Воздух состав

Пример 10. Составить материальный баланс производства оксида зтилена прямым каталитическим окислением этилена воздухом. Состав исходной газовой смеси [7о (об.)] этилен — 3, воздух — 97. Степень окисления этилена 0,5. Расчет вести на 1 т оксида этилена. [c.12]

Формальдоксим H2 = NOH в щелочной среде взаимодействует с Мп(П), образуя растворимое комплексное соединение красно-коричневого цвета. В начале реакции возникает бесцветное комплексное соединение, которое быстро переходит в красно-коричневое вследствие окисления Мп(П) до Мп(1 У) кислородом воздуха. Состав соединения соответствует формуле [Мп(СН2КО)б] . [c.58]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой были произведет измерения для построения калибровочной кривой. Призмы рефрактометра необходимо перед каждым определением осторожно осушить фильтровальной бумагой и слегка протереть. Результаты опытов записывают в таблицу по образцу и обрабатывают их графически. [c.204]

Ответ. 6071,5 м воздуха состав газа SO2 0,128, Н2О 0,149, N2 0,723. [c.138]

Отсюда расход воздуха (состав его 21% Ог и 79% N2) составит [c.327]

Таким образом, линия аЬ является рабочей линией для части колонки выше входа в ее воздуха, состав которого 21% Ог и 79% N2. [c.358]

Эти положения хорошо объясняют влияние на возникновение детонационного сгорания таких показателей, как степень сжатия двигателя, форма камеры сгорания, диаметр цилиндра, материал поршней и головки блока цилиндров, наличие отложений нагара, угол опережения зажигания, число оборотов коленчатого вала, температура и влажность окружающего воздуха, состав смеси, температура охлаждающей жидкости и т. д. [31—35]. [c.71]

Смолы. Затруднения, возникающие при изучении химического состава смолисто-асфальтеновых веществ, содержащихся в нефтях или нефтепродуктах, связаны не только с их сложностью и неоднородностью структуры, но и низкой устойчивостью по отношению к кислороду воздуха. Состав смолистых веществ может изменяться, по данным Л. Г. Гурвича, даже в растворах и при комнатной температуре, особенно на свету или на, адсорбентах. Н. А. Васильев наблюдал переход смол в асфальтены при нагревании до 100—150 °С в открытых стаканах. Неоднородность состава смолистых продуктов показана Н. И. Черножуковым [1]. При окислении в одних и тех же условиях (150°С, 3 ч, 1,5 МПа кислорода) смолы из грозненской беспарафинистой нефти образуют 27,5% асфальтенов, из доссорской — 16,2%, а из балаханской масляной— 5,28%. Таким образом, не все смолы легко переходят в асфальтены и по стабильности против окисления значительно отличаются друг от друга. [c.28]

Таким образом, при х = 0,5, т. е. при добавлении к 1 объему исходного газа 0,5 объема воздуха, состав газовой смеси будет удовлетворять условию максимальной скорости окисления окиси азота. Соответствующая этому концентрация кислорода в смеси должна быть равной [c.253]

Итак, при смешении не содержащего кислорода нитрозного газа с воздухом, состав смеси, соответствующий максимальной скорости окисления N0, получается при добавлении к газу вдвое меньшего объема воздуха (для любого данного состава исходного газа) этим обеспечивается концентрация кислорода в смеси, равная 0,93%. При такой концентрации кислорода, вне зависимости от концентрации окиси азота в исходном газе, имеет место максимальная корость окисления. Эта скорость, максимальная в начале процесса, будет оставаться относительно максимальной в течение всего процесса, если концентрация кислорода будет поддерживаться равной [c.253]

Сухой воздух, состав которого [в °/о(об.)] Oj — 20,0 Nj —79,0 и Аг —1,0 насыщен при 25 °С водяным паром. Какова молярная концентрация кислорода в этом воздухе при данных условиях, если атмосферное давление равно 746 мм рт. ст. [c.38]

ВОЗДУХ. Состав сухого атмосферного В. приведен [c.105]

Такой же опыт проводят с остальными смесями и чистыми компонентами (в последнем случае термометр рекомендуется помещать в паровую фазу). Перед каждым опытом кусочки фарфора (или стеклянные трубки) заменяют новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом целесообразно продувать теплым воздухом. Состав пара определяют, измеряя показатель преломления собранного конденсата и пользуясь калибровочной кривой зависимости показателя преломления от состава. Измерения следует производить при той же температуре, при которой гемах были произведены измерения [c.204]

Предполагается, что вода, в которой растворяется воздух, находится в открытом сосуде и вследствие неограниченного количества воздуха состав его постоянен, так что начальное и равновесное давления одинаковы. [c.82]

Такой же опыт провести с остальными смесями и чистыми компонентами. При определении температуры кипения чистых компонентов термометр поместить в паровую фазу. Перед каждым опытом кусочки фарфора (или капилляры) заменять новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом продуть теплым воздухом. Состав пара определять по показателю преломления собранного конденсата и по калибровочной кривой найти его состав. Коэффициент преломления п конденсата определять при той же температуре, при которой определяли п исходных смесей. Призмы рефрактометра перед каждым определением осторожным прикосновением вытереть фильтровальной бумагой. Результаты опытов записать в таблицу по образцу [c.201]

Вещество j.Nj. содержит 46,16% (по массе) углерода. Определите химическую формулу вещества, если плотность его пара по воздуху равна 1,79. Предварительно рассчитайте относительную молекулярную массу воздуха, состав (%, по массе) которого 78,09 (N ) 20,95 (О ) 0,93 (Аг) 0,03 (СО2). [c.243]

После длительной промывки и пребывании на воздухе состав получаемой окисной пленки не может зависеть от применявшегося травителя, так как в атмосфере воды и кислорода наиболее устойчивыми соединениями германия и кремния являются их гидроокиси, которые в конце концов и образуются. Следует только учитывать, что процессы промывки и сушки должны быть достаточно долгими для того, чтобы успели пройти медленные реакции гидролиза и гидратации. [c.116]

При решении задач, где компонентом является воздух, состав его следует считать таким 20% кислорода и 80% азота по объему. [c.11]

Летучие вещества выделяются из сажи при ее нагревании без доступа воздуха. Состав и количественное содержание летучих в большой степени зависит от условий термического воздействия на сажу, т. е. температуры и длительности нагревания. Поэтому говорят не о содержании, а о выходе летучих и условно принимают температуру 800—820° С и длительность нагрева 15 мин. При этом режиме из сажи выделяются адсорбированные водород, кислород, азот, частично образовавшиеся окись и двуокись углерода, углеводороды (не сгоревшие и не разложившиеся до углерода) и влага. [c.238]

Наименование месторождения Уд, вес по воздуху Состав газа (в объемн. %) [c.313]

Удельный вес по воздуху Состав газа. объемных % [c.216]

Главными факторами, определяющими итоговые характеристики дожигательной зоны, оказались место ввода воздуха, число и конфигурация сопл, скорость ввода вторичного воздуха, состав продуктов газификационной зоны. Неудовлетворительным является как [c.214]

Для получения точных регулировочных характеристик горелки необходимо при нескольких постоянных значениях коэффициента избытка воздуха измерить во всем диапазоне нагрузок горелки давление газа и воздуха, расход газа и воздуха, состав газа, температуру газа и воздуха. На базе этих измерений составляют регулировочную характеристику горелки, пример которой приведен в табл. 35. [c.177]

Таким образом, при х = 0,5, т. е. при добавлении к 1 объему исходного газа 0,5 объема воздуха, состав газовой смеси будет удовлетворять условию максимальной скорости окисления окиси азота. [c.205]

Автоматизация реактора для окисления аммиака. На рис. Х-9 дана схема автоматизации установки окисления аммиака воздухом. Смесь аммиака с воздухом, состав которой поддерживается постоянным с помощью регулятора соотношения, проходит через фильтр из поролита II и затем поступает в реактор окисления III. [c.379]

Горение жидкостей на пожарах возникает в большинстве случаев в результате воспламенения под действием тепловых источ-1ШК0В (пламени, накаленных тел, электрических искр, искр при ударах и трении и т. д.). Воспла-менение жидкости возможно при наличии над ее поверхностью определенного состава смесей паров с воздухом. Состав этих смесей всецело зависит от природы лсидкости и ее температуры. Если жидкость нагрета выше температуры вспышки, источник воспламенения, приближаясь к поверхности жидкости, воздействует на горючую смесь паров с воздухом и воспламеняет ее. От источника воспламенения пламя по горючей смеси быстро распространяется над поверхностью жидкости, и [c.189]

Продукт реакции легко растворим в неполярных органических растворителях, кристаллизуется в форме больших бесцветных прямоугольников и быстро окисляется на воздухе. Состав этого продукта по данным химического анализа и определению молекулярного веса согласуется с предложенной структурой [см. реакцию (52)]. В зависимости от распределения формального заряда для полученного 2,2-дибутил-4,4,6,6-тетрафенилди-гидро-2,4,6-бородифосфо-1,3,5-триазина можно предположить различные граничные формулы [c.137]

Перед откачкой при 400 °С цеошт прокаливали на воздухе. Состав перед прокаливанием 0,9 I Na<0 0.24(ТМА).0-А1<0з- 1, lSi02-ЬН О- Все приведенные данные получены фирмой U . " [c.629]

Отработанный воздух следует направлять в технологические печи для сжига ния сероводорода количество воздуха соста вляет 50— 60 на 1 конденсата. [c.155]

Изучался также процесс зажигания смешанных топливовоздушных смесей струей (60 см 1сек) горячего азота. В этих опытах горячий азот поступал в атмосферу СОа, а два топлива подавались при необходимом соотношении. Затем двуокись углерода заменяли воздухом, и происходило воспламенение. После впуска воздуха состав полученной смеси во всех опытах поддерживали стехиометрическим. К сожалению, в этих опытах нельзя было использовать метан из-за его очень высокой температуры зажигания (около 1400°) [1]. [c.59]

Пример 8. Определить продолжительность адсорбции активным углем смеси паров этилового спирта и этилового эфира из их смеси с воздухом. Состав смеси паров этилового эфира 80 вес. %, этилового спирта 20 вес. %. Начальная концентрация паро-воздушной смеси, подаваемой в адсорбер. Со = 30 г/л4 . Концентрация смеси, выходящей из адсорбера, 0,15 г/ж . Скорость смеси, отнесенная к полному сечению адсорбера, т= 0 м1мин. Высота угольного слоя =0,6 м. [c.342]

Сульфат бария удовлетворяет большинству требований, предъявляемых к осадкам он — наимелее растворимая соль бария, устойчив на воздухе, состав его строго соответствует формуле и т.п. В качестве осадителя предпочитают серную кислоту, учитывая ее летучесть. Определение осложняется тем, что сульфат бария образует очень мелкие кристаллы, проходящие через поры фильтра. Поэтому в ходе анализа создают условия, обеспечивающие получение крупных кристаллов. [c.215]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.32 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.2 , c.27 ]

Общая химия (1979) -- [ c.151 , c.511 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.23 , c.226 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.386 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.149 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.371 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.84 ]

Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.452 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.209 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.209 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.245 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.22 , c.317 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.32 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.71 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.106 , c.108 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.245 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.20 , c.21 , c.96 ]

Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.200 , c.201 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.455 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.455 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.176 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.21 , c.89 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.23 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.30 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.21 , c.89 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.442 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.34 , c.36 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.34 , c.38 , c.382 , c.427 , c.571 , c.577 ]

Общая химия (1968) -- [ c.398 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.308 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.25 , c.639 , c.645 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.34 , c.36 ]

Основы теории горения (1959) -- [ c.15 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.25 , c.639 , c.645 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология