Соляная кислота окисление

Если в растворе присутствует не трехвалентный, а пятивалентный мыщьяк, то его можно восстановить иодидом калия в кислой среде обычно добавляют избыток иодида калия и титруют выделившийся иод тиосульфатом (подобно тому, как это описано в разделе Медь ), Однако можно проводить и прямое титрование пятивалентного мышьяка иодидом калия при потенциале платинового электрода +0,2 в (МИЭ). Без наложения внешнего напряжения будут наблюдаться начальные и конечные токи за счет восстановления кислорода и ионов водорода в кислой среде. Кривая титрования имеет форму е. Для осуществления этого титрования необходимо, чтобы среда была достаточно кислая в разбавленной соляной кислоте окисление иодида мышьяком (V) происходит медленно вплоть до концентрации кислоты около 9 н. очень хорошо окисление проходит в 10 и. кислоте и еще лучше в концентрированной (11 н.). Вместо соляной кислоты можно применять серную (не ниже 12 н.), но с обязательным добавлением сухого хлорида натрия. [c.269]

Получается из соляной кислоты окислением ее перекисью марганца или окислением хлористого водорода кислородом воздуха в присутствии катализаторов, обычно СиСЬ, главным же образом электролизом поваренной соли и соляной кислоты. [c.25]

Для осаждения урана фильтраты, если осаждение бериллия проводилось двукратно,, объединяют, слегка подкисляют соляной кислотой и окисляют гидроксиламин обработкой 75—100 мл 3%-ной перекиси водорода при кипячении до прекращения выделения кислорода и уменьшения объема раствора до одной трети. Если при этом образуется осадок, его растворяют в Соляной кислоте. Окисление гидроксиламина можно осуществить также добавлением твердого бромата калия или бромата натрия до начала выделения свободного брома, который затем удаляют кипячением. Уран осаждают аммиаком, как описано в разделе Весовое-определение после осаждения аммиаком . [c.526]

V Прп титровании 1 -ионов хлоритом натрия при pH 5,3—5,7 происходит их количественное окисление [17] до Юз-ионов при титровании в среде 5,5 н. соляной кислоты 1 -иопы окисляются до I 1 при меньших концентрациях соляной кислоты окисление идет до I2. [c.282]

Аллоксан-моногидрат был получен окислением мочевой кислоты хлором или хлорноватокислым калием и соляной кислотой окислением аллоксантина, ксантина , урамила и тиоура-мила гидролизом дибромбарбитуровой кислоты . Описанный здесь метод первоначально разработали Бильман и Берг . [c.14]

В дореволюционной России промышленное производство хлора впервые было организовано в 1888 г. на Бондюжском химическом заводе по химическому способу на базе производства соды сульфатным методом [8]. Хлор получали из отходящей соляной кислоты окислением ее пиролюзитом по методу Вельдона [9]. Весь получаемый хлор перерабатывался в сложенных из камня камерах в хлорную известь, производство которой достигало 6500 т/год. [c.72]

Из хлористого водорода стали получать соляную кислоту, окислением его — хлор, из хлора — хлорную известь для отбелки тканей, из соды — едкий натр и т. д. Так, из одного производства возник целый ряд взаимосвязанных производств основной химической промышленности наибольшего развития она достигает в передовой капиталистической стране — Англии. В это же время, к началу XIX в., складывается и химия как научная дисциплина, становится возможным применить научные методы при организации новых производств, зарождается химическая технология. Вскоре в связи со значительным ростом населения и необходимостью интенсификации сельского хозяйства для повышения урожайности в Западной Европе начинают вырабатывать и применять минеральные удобрения — чилийскую селитру, суперфосфат и калийные соли. [c.5]

Уранилхлорид UO2 I2 получается взаимодействием UO3 с соляной кислотой, окислением двуокиси урана хлором или тетрахлорида урана азотной кислотой. Безводный уранилхлорид— кристаллическое вещество ярко-желтого цвета гидратированные его формы имеют зеленоватый оттенок. Уранилхлорид гигроскопичен. [c.517]

Для получения свободного хлора в лабораторных условиях используют реакцию окисления ионов хлора соляной кислоты до свободного хлора. Здесь, кроме основной окислительной реакции, ионы хлора расходуются также на солеобразование. Таким образом, часть соляной кислоты окисляется, а часть участвует в солеобразовании. Например, получение хлора из соляной кислоты окислением ее перманганатом калия можно записать в следующем виде [c.128]

Поглощение свинца и цинка из растворов соляной кислоты окисленными углями позволяет предположить, что эти угли наряду с поглощением катионов обладают способностью сорбировать как простые анионы, так и отрицательно заряженные комплексные иопы металлов. В результате термической обработки угля эта способность возрастает. [c.183]

Здесь муриевый газ — солянокислый газ муриевая кислота — соляная кислота окисленная муриевая кислота — х.лор мурийты — хлориды металлов. [c.225]

При этом происходит моментальное окисление Л -ионов, сопровождающееся выделением иода. Выделяющийся иод извлеките из водного раствора взбалтыванием смеси с четыреххлористым углеродом и отделите при помощи делительной воронки слой органического растворителя. Вследствие разности окислительновосстановительных потенциалов иодистоводородной, бромистоводородной и соляной кислот окисления Вг и тем более С1 в указанных условиях не происходит. Если увеличить концентрацию ионов водорода, то окисляются Вг -ионы. [c.351]

Предложенный У1с1ог ом" способ определения олова заключается в растворении железа, содержащего олово, в соляной кислоте, окислении нерастворимого остатка бертоллетовой солью и соЛяной кислотой, восстановлении образовавшегося хлорного железа алюминиевой жестью в токе углекислоты и титровании получившегося хлористого олова раствором хлорного железа известного титра, в присутствии рекомен дованного V i с I о г ом индикатора (см. также стр. 398).. [c.179]

Технологический процесс получения бромистого железа на Перекопском бромном заводе состоит из нескольких стадий перекачки рапы, подкисления рапы соляной кислотой, окисления бромида газообразным хлором, десорбции брома воздухом, сорбции брома растворами бромисто-бромного железа, восстановления бромного железа. Озерную рапу подают в коллектор, где подкисляют соляной кислотой и окисляют хлором, после чего ее распределяют на шесть систем. Кавдая система состоит из десорбера для отдувки брома воздухом, хлорочистительной колонны для очистки бромовоздушной смеси от хлора и абсорбера для поглощения элементарного брома растворами бромисто-бромного железа. Из всех шести абсорберов раствор бромистобромного железа стекает в восстановительную емкость, где бромное железо частично восстанавливают до бромистого. После осветления раствор снова подают на абсорберы. [c.67]

Хлор можно получить из соляной кислоты окислением ее МпОг или КМПО4. В обоих случаях марганец восстанавливается до двухвалентного иона. Составить уравнения реакций и установить, в каком случае получается больше хлора и во сколько раз при одном и том же количестве соляной кислоты. [c.233]

Указанным способом приготовлена большая партия проб. Небольшое количество борной кислоты, обнаруженное в фильтрате, по-види.мому, обусловлено присутствием боридов, растворимых в соляной кислоте. Окисление бора незначительное. [c.101]

ISO . Здесь муриевый гаа — солянокис.чый ra i муриевая кислота — соляная кислота окисленная муриевая кислота — х, юр муриаты — хлориды металлов. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология