Феноксиметилпенициллин

Для отличия препаратов пенициллина друг от друга используют реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты При этом натриевая и калиевая соли бензилпенициллина дают коричневую окраску, феноксиметилпенициллин — сине-фиолетовую, бензилпенициллина новокаиновая соль — красно-коричневую (реакция не официальная). [c.419]

Количественное определение феноксиметилпенициллина выполняют в два этапа i [c.421]

Дополнительная информация. Даже в отсутствие света Феноксиметилпенициллин постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры, [c.231]

Феноксиметилпенициллин из-за своей кислотоустойчивости применяется внутрь (ввиду того, что он не разрушается в кислой среде желудочного сока) в таблетках. [c.421]

Наиболее важное значение имеют бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин, так как они обладают наибольшей терапевтической активностью. Бензилпенициллин является основной составной частью медицинского пенициллина. [c.417]

Наша медицинская промышленность выпускает кристаллический пенициллин в виде натриевой, калиевой и новокаиновой солей бензилпенициллина, а также феноксиметилпенициллин. Все эти препараты являются фармакопейными. [c.417]

Хранение. Феноксиметилпенициллин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.231]

Общее требование. Феноксиметилпенициллин содержит не менее [c.231]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом феноксиметилпенициллин а СО, или спектру сравнения феноксиметилпенициллина. [c.231]

Хранение. Феноксиметилпенициллин кальций следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.233]

Феноксиметилпенициллин СО. Международный химический стандартный образец. [c.355]

При большом сходстве в строении пенициллинов активность их различна и в значительной мере зависит от природы радикала наименее ценным является н-гептилпенициллин, инактивирующийся в организме быстрее других пенициллинов. Путем добавления к питательной среде различных веществ и, в частности, фенилуксусной кислоты, а также отбора определенных штаммов плесени оказалось возможным улучшить промышленное производство бензилпенициллина. С выяснением возможности изменения направления процесса биосинтеза пенициллинов добавлением к питательной среде веществ, используемых плесенью для построения ацильных остатков, было осуществлено получение значительного числа биосинтетических пенициллинов, сходных по своему строению с природными, но отличающихся характером радикала (R). Такого рода биосинтетические пенициллины получены и выделены в чистом виде в значительном количестве, но наиболее ценным из них оказался феноксиметилпенициллин, более устойчивый в кислой среде, нежели остальные пенициллины пригодный для применения внутрь в виде свободной кислоты. [c.729]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

По другому методу, при взаимодействии пенициллинов с гидроксила-мином образуются гидроксамовые кислоты, дающие окрашенные соединения с солями железа, определяемые колориметрически. Феноксиметилпени-цнллин должен содержать не менее 1600 ЕД/лгг 1 ЕД соответствует специфической активности 0,00059 мг кристаллической феноксиметилпеницилли-новой кислоты. Теоретическая активность кристаллического феноксиметилпенициллина 1695 ЕД/лгг. [c.736]

Если р= о-сн2- (феноксиметил), то такой пенициллин называется феноксиметилпенициллином. К — может иметь и алифатическое строение. [c.416]

За исключением феноксиметилпенициллина легко разрушаются и при действии кислот. Калиевая и натриевая соли бензилпенициллина легко растворимы в воде, феноксиметилпенициллин и беизилпенициллинновокаиновая соль плохо растворимы в воде. [c.418]

В зависимости от агрегатного состояния пенициллина устойчивость его различна. Препараты пенициллина очень нестойки в водных растворах, особенно при нагревании. Расщепление р-лактамного кольца приводит к инактивации пенициллина. Этот процесс зависит и от pH среды. Поэтому, например, бензилпенициллина калиевая (натриевая) соли выпускаются и хранятся в кристаллическом виде во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Содержание пенициллина в этих флаконах может быть от 125 000 до 1000 000 ЕД. Препараты пенициллина, кроме феноксиметилпенициллина, вводятся в виде растворов внутримышечно или под кожу. Готовят эти растворы ех tempore на стерильном изотоническом растворе хлорида натрия или на воде. Часто для удлинения действия растворы готовят на 0,25, 0,5 и 1% растворах новокаина. [c.421]

Общее требование. Феноксиметилпенициллин кальций содержит не менее 95,0 и не более 102,0% ( i6Hi7N205S)2 a в пересчете на безводное вещество. [c.233]

Из разности между поглощением раствора А и поглощением раствора Б рассчитывают содержание (С1бН17Ы2058)2Са в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом феноксиметилпенициллина калия СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. При этом учитывают, что каждый миллиграмм стандартного образца феноксиметилпенициллина калия СО ( l6Hl7KN205S) соответствует 0,951 мг феноксиметилпенициллина кальция (С1бН17Ы2058)2Са. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,63 0,03. [c.235]

Из разности между поглощением раствора А и поглощением раствора Б рассчитывают содержание I6HI7KN205S в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом феноксиметилпенициллина калия СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,63+0,03. [c.237]

Широкое внедрение антибиотиков петтециллинового ряда (пенициллина, ампициллина, карбенициллина, феноксиметилпенициллина) сопровождается риском возттакновения аллергических реакций, а иногда и шоковых состояний. В этих случаях показано применение фермента пенициллиназы—инактиватора пенициллиновых антибиотиков, который гидролизует их Р-лактамное кольцо [57]. [c.183]

Пенициллины образуются в результате жизненных процессов некоторых микроорганизмов (плесневых грибков). Известно несколько природных пенициллинов, которые получаются биосинтетическим путем, например бензилпенициллин (К = СаНаСНа), феноксиметилпенициллин (R = СоНаОСИг) и др., а также полу-синтетические пенициллины, которые получают из соли амино-пенициллановой кислоты и ацилхлоридов [c.684]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиметилпенициллин: [c.368] [c.84] [c.735] [c.735] [c.425] [c.571] [c.417] [c.418] [c.421] [c.480] [c.230] [c.231] [c.232] [c.233] [c.233] [c.234] [c.235] [c.235] [c.237] [c.214] [c.310]

Основы органической химии (1983) -- [ c.327 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.389 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.494 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.150 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.528 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.402 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.340 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.83 , c.84 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.464 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология