Таблетки применение внутрь

Салициловая кислота и родственные ей соединения облегчают боли и снижают температуру. (Другими словами, они относятся к числу анальгетиков и антипиретиков.) Метилсалицилат применяется наружно — его втирают в кожу при мышечных болях. А аспирин, как всем известно, принимают внутрь. Это, наверное, самое распространенное из всех лекарств. С 1899 года, когда он впервые получил лечебное применение, были выпущены сотни миллионов его таблеток. Даже те таблетки от головной боли, которые называются как-нибудь иначе, обычно тоже содержат аспирин в качестве одной из составных частей. [c.187]

Матричные таблетки. Простейшими полимерными фармацевтическими средствами каркасного типа являются матричные таблетки. По структуре матричные таблетки напоминают изделия из наполненных полимеров с крупным наполнителем, размер частиц которого примерно на порядок меньше толщины таблетки. Известно, что таблетки лекарственных препаратов принимают внутрь желудочно-кишечного тракта или размещают в полости рта на слизистой, под языком и т.д. Полимерные таблетки, предназначенные для проглатывания, формуют в зависимости от толщины, как пленки или листы, а затем раскраивают или тиснят для удобства отделения дисков соответствующего размера. В случае размещения таблетки на слизистой рта, например на десне, ей придают форму пленки или пластины. Основные свойства полимерных матричных таблеток слабо зависят от формы, поэтому при дальнейшем изложении материала мы будем описывать особенности перорального применения полимерных таблеток в форме как диска, так и пластины. Таблетки содержат кроме крупных частиц лекарственных препаратов и полимерного связующего различные порошкообразные высокодисперсные наполнители, среди которых встречаются тальк, мел, стабилизаторы, сухие разбавители, разрыхлители, красители и др. В качестве связующего используют нетоксичные полимеры, не подвергающиеся биодеградации, инертные к желудочному и кишечным сокам, такие как полиэтилен, полиметилметакрилат, сополимеры метилметакрилата и алкилакрилатов, полигексаметиленадип-амид [149]. Для увеличения проницаемости этих термопластов, образующих вокруг частиц лекарственного вещества оболочки,.их модифицируют путем введения добавок гидрофильных или водорастворимых полимеров, удовлетворяющих перечисленным выше требованиям безвредности для организма человека. Уровень требований к раствот [c.162]

Срок службы катализатора определяется в основном механической прочностью в процессе работы постепенно разрушается катализатор, что приводит к увеличению гидравлического сопротивления слоя. Последнее наблюдается меньше при применении таблетированных катализаторов, однако при их использовании ухудшаются условия диффузии, и материал внутри таблетки не работает [531. Для улучшения условий диффузии используют ката- [c.90]

Таблетки спрессованного активированного угля под названием карболен применяются в лечебной практике для приема внутрь при отравлениях. С ка-кими свойствами этого вещества связано его применение [c.84]

Гексаметилентетрамин находит широкое применение и в качестве противогриппозного средства. Препарат назначают внутрь в порошках и таблетках и внутривенно в виде 40% раствора. [c.182]

Процессы, в которых реакционноспособный алюмосиликатный гель сначала формуют в таблетки и затем обрабатывают растворами алюмината натрия и гидроокиси натрия. В результате такой обработки внутри таблетки кристаллизуется цеолит. Данный метод не требует применения связующего и приводит к кри- [c.738]

Препарат применяют внутрь и внутримышечно. Способ применения и дозы зависят от характера и тяжести заболевания, эффективности лечения и др. В и у т р ь назначают, начиная с 0,02 г (20 мг — 1 таблетка) на прием, [c.23]

С применением вакуумных адсорбционных весов измерены скорости адсорбции бензола и циклогексана на пористых таблетках аэросила в интервале температур от 15 до 50° С и при поверхностных покрытиях 0 от 0,1 до 2. Учитывая молекулярный поток внутри пор, можно рассчитать коэффициенты по верхностпой диффузии, которые имеют значение порядка 10 - см 1сек. Зависимости коэффициентов поверхностной диффузии от покрытия поверхности имеют максимум при покрытии менее одного монослоя. Это можно объяснить уменьшением энергии активации, а также вероятности обмена местами с увеличением покрытия поверхности. Методом спинового эха были измерены времена ядерно-магнитной релаксации для тех же образцов при температурах от —200 до +100° С. Времена релаксации составляют по порядку миллисекунды величины времен релаксации указывают на существование двух типов поведения молекул при низких температурах. Можно предположить, что в этом интервале адсорбированные молекулы фиксируются в определенных положениях и обладают вращательной степенью свободы. По мере увеличения температуры выше —120° С, устанавливается поступательное движение, приводящее к одинаковым временам релаксации благодаря спиновому обмену. Различия между величинами Тг, полученными методами Гана и Карра-Перселла, объясняются на основании того, что диффузия является заторможенным процессом. [c.164]

Описан хроматографический метод для определения параметров, характеризующих процессы переноса в пористой таблетке катализатора. Этот метод применен для измерения адсорбции этана, пропана и нормального бутана на силикагеле. Моменты выходных концентрационных кривых на выходе из слоя адсорбента зависят от различных этапов, характеризующих суммарный процесс адсорбции. В работе наряду с диффузионными и адсорбционными процессами внутри таблетки учитывалось также влияние продольной дисперсии и диффузии И потока к поверхности таблетки. [c.116]

В соответствии с решением Фармакологического государственного комитета клинические испытания хелепина Д в офтальмологии проводили в двух клиниках в Институте глазных болезней им. Гельмгольца М3 РФ и НИИ глазных болезней РАМН. Переносимость для больных и эффективность хелепина Д при герпесвирусной и аденовирусной инфекции глаз изучали в двух лекарственных формах 0,2% раствор хелепина Д на нолиглюкине 6% и таблетки по 0,1 г для применения внутрь. [c.363]

На основании рассмотрения результатов клинического изучения Приказом Минздрава России ( №47 от 10.02.99 г.) разрешено медицинское нрименение ХеленинаД у взрослых и детей в качестве противовирусного средства и промышленный выпуск в лекарственных формах - 0,2% раствор на нолиглюкине 6% для глазных инстилляций и таблетки по 0,1 г для применения внутрь, в качестве препарата, применяющегося нри лечении офтальмогернеса и аденовирусных инфекций. [c.370]

Ацетилхолин-бромид представляет собой расплывающуюся соль, по свойствам и действию аналогичную хлориду имеются, однако, данные, что он более стоек. Быстро разрушается желудочным соком, и поэтому его оральное применение дает ненадежные результаты. Назначается подкожно в виде водного раствора в физиологическом растворе или в пропиленгликоле. Применяется также при ионтофорезе при действии гальванического тока небольшой плотности на раствор, нанесенный на поверхность кожи, препарат откладывается в глубоких слоях кожи, откуда он медленно всасывается капиллярами. Метод ионтофореза применяется при лечении варикозных язв, артритов и т. д. Ацетилхолинбромид менее гигроскопичен, чем хлорид, и для приготовления таблеток является наиболее подходящим. Таблетки назначаются для приема внутрь при лечении растяжения желудка, функциональной дисменорреи и т. д. [c.361]

Сохраняют с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте. Примечание. Нитропентон выпускается в Венгерской Народной Республике в таблетках по 0,01 г (10 мг). Применяется внутрь и сублингвально. Эффект при сублингвальном применении наступает через 15— 20 минут. [c.72]

Прйнимают препарат внутрь в таблетках по 0,02 г (20 мг) 3—4 раза в день.. Курс лечения 2—4 недели. Уменьшение болей, урежение или снятие приступов стенокардии отмечается обычно через 2—5 дней после начала применения препарата. При неврозах эффект наступает иногда вскоре после приема препарата. Систематическое применение пастинацина может предупреждать появление дальнейших приступов. [c.77]

Назначают препарат внутрь в таблетках. Терапевтическая доза для разных больных составляет от 0,00025 г (0,25 мг) до 0,002 г (2 мг) в день. В легких случаях назначают по i/a—1 таблетке в день (0,5 мг в таблетке), в тяжелых случаях — по 4 таблетки (2 мг) один раз в день. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта. Длительность курса и общая продолжительность лечения такие же, как прн применении дихлотиазида. При гипертонической болезни можно назначать циклометиазид в сочетании с резерпином, ганглиоблокирующими или другими гипотензивными средствами. [c.82]

Из выпускаемых промышленностью в значительных объемах огнетушителей, наиболее известным является забрасываемый СОТ-5М /62/ (рис.6.21) для оперативного тушения пожаров. Его производит АО Транит-Саламандра , г.Москва. СОТ- 5М состоит из металлического корпуса, собранного из двух полукорпусов в виде тарелок. Внутри размещен пиротехнический заряд аэрозолеобразующего состава в форме большой таблетки. Для выхода аэрозоля предусмотрены щели между полукорпусами, расположенные равномерно по окружности. Тушение пожаров генераторами оперативного применения (гранатами) происходит после их ручного метания в очаг загорания. [c.149]

Теофиллин — это препарат, уровень которого в крови наиболее часто приходится контролировать. Время достижения максимальной концентрации в крови зависит от способа введения и лекарственной формы препарата (теофиллин для внутривенного введения, обычные таблетки или таблетки с замедленным высвобождением). При постоянном приеме теофиллина внутрь равновесная концентрация у взрослых достигается через 2 ч, у детей — через 1—2 сут, у новорожденных — через 5 сут (у недоношенных — через 3 сут). Терапевтическая концентрация в крови 8—20 мг/л, у новорожденных — 6—12 мг/л. Концентрация теофиллина в крови повышается при циррозе печени, легочном сердце, тяжелых пневмониях, отеке легких. Одновременное применение макролидов, циметидина, пропанолола также приводит к снижению клиренса препарата. Курение вызывает ускорение метаболизма и увеличение клиренса теофиллина, которые сопровождаются уменьшением его концентрации в крови. При концентрации теофиллина более 20 мг/л проявляются токсические эффекты тошнота, рвота, понос, бессонница, головная боль, раздражительность, судороги, тахикардия, аритмии, в тяжелых случаях развивается гипоксия мозга, коллапс, легочно-сердечная недостаточность. Особенно важен контроль за концентрацией препарата в крови у новорожденных, а также у больных, находящихся в бессознательном состоянии. [c.262]

Лекарственные средства, не требующие стерилизации, обычно содержат микроорганизмы, поэтому их испытывают на микробиологическую чистоту проводят количественное определение жизнеспособных бактерий и грибов в 1 г или 1 мл препарата, а также выявляют микроорганизмы (бактерии семейства энтеробактерий, синегнойная палочка, золотистый стафилококк), которые не должны присутствовать в нестерильных лекарственных средствах. В 1 г или 1 мл лекарственного сырья для приема внутрь должно быть не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов. В случаях местного применения (полость уха, носа, интравагинальное использование) количество микроорганизмов не должно превышать 100 (суммарно) микробных ютеток на 1 г или 1 мл препарата. В таблетированных препаратах не должно быть патогенной микрофлоры, а общая обсемененность не должна превышать 10 тыс. микробных клеток на таблетку. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология