Масляная кислота эфиры

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират). ............. [c.708]

Нахождение в природе и применение. Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот являются составными частями эфирных масел многих растений (например, плоды пастернака содержат амиловый эфир масляной кислоты) эфиры высших кислот с глицерином представляют собой жиры и масла. [c.194]

Метиловый эфир масляной кислоты (метилбутират). ...... [c.680]

Бутиловый эфир масляной кислоты (бутилбутират) [c.998]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием -хлор-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, -у -дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия -тиодимасляную кислоту. Обе последние кислоты как дикарбоновые применяются для получения пластификаторов, полиами- [c.253]

Модель молекулы сложного эфира из глицерина и масляной кислоты. [c.204]

Особенно пригодны нитропарафины в качестве растворителей для смеш-аиных эфир-ов уксусной и масляной кислот. Важ нейшим представителем смешанных эфиров целлюлозы является ацетат — бутират, в 1К0Т0р01М ацетилцеллюлозы в 2 раза больше, чем бутират целлюлозы. Такие эфиры неогнеопасны и по сравнению с ацетатами менее чувствительны к воде. Они могут широко применяться для внешней окраски [c.322]

Этиловый эфир масляной кислоты (этилбутират) Метиловый эфир валериано вой кислоты (метилвале [c.971]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

АНГИДРИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АМИПОФЕНОЛА АНИЗОИЛ ХЛОРИС-СТЫЙ [c.96]

Эфир пропионовый кислоты Эфир масляной кислоты Эфир бензойной кислоты Углекислый газ [c.492]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Показано, что разделение масляных альдегидов хорошо происходит на дибутил-, динонилфталатах и эфире, триэтиленгликоль с нормальной масляной кислотой (эфир № 125). [c.208]

Борнеол............. Эфир муравьиной кислоты. ... Эфир пропионовой кислоты. ... Эфир н. масляной кислоты. ... Эфир н. валериановой кислоты. . Эфир н. каприловой кислоты. . . —39,0 —40,46 44,40 42,06 -39,15 —37,08 -31,45 —60,0" -73,6 —87,0 —88,2 —87,8 —88,2 —88,1 1,0058 0,9855 0.9717 0,9611 0,9533 0,9343 97 107 118 128 139 175 [c.362]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Пропионовая кислота Пропионовой кислоты хлорангидрид Масляной кислоты эфир Изомасляной кислоты эфир Изовалериановой кислоты эфир [c.371]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Эфир № 90 представляет собой эфир метриола и к-масляной кислоты. Эфир № 61 представляет собой эфир триэтиленглпколя и кислот оксосинтеза. Эфир Л 125 представляет собой эфир триэтиленгликоля и -масляной кислоты. Все эти эфиры синтезированы из продуктов оксосинтеза. [c.197]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫЙ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИЛОВЫИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ПРОПИОНОВОЭТИЛОВЫИ [c.194]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

СдНиОа Амиловый эфир масляной кислоты [c.999]