Хлор, открытие

Четвертым (помимо перечисленных автором трех элементов) был хлор, открытый Шееле в 1774 г. при обработке пиролюзита (МпОг) соляной кислотой. Подробнее историю открытия хлора см. в книге [176, с. 188—193).— Прим. перев. [c.130]

Шееле не только открыл хлор, по и изучил ряд его свойств растворимость в воде, способность взаимодействовать с некоторыми металлами, органическими соединениями, а также отбеливающее действие хлора. Открытие Шееле довольно быстро нашло практическое использование, в первую очередь благодаря работам выдающегося французского ученого Клода Луи Бертолле. Будучи правительственным инспектором государственных красильных фабрик, Бертолле предложил в 1784 г. использовать хлор для отбеливания тканей этот метод заменил малоэффективный способ лугового беления тканей. Таким образом хлор из лаборатории стал проникать в промышленность. [c.38]

Электрохимический метод получения хлора, открытый еще в 1807 г., основан на том, что при пропускании постоянного электрического тока через водный раствор поваренной соли происходит ее разложение. При этом кроме хлора образуются раствор едкого натра (электролитическая щелочь) и водород [c.26]

Свободные галоиды (код, бром, хлор). Открытие йодидов и бромидов путем их окисления до и Вг с последующим экстрагированием применяется в качественном анализе. Аналогичные методы нередко используются для определения йодидов и бромидов в минеральных водах и солях. При работе этими методами наиболее важно подобрать подходящий окислитель, так как обычно необходимо раздельное определение йодидов и бромидов. Сильные окислители вызывают окислспие до кислородных кислот, которые не экстрагируются для выделения йода пользуются часто хлорным железом и другими слабыми окислителями. После выделения галогена его определяют в слое органического растворителя чаще всего окислительно-восстановительными методами объемного анализа. [c.115]

Вначале все названные ученые были убеждены в том, что соляная кислота содержит кислород, а хлор, открытый в 1774 г. Шееле при нагревании соляной кислоты с пиролюзитом [перекись марганца] и названный им дефлогистированной морской кислотой, является окисленной соляной кислотой [оксимуриевой кислотой по кислородной теории]. [c.26]

Исследования галогенов, датируемые 1808 г., были начаты в сотрудничестве с Тенаром с изучения хлора и хлористоводородной кислоты. В те времена хлор, открытый, как было уже сказано, Шееле, рассматривался не как элемент, а как кислородное соединение муриевого радикала (Бертолле), как, скажем теперь, окисленная хлористоводородная кислота в соответствии с предложенной Лавуазье теорией кислородных кислот считалось, что хлористоводородная кислота содержит химически присоединенную воду. Но на основании синтеза безводной хлористоводородной кислоты соединением 1 объема хлора с 1 объемом водорода Гей-Люс-сак заключил, что хлор не содержит кислорода, открыв таким образом поле для немного более поздних исследований Дэви, который доказал, что хлор — элемент, а хлористоводородная кислота не содержит кислорода. Гей-Люссак изучал также хлорную кислоту и ее соли, а выполненные им исследования иода были поистине классическими. Один скромный химик-селитровар Бернар Куртуа (1777—1836), действуя хлором на маточный рассол золы морских водорослей, открыл этот элемент но не охарактеризовал его сколь-нибудь удовлетворительно Гей-Люссак не только установил его элементарную природу, аналогичную-природе хлора, но и приготовил производные иода — иодистоводор0днун> кислоту, йодную кислоту, йодный ангидрид, монохлорид иода и многие другие Исследования фосфорных кислот способствовали выяснению отношения между орто-, пиро- и метафосфорной кислотами. [c.179]

М. В. Ломоносовым и английским ученым Д. Пристли (1733— 1804) во второй половине XVIII века были заложены первые основы химии газов. С помощью методов газового анализа были разделены некоторые смеси и выделены газообразные простые вещества (водород, кислород, азот, хлор), открытие которых, в особенности кислорода, привело в конце XVIII века к опровержению теории флогистона. Французским химиком А. Л. Лавуазье 1743—1794) был установлен химический состав воздуха (1774 г.), воды (1783 г.) и многих химических соединений в 1789 г. был составлен первый список химических элементов, открытых аналитическим путем. [c.13]

Клод Луи Бертолле ПО] родился в Савойе в 1748 г. (умер в 1822 г.). Получил степень доктора медицины в Турине. В 1780 г. был избран членом Парижской академии наук. В 1785 г. Бертолле отказался от старых воззрений (флогистона) и принял теорию Лавуазье. Совместно с Гитоном де Морво, Лавуазье и Фуркруа в 1786 г. он принимал участие в разработке химической номенклатуры. В 1788 г. Бертолле разработал метод беления полотна хлором—открытие, которое он отказался патентовать. Бертолле и Монжу также принадлежит открытие взрывчатых веществ (гремучего серебра). Это было для них началом совместных работ в лабораториях Арсенала, которые они предприняли по постановлению республиканского правительства, во время интервенции иностранных войск во Францию, когда нужно было в короткий срок для обороны страны наладить производство селитры, пороха, пущек и т. д. В организации этой работы принимали участие химики и металлурги, математики и механики. С 1794 г. Бертолле — профессор Политехнической школы. В 1798—1799 гг. Бертолле принимал участие в Египетском походе Бонапарта, во время которого изучал образование соды в натронных озерах. Вскоре после возвращения во Францию Бертолле поселился в Парижском предместье Аркёйль. Здесь Бертолле производил свои исследования над сродством элементов и в содружестве с Лапласом и под его влиянием писал свой Опыт химической статики . Лаплас, в свою очередь, когда он работал над сочинением Изложение системы мира , широко пользовался сочинением Бертолле. Бертолле организовал Аркёйльское общество из ученых-друзей, собиравшихся в его доме и химической лаборатории в Аркёйле. [c.24]

Если покидать молекулу продукта приходится не гидрид-аниону, а, например, аниону хлора, дело происходит гораздо легче. В этом случае нет необходимости в согласованном действии на место атаки двух мощных мета-ориентантов, а достаточно и одного. Так, в молекулах о- и /г-нитрохлорбензолов и других аналогичных соединений имеется, как принято выражаться, подвижный хлор (открытие П. А. Лачинова, А. Н. Энгельгардта), чем эти молекулы отличаются от хлорбензола, в котором хлор лишь в жестких условиях и медленно вступает в реакции обмена. Этот подвижный хлор легко обменивается на нуклеофильные группы (ОН, ЫНг, 5Н и т. п.). Причина такой подвижности хлора заключается в нуклеофильности связанного с ним углерода, который становится восп15иимчивым к нуклеофильным атакам благодаря способности мета-ориентанта компенсировать привнесенный атакующим нуклеофилом отрицательный заряд [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология