Феноксиметилпенициллин Пенициллин

Для отличия препаратов пенициллина друг от друга используют реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты При этом натриевая и калиевая соли бензилпенициллина дают коричневую окраску, феноксиметилпенициллин — сине-фиолетовую, бензилпенициллина новокаиновая соль — красно-коричневую (реакция не официальная). [c.419]

Наиболее важное значение имеют бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин, так как они обладают наибольшей терапевтической активностью. Бензилпенициллин является основной составной частью медицинского пенициллина. [c.417]

Наша медицинская промышленность выпускает кристаллический пенициллин в виде натриевой, калиевой и новокаиновой солей бензилпенициллина, а также феноксиметилпенициллин. Все эти препараты являются фармакопейными. [c.417]

Плодотворными оказались эксперименты по перегруппировке молекул пенициллинов в другие р-лактамные системы, в частности в производные 7-АЦК. Так, метиловый эфир сульфоксида феноксиметилпенициллина был изомеризован в соединение ряда [c.204]

Л — 14,9 мкмоль пенициллина и И, 50 мкмоль 6-АПК -----феноксиметилпенициллин [c.206]

В свободном состоянии пенициллины очень неустойчивы (за исключением феноксиметилпенициллина), поэтому их получают в виде солей металлов или органических оснований. Пенициллины образуются плесенью различных видов. В настоящее время осуществлен полный синтез пенициллина, однако в промышленности пенициллин получается значительно более простым и экономически выгодным биохимическим путем из плесени. [c.389]

Первым по времени открытия и важнейшим антибиотиком является пенициллин. Широко применяются для лечебных целей два типа пенициллина — бензилпенициллин, или пенициллин О, и феноксиметилпенициллин, или пенициллин V. Химическое строение их представлено следующей формулой [c.155]

Производные и изомеры пенициллинов. Для хроматографирования метиловых эфиров бензил- и феноксиметилпенициллина предложена вода, насыщенная бутанолом Rf 0,75 и 0,63 соответственно), и дистиллированная вода Rf 0,90 и 0,64), [630]. Для этих же соединений применяли более сложные системы, например, бензол, насыщенный формамидом бумагу обрабатывали 32%-ным формамидом в ацетоне [608]. Величины Rf составляют 0,8 и 0,9 соответственно. В этой же системе метило- [c.226]

Большой ценностью обладает недавно выделенный феноксиметилпенициллин — пенициллин, в котором радикалом В является С НдОСНа— феноксиметилпенициллин довольно устойчив к кислотам и может применяться перорально. [c.540]

При большом сходстве в строении пенициллинов активность их различна и в значительной мере зависит от природы радикала наименее ценным является н-гептилпенициллин, инактивирующийся в организме быстрее других пенициллинов. Путем добавления к питательной среде различных веществ и, в частности, фенилуксусной кислоты, а также отбора определенных штаммов плесени оказалось возможным улучшить промышленное производство бензилпенициллина. С выяснением возможности изменения направления процесса биосинтеза пенициллинов добавлением к питательной среде веществ, используемых плесенью для построения ацильных остатков, было осуществлено получение значительного числа биосинтетических пенициллинов, сходных по своему строению с природными, но отличающихся характером радикала (R). Такого рода биосинтетические пенициллины получены и выделены в чистом виде в значительном количестве, но наиболее ценным из них оказался феноксиметилпенициллин, более устойчивый в кислой среде, нежели остальные пенициллины пригодный для применения внутрь в виде свободной кислоты. [c.729]

По другому методу, при взаимодействии пенициллинов с гидроксила-мином образуются гидроксамовые кислоты, дающие окрашенные соединения с солями железа, определяемые колориметрически. Феноксиметилпени-цнллин должен содержать не менее 1600 ЕД/лгг 1 ЕД соответствует специфической активности 0,00059 мг кристаллической феноксиметилпеницилли-новой кислоты. Теоретическая активность кристаллического феноксиметилпенициллина 1695 ЕД/лгг. [c.736]

Если р= о-сн2- (феноксиметил), то такой пенициллин называется феноксиметилпенициллином. К — может иметь и алифатическое строение. [c.416]

В зависимости от агрегатного состояния пенициллина устойчивость его различна. Препараты пенициллина очень нестойки в водных растворах, особенно при нагревании. Расщепление р-лактамного кольца приводит к инактивации пенициллина. Этот процесс зависит и от pH среды. Поэтому, например, бензилпенициллина калиевая (натриевая) соли выпускаются и хранятся в кристаллическом виде во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Содержание пенициллина в этих флаконах может быть от 125 000 до 1000 000 ЕД. Препараты пенициллина, кроме феноксиметилпенициллина, вводятся в виде растворов внутримышечно или под кожу. Готовят эти растворы ех tempore на стерильном изотоническом растворе хлорида натрия или на воде. Часто для удлинения действия растворы готовят на 0,25, 0,5 и 1% растворах новокаина. [c.421]

Широкое внедрение антибиотиков петтециллинового ряда (пенициллина, ампициллина, карбенициллина, феноксиметилпенициллина) сопровождается риском возттакновения аллергических реакций, а иногда и шоковых состояний. В этих случаях показано применение фермента пенициллиназы—инактиватора пенициллиновых антибиотиков, который гидролизует их Р-лактамное кольцо [57]. [c.183]

Пенициллины образуются в результате жизненных процессов некоторых микроорганизмов (плесневых грибков). Известно несколько природных пенициллинов, которые получаются биосинтетическим путем, например бензилпенициллин (К = СаНаСНа), феноксиметилпенициллин (R = СоНаОСИг) и др., а также полу-синтетические пенициллины, которые получают из соли амино-пенициллановой кислоты и ацилхлоридов [c.684]

ОН ной кислоты приводит к образованию пенициллина С (беизнлпе-нициллина), а в присутствии феноксиуксусной кислоты образуется пенициллин V (феноксиметилпенициллин) оба антибиотика широ- [c.724]

Известны десятки природных, синтетических и полусинтети-ческих пенициллинов, отличающихся радикалом К в приведенной общей формуле. Характерной особенностью химического поведения пенициллинов является их невысокая устойчивость, обусловленная наличием напряженного лактамного кольца. Амидная связь в этом цикле гидролизуется в мягких условиях (при стерилизации растворов, в кислой среде организма), что приводит к потере антибактериальной активности. Некоторые биосинтетические пенициллины, например феноксиметилпенициллин К = С,Н50СН,—, обладают большей устойчивостью и могут применяться перорально. [c.369]

СНг—ОСвНа пенициллин V (феноксиметилпенициллин) [c.569]

Пенициллины представляют собой сильные органические кислоты (рКа 2,7), в свободном состоянии очень неустойчивые (за исключением феноксиметилпенициллина), вследствие чего они получаются в виде солей с металлами (натрий, калин) или с органическими основаниями (новокаин, Ы,К -дибензилэтилендиамин). [c.691]

Начиная с 1953 г., большое внимание привлекает феноксиметил-пенициллин, легко выделяемый в виде пластинок (темп, плавл. 118—120 ). Благодаря устойчивости к кислотам он не разлагается в желудке и оказывает лечебное действие при приеме внутрь, тогда как менее устойчивый бензилпенициллин обычно приходится вводить внутримышечно. При биосинтезе феноксиметилпенициллина в качестве предшественника применяется феиоксиуксусная кислота QHf,O n., OOH. В 1957 г. осуществлен полный синтез феноксиметилпенициллина с удовлетворительным выходом (Шихан и сотр.). [c.693]

Ампициллина тригидрат и натриевая соль Соединения пенициллина прочие Феноксиметилпенициллин Стрептомицин и стрепто.чн-циноподобные Препараты стрептомицина Стрептомицина сульфат [c.696]

Феноксиметилпенициллин (иногда называемый пенициллином V ) значительно более устойчив в кислой среде, В След-ствие чего он почти не разрушается под влиянием кислотности желудочного сока, хорошо всасывается и его содержание в крови легко достигает лечебной концентрации. Поэтому феноксиметилпенициллин обычно принимают через рот в виде таблеток, а не в форме инъекций, как бензилпенициллин. По своему действию на микроорганизмы он очень сходен с бен-зилпенициллином. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиметилпенициллин Пенициллин: [c.735] [c.351] [c.467] [c.368] [c.84] [c.571] [c.214] [c.310] [c.481] [c.470] [c.155] [c.130] [c.220] [c.224] [c.225] [c.226] [c.227] [c.539] [c.541] [c.168] [c.114] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология