Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Насыпной вес ионитов

    Марка Ионная форма Эффективный диаметр пор, нм Насыпная плотность, г/см Размер зерна, мм [c.149]

    Кроме перечисленных выше марок анионитов, в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева синтезированы аниониты марок ММГ-1 и Ни отработана технология их производства. Анионит ММГ-1—слабоосновный, имеет следующую характеристику насыпной вес в сухом состоянии 0.60. в разбухшем состоянии — 0.50 т1м , размер зерен — в пределах 0.3—1,5 мм, рабочая обменная способность (средняя) — по хлор-иону—1 400 и по сульфат-иону 1 900 т-град на 1 анионита. Анионит Н-сильноосновный. насыпной вес в сухом состоянии 0,45. в разбухшем — 0,35. размер зерен—0.3—1,5 мм, рабочая обменная способность по хлор-иону 1 900 и по сульфат-иону—2 800 т-град на 1 м .  [c.48]


    Любое определение емкости следует относить к данному количеству ионита, к его массе (массовая емкость) либо к его объему (объемная емкость). В научной литературе обменную емкость принято выражать в миллиграмм-эквивалентах обменивающегося иона на грамм отмытого от сорбированных веществ сухого ионита, находящегося в водородной (для катионитов) или хлоридной (для анионитов) форме. В технической литературе обменную емкость выражают в килограммах СаО на 1 м насыпного объема набухших зерен отмытого ионита. [c.118]

    В качестве ионита наиболее целесообразно использовать стандартный катионит КУ-2 (МРТУ 6-05-903—65), предпочтительно фракцию 0,5—1 мм. Перед загрузкой п колонку ионит выдерживают (в воде для набухания в течение 6—8 часов. Загрузку рассчитывают, исходя из насыпного веса на- [c.6]

    Ион- ная форма Емкость Рабо- Максимальная Насыпная плотность, г/ Mi Зернение  [c.78]

    Хлор, % (мае.) Сульфат-ион, % (мае.) Насыпная платность, г/см  [c.770]

    Марка смолы и фирма-изготовитель Со- держа- ние ДВБ, % Сорт смолы Ионная форма Полная обменная емкость АК (Н -> Na), % Макс. рабочая тем-ра, °С Насыпная плотность, (кг м" -10 Влаж- ность, % Зернение, нм-10  [c.116]

    Исследования проводились с использованием в качестве адсорбента микросферического борсодержащего цеолита MgA без связующего, синтезираванного в ГрозНИИ под руководствам Я. В. Мирского. Степень ионного обмена натрия на магний в использованном цеолите составляла 69%. Адсорбционная емкость цеолита по парам я. гштана при 20° С и его относительном давлении 0,1 и 0,5 соответственно составляла 0,17 и 0,18 mVit. (Цеолит имел насыпной вес, равный 0,9 г/см , и фракционный состав 0,li—0,2 мм. [c.102]

    После такой обработки осадок железа тщательно промывают сначала малыми порциями холодной воды на фильтрах (во избежание разогрева и окисления) до полного удаления сульфат-иона, а затем сухим ацетоном или спиртом и сушат в вакуум-сушилках при 50 °С в течение нескольких часов. По окончании сушки воздух следует впускать в аппарат очень медленно во избежание окисления и самовозгорания порошка. Полученный железный порошок черного цвета достаточно устойчив на воздухе, содержит 97% Fe и имеет насыпную плотность 0,22—0,27 г/см . Такой порошок ком-куется за счет механического сцепления микродендритов между собою и требует легкого растирания, например путем просеивания через сита с металлическими шариками. По данным седимента-ционного анализа, основная масса порошка ( 60%) состоит из частиц со средним радиусом 3—5 мкм. [c.327]

    Для определения насыпной массы набухшего (влажного) ионита и процента увеличения его объема воздушно-сухой сорбент (20—25 г) помещают в мерный цилиндр, заливают водой или органическим растворителем и оставляют стоять в течение 48 ч. Уплотняют набухший ионит аналогично указанному выше, отмечая по делениям цилиндра его объем. Насыпную массу влажного ионита вычисляют по фор- 1уле [c.166]


    М. и. с.-непрозрачные (матовые) гранулы. От гелевых ионообменных смол отличаются пониж. насыпной массой и плотностью, большими скоростями обмена и величинами емкости по отношению к крупным ионам, повыш осмотич., мех. и хим. стойкостью, более высокой сорбционной способностью в равновесии и динамике, полнотой регенерации от крупных ионов, незначительным изменением объема при изменении ионной силы р-ра и ионвой формы ионита (напр., Н -форма -> Na -фopмa), что позволяет использовать их в полярных орг. средах. [c.638]

    Когезия определяет связь между молекулами (атомами, ионами) внутри тела в пределах одной фазы, т. е. прочность конденсированных тел и их способность противодействовать внешнему воздействию. Следовательно, энергетические затраты при диспергировании тем больше, чем больше когезия. Кроме того, величина когезии определяет такую важную характеристику порошка, как его насыпная масса. Насыпная масса — масса порошка, который занимает единичный объем при свободном его заполнении, свободной упаковке частиц . Чем больше когезионные силы, тем сильнее связь между частицами, тем хаотичнее они распределены по объему формы и тем больше объем свободной упсосовки и соответственно меньше насынная масса. Если когезия мала, то малы силы [c.313]

    Чзобьг снизить количество примесей, вводимых вместе с солью в анолит, его донасыщают либо обратной солью, получаемой при электролизе с твердым катодом, либо выварочной солью, получаемой выпариванием подземного рассола. Перед выпариванием рассол очищают обычным способом от ионов кальция и магния, фильтруют через насыпной фильтр и упаривают в четырехкорпусной установке, отбирая из каждого корпуса выпавшую соль. Маточный раствор из последнего корпуса выпарной установки очищают от иона сульфата осаждением его хлоридом кальция. Осадок сульфата кальция — гипса — отделяют от раствора на центрифугах, а фильтрат присоединяют к свежему подземному рассолу. [c.113]

    Исследования Кунина, Куна, Боровского и др. [20—26] показали, что наблюдается разница между макропористыми и стандартными гелевыми смолами в величине удельной поверхности (42,5 м г для макропористой ионообменной смолы Амберлит-15 и 0,1 J i г для смол гелевой структуры), в насыпном весе, в общей пористости, в кинетике ионного обмена, в каталитической активности кислотных форм рассматриваемых смол в результате влияния большой внутренней поверхности макроретикулярных смол. Была также отмечена повышенная физическая и химическая стабильность пористых полимеров. Макропористые иониты при ма- [c.7]

    С повышением дисперсности порошка происходит увеличение его усадки (при постоянном времени спекания) (рис. 11.4), причем характер этого изменения аналогичен изменению насыпной плотности, степени уплотнения и жесткости . Важно, однако, отметить, что хотя вь сокодисперсные порошки характеризуются большей усадкой по сравнению с грубодисперсными (для одинакового времени спекания), благодаря значительно большему числу контактов отдельных частиц рост прочности во времени у этих порошков опережает увеличение усадки и ухудшение порометрических характеристик. При равной прочности сепараторы из высокодисперсных порошков оказываются лучшими по всем показателям. Уменьшение времени спекания до заданной прочности при переходе к высокодисперсным порошкам Позволяет уменьшить степень деструкции ПВХ, и это дает возможность получить сепараторы с меньшим содержанием ионов хЛора. [c.259]

    Любое определение емкости относится к данному количеству ионита, либо к его весу (весовая емкость), либо к его объему (объемная емкость). В научной литературе обменную емкость обычно выражают в миллиграмм-эквивалентах сорбируемого иона на грамм отмытого от сорбированных веществ сухого ионита, находящегося в водородной (для катионитов) и хлоридной (для анионитов) форме. Отнесение обменной емкости к l-форме анионита обусловлено тем, что вес сухого анионита в ОН-форме определить непосредственно нельзя. В технике распространение получила величина обменной емкости, выраженная в килограммах СаО на 1 насыпного объема набухших зерен насыщенного и отмытого ионита. [c.64]

    Способ 2. Ионный обмен. Преимущество этого способа состоит в высокой степени чистоты конечного продукта. Исходным веществом служит хорошо растворимая в воде гетерополисоль, очищенная многократной перекристаллизацией. В связи с отчетливо выраженной кислотной функцией гетерополикислот и с их склонностью подвергаться действию восстанавливающих агентов рекомендуется использовать в работе катнонообменники, содержащие сульфо-группы (например, пермутит RS, дауэкс 50W), проявляющие только сильнокислотные функции и практически не способные служить восстановителями. Выбор конкретных условий работы зависит ог устойчивости, качества и количества получаемой гетерополикислоты. Руководствуются следующими ориентировочными правилами обменная емкость обычно составляет 2 мг-экв./см ионообменной смолы (насыпной объем). Целесообразно работать с возможно более концентрированными исходными растворами, которые медленио ( 2— 5 мл/мин) пропускают через колонку. Растворы свободных кислот упаривают в ротационном испарителе до небольшого объема и прн необходимости помещают в эксикатор для кристаллизации. [c.1898]



Смотреть страницы где упоминается термин Насыпной вес ионитов: [c.67]    [c.92]    [c.181]    [c.20]    [c.341]    [c.342]    [c.218]    [c.218]    [c.87]    [c.218]    [c.66]    [c.67]    [c.73]    [c.76]    [c.116]   
Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.103 , c.109 , c.111 , c.113 , c.116 , c.117 , c.120 , c.122 , c.124 , c.126 , c.129 , c.133 , c.135 , c.137 , c.142 , c.206 , c.208 , c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иониты насыпная масса

Определение насыпной массы ионитов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте