурами стеклования, что свидетельствует о постоянстве гибкости цепной молекулы, независимо от ее конфигурации. Поэтому можно предположить, что изменение конфигурации цепных молекул полимеров, находящихся в высокоэластичном состоянии оказывает скорее косвенное влияние на газопроницаемость, так как транс-изомеры и изотактические изомеры, обладая более прямой регулярно построенной линейной молекулой, легче образуют кристаллические структуры, как известно, способствующие снижению проницаемости. В работебыла изучена проницаемость натурального каучука, гуттаперчи и г ис-гранс-полиизо-прена (мольное соотношение 2 3) в интервале температур 323—363 К по отношению к парам н-бутана. Полученные результаты свидетельствуют о постоянстве значений Р, О а для всех трех исследованных полимеров. [c.71]

При блочной полимеризации стирола в присутствии перекиси трет-бутила получен полимер со степенью полимеризации 10000. В какую сторону должна меняться эта величина при проведении полимеризации стирола в толуоле в тех же условиях [c.108]

Дегидрирование бутана (получение бутилена) [c.152]

Наличие избыточного бутана, полученного изомеризацией [c.47]

Образование изобутана (18,8 вес.% от превращенного этилена) вместе со смесью других парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в результате полимеризации этилена при температуре 330° С в присутствии 90%-ной фосфорной кислоты может быть объяснено по этому же механизму [27]. Катион н-бутила, полученный в результате димеризации этилена, изомеризуется до катиона трет-бушлй, который способен отнимать гидридный ион от другой молекулы, например. [c.226]

Сжиженные газы для коммунально-бытового обслуживания выпускаются иа базе пропана и бутана, полученных при первичной перегонке нефти, каталитическом крекинге, газофракциониро-ванни, каталитическом риформинге. Промышленностью вырабатываются смесь пропана и бутана техническая зимняя (СПБТЗ) с содержанием пропана не менее 75% (масс.), летняя смесь пропана и бутана (СПБТЛ), в которой содержание бутана не должно превышать 60% (масс.), а также бутап технический (БТ), в котором содержится не менее 60% (масс. бутана. [c.330]

Косвенный метод определения неиспаряемых остатков и смазочных масел осуществляют в соответствии с А5ТМ. В этом случае 100 мл СНГ испаряют в отградуированной цилиндрической мензурке (цена деления 0,05 мл). Остаток нагревают в течение 5 мин для удаления следов бутана. Полученный объем остатка умножают на 200, что дает так называемое число К, минимум которого оценивается показателем 10. Этот показатель при испытании данным методом обычно принимается в качестве классификационного предела. На второй стадии испытания остаток растворяют в 10 мл пентана, 0,1 мл полученного раствора капают на фильтровальную бумагу (такой объем необходим для образования устойчивого в течение 2-минутного наблюдения пятна диаметром 31,95 мм). Результат оценивается показателем масляного пятна Я , п, который получается при делении 10 на предельный объем растворенного остатка (0,1 мл). Если пятно образуется мгновенно (после первой капли объемом 0,1 мл), то показатель Я , будет соответствовать 100 если для образования пятна требуется более [c.91]

Метод полирекомбинации может быть использован для синтеза элементоорганических полимеров. Так, из дифенилбензилфосфиноксида в присутствии перекиси грег-бутила получен полимер с молекулярной массой 33 000 [c.107]

Изомеризация бутана. Получение пзобутана жидкофазной изомеризацией применяется в промышленном масшабе с 1943 г. [c.149]

При применении полимера или сополимера изобутилена в качестве олефинового сырья протекают реакции как перераспределения водорода, так и дополиалкилирования. Взаимодействие изобутана с сополимером изобутилена и 1-бутена, полученным горячей кислотной полимеризацией, привело к образованию алкплата (выход 185% вес.), содержащего 60—65% трнметил-пентанов это указывает на протекание реакций деполиалкилирования или перераспределения водорода [6 ] [c.194]

Приготовление стандартной смеси. В бутыль вместимостью 1 л вводят в запаянных ампулах, предварительно взвешенных с точностью до 0,0002 г, по 7—8 мг толуола и винилциклогексена. Бутыль закрывают резиновой пробкой и вводят в нее 0,3 мл газообразного бутадиена медицинским шприцехм, прокалывая резиновую пробку. Ампулы разбивают встряхиванием бутыли. Полученную смесь перемешивают с помонхью металлической спирали, опуш,енной предварительно на дно бутыли, и дают ей постоять в течение суток. Затем 15 мл смеси медицинским шприцем вводят в другую бутыль вместимостью 1 л, перемешивают, дают ей постоять и используют ее в качестве стандартной смеси. [c.230]

Ряд интересных данных по адсорбции бутена получен при исследовании реакций алкилирования на цеолите Y [219]. Аммонийные формы цеолита У предварительно обрабатывали при температурах от 300 до 700° С. В отличие от авторов работы [217] Уикс и сотр. [219] исследовали адсорбцию при комнатной температуре и равновесном давлении бутена-1 20 мм рт. ст. Избыток паров бутена-Г удаляли путем 30-минутного вакуумирования образца при комнатной температуре. Как правило, цеолиты необратимо удерживали 20% адсорбированного бутена. Сразу после напуска паров бутена на цеолит в ИК-спектрах наблюдались полосы, указывающие на то, что бутен-1 частично Т1зомеризуется до бутена-2. Обнаружены полосы поглощения связей С= С в молекулах бутена-1 и бутена-2. По мере увеличения длительности контакта бутена-1 с цеолитами из спектра исчезали полосы связей С = С и появлялись полосы при 2960, 2930, 2870, 1465, 1380 и 1365 см . Появление этих полос поглощения можно связать с присутствием адсорбированных насыщенных соединений, которые не удаляются из цеолита вакуумированием образца при комнатной температуре. В процессе образования насыщенных соединений в адсорбированной фазе полоса поглощения гидроксильных групп при 3640 см , которая при адсорбции бутена не 1енялась, уменьшшта свою интенсивность. Подобные спектры были получены при адсорбции на цеолите Y, дегидроксилированном при 700° С. Увеличение температуры десорбции до 300° С привело к появлению в спектре полос поглощения в области 2900 см , которые можно приписать образованию полимерных продуктов на поверхности цеолитов. [c.338]

Далее в реакционную смесь во время развившегося процесса окисления бутана в стеклянном реакторе был введен тяжелый остаток от вакуумной перегонки смеси продуктов окисления бутана, полученной в реакторе из нержавеющей стали. Этот остаток содержал смолу и соли металлов, перешедшие в раствор в результате коррозии реактора. При этом мы ожидали, что каталитический эффект ионов металлов превысит ингибирующее действие полимерного продукта. Действительно, как видно из рис. 4 (кривая 2), сразу же после вброса остатка от перегонки наблюдается резкое увеличение скорости поглощения кислорода. При анализе продуктов коррозии в оксидате, полученном при окислении бутана в металлическом реакторе, было обнаружено 10 —10 г-ион л Ре " " и следы ионов и Ре " ". Введение таких количеств ацетата трехвалентного железа не оказало заметного влияния на скорость окисления бутана в стеклянном реакторе (см. рис. 4, стрелка 3 ). Резкий скачок скорости реакции был воспроизведен только при дополнительном введении (рис. 4, стрелка 3") микроколичеств остальных компонентов стали Х18Н12М2Т — хрома, молибдена, никеля, марганца и титана. Это указывает на сложный характер катализатора, ответственного за резкое ускорение реакции. [c.68]

Рис. X. 4. Хроматограмма бутана, полученная на циркулядпопной установке (цифры на кривых отвечают числу циклов).

Через U-образную Tpj OKv, содержащую 7,5 с.ч сили1 агеля и находящуюся в термостате прн соответствующей температуре, пропускали бутан заданной концентрации до на-сыи ,ония адсорбента, после чего при температуре 100° нронускали 1 л воздуха для десорбции всего бутана. Полученную смесь собирали в бюретку. После измерения на интерферометре концентрации этой смеси нодсчиты- [c.217]

Дегидрирование -бутана. Технологические характеристики процесса дегидрирования н-бутана во взвешенном слое впервые получены В. С. Алиевым и сотрудниками [225], а скорость реакции изучена в работах [10, 191,226]. Рассмотрим сначала общие закономерности дегид)эирования бутана, полученные в лабораторных реакторах со взвешенным слоем промышленного катализатора К-5 [226]. [c.89]

На рис. 1.12 представлен энергетический спектр метаста-fбильныx ионов н-бутана, полученный методом дефокусировки. Под каждым максимумом обозначен соответствующий переход, идентифицированный при последующей магнитной развертке, и обратное отношение ускоряющего напряжения к его номи-щальному значению, т. е. величина Объединение обоих [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология