Химические опыты в неполной

Химический метод заключается в том, что реакционная смесь, состоящая из мономеров или продуктов неполной полимеризации (или поликонденсации), при взаимодействии компонентов вспенивается с последующим отверждением полученного полимера. Для улучшения диспергирования газа в полимер обычно вводят слабые пенообразователи (эмульгаторы), изменяющие поверхностное натяжение жидкости на границах двусторонних пленок (например, эмульгаторы марок ОП-7, ОП-10, ВНИИЖ и др.). Для снижения объемной массы при недостаточном количестве газа, выделяющегося в ходе реакций поликонденсации (или полимеризации), в полимер дополнительно вводят жидкие или твердые газообразователи, которые испаряются или разлагаются при повышении температуры реакционной смеси благодаря теплоте реакции полимеризации (или поликонденсации). [c.9]

Опыт эксплуатации рассмотренных выше горизонтальных и вертикальных циклонных печей при огневом обезвреживании различных типов сточных вод показал их низкую санитарно-гигиеническую эффективность. Наблюдалось неполное выгорание токсических органических веществ в объеме циклонной печи, что приводило к недопустимо высоким величинам химического недожога в отходящих газах. Кроме того, минеральные вещества в подавляющем количестве выносились с дымовыми газами. Удельная нагрузка рабочего объема большинства циклонных печей по сточной воде не превышала 200 кг/(м ч). Серьезным недостатком приведенных конструкций циклонных печей является быстрое разрушение кирпичной футеровки при обезвреживании сточных вод, содержащих легкоплавкие минеральные вещества. Кроме того, неудачные системы отопления и ввода в печь сточной воды приводят к образованию настылей на боковой поверхности циклона и к нарушению рабочего процесса. [c.12]

Химический анализ боксита был весьма неполным. Поэтому карбонат условно обозначен кальцитом. Сумма анализа меньше 100% потому, что опыт был прекращен на 680° и сумма летучих, вычисленная графически, меньше потери веса при прокаливании по данным химического анализа на 0.85%. Если отнести это за счет кальцита, то его количество возрастет до 2.50%. Распределение окиси алюминия между гидраргиллитом и каолином, двуокиси кремния между каолином и кварцем производилось согласно стехиометрическим отношениям пропорционально количеству летучего, приходящегося на каж- [c.288]

В табл. 32 рассматривается электронная структура атомов хрома, молибдена и вольфрама. Атомы хрома и молибдена имеют по 1 электрону на последнем электронном уровне и по 2.6.5 электронов на предпоследнем электропном уровне. Атомы вольфрама имеют 2 электрона на последнем электронном уровне и 2.6.4 электронов па предпоследнем электропном уровне.. -Орбитали предпоследнего электронного уровня этих элементов укомплектованы электронами неполностью. Участвуя в химических реакциях, атомы хрома, молибдена и вольфрама образуют соединения, в которых опи двух-, трех-, четырех-, пяти- и шестивалентны. [c.215]

На рис. 50, а показана компоновка двух инжекционных горелок неполного предварительного смешения конструкции инж. Д. Ф. Царик [Л. 71] на одной из боковых стен топки котла ДКВ-4-13 с установкой вторичного излучателя в виде горки. Испытаниями было установлено, что топка работает со значительными потерями тепла от химического недожога. Это могло быть вызвано только неудовлетворительным смешением вторичного воздуха с первичной газовоздушной смесью (см. табл. 20, опыт № 1). Для улучшения работы [c.110]

Для каталитических реакций жидкостей или жидкостей с газом удобно использовать статический реактор с эффективным перемешиванием и мелкодисперсным катализатором. Катализатор можно заранее отравить, погрузив в раствор одного из реагентов, содержащий известное количество яда, или вводя известное количество яда вместе с реагентами в начале опыта. Обычно при каждой концентрации яда проводится отдельный опыт. Если в предварительных опытах не была обнаружена количественная адсорбция яда, то следует сделать анализ катализатора для определения соотношения количеств яда и активного компонента. Если нри введении яда в реагент происходит неполная адсорбция, следует также определить в реагирующей смеси количество яда и веществ, которые могли образоваться из него в результате химических реакций. Для определения зависимости селективности от концентрации яда следует также провести анализ продуктов реакции. Многочисленные опыты такого типа описаны Макстедом [58]. [c.42]

Нагревание капелек топлива, их испарение, смешение пара с воздухом и самоускоряющиеся химические реакции, имеющие место в фазе /, происходят одновременно. Для типов топлив, применяемых в двигателе Дизеля, протекание химических реакций ссответствует описанному в гл. IV. Фотографии Рот-рока и Уолдрона (34] показывают, что всспламенекие начинается в небольших зонах вблизи границ отдельных струй впрыскиваемого топлива. Зарождение цепной реакции, вероятно, имеет место в газовой фазе. Вероятным механизмом процесса является образование радикалов благодаря крекингу, так как температура сжатого воздуха довольно высока (от 600° до 800°С). Как показано в гл. IV, непосредственное взаимодействие углеводорода и кислорода в газовой фазе является в лучшем случае медленным процессом. Возможно также, что образование перекисей происходит на поверхности раздела жидкость — воздух, обеспечивая, таким образом, образование носителей цепи. Как только скорость реакции в какой-нибудь точке достигает взрывного предела, происходит быстрое распространение пламени сквозь граничные слои, окружающие отдельные струи впрыскиваемого топлива, и по участкам камеры сгорания, уже наполненным взрывной смесью. За этим следует быстрый рост давления (фаза 2). Слишком быстрый рост давления может вызвать появление ясно слышимого стука, что нежелательно. Очевидно, что чем больше период задержки, тем больше накапливается взрывной смеси и тем сильнее будет детонация. Опыт показывает, чю для более легких топлив задержка воспламенения зависит в основном от химических, а не от физических свойств топлива, в то время как для более тяжелых топлив, как, например, для нефтяных остатков, большую роль играют физические свойства — вязкость и быстрота испарения. Поэтому для этих последних задержка воспламенения заметно зависит от степени распыла при впрыске. В фазе 3, где температура очень высока, испарение и сгорание происходят очень быстро, так что основным фактором является скорость впрыска. Однако здесь возникает еще проблема местного накопления паров топлива, в результате которого происходит очень нежелательное образование сажи. Эта сажа участвует в четвертой фазе догорания" вместе с поздно испаряюп имся топливом, попавшим на стенки при впрыске. В конце этой фазы в камере сгорания остаются продукты неполного сгорания от легкой пушистой сажи, выделившейся из газовой фазы, до смолистых и угольных остатков, полученных (очевидно, из топлива, разбрызганного по стенкам) процессом, часто включающим пиро- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология