Фенилизоцианат натриевыми солями

I с четыреххлористым углеродом и циклогексиламином. Образующийся в начале трихлорметилфосфонат II реагирует со второй молекулой амина с отщеплением хлороформа и образованием диэфира циклогексиламида фосфорной кислоты III. Обработка последнего гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане приводит к образованию натриевой соли диэтилового эфира амида фосфорной кислоты IV, обладающей высокой реакционной способностью. В качестве примера реакции между этой солью и карбонилсодержащими соединениями приведено ее взаимодействие с фенилизоцианатом. Выпавший осадок натриевой соли диэтилового эфира фосфорной кислоты VI отделяют и из фильтрата после перегонки [c.253]

Во время прибавления последних двух или трех порций фенилизоцианата реакционную смесь не охлаждают, так что к концу реакции температура поднимается до 25° в результате этого натриевая соль цианофенилмочевины, которая при низких температурах легко кристаллизуется, не выпадает в осадок. По той же причине профильтрованный раствор соли не следует предварительно охлаждать лучше его охладить в то время, когда выпадает свободная 1-циано-З-фснилмочевнна. [c.80]

При взаимодействии натриевой соли нитрометана с фенилизоцианатом образуются о-нитроацетанилид и нитромалонамид [221, 254]. Эту реакцию монгио использовать для получения различных М-замеш енных а-нитроацетанилидов и ос-карбэтокси-а-нитроацетанилидов [220]. [c.387]

Подобно натриевым солям аминокарбОновых кислот, натриевые соли аминосульфоновых кислот также образуют производные мочевины . Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. Изоцианат добавляют по каплям к большому избытку холодного гидроксиламина [c.76]

Электроотрицательные заместители в ядре фенола замедляют реакцию с изоцианатами, по-видимому, вследствие того, что эти группы еще больше понижают основность гидроксильной группы. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) представляет собой исключительный случай суммарного влияния стерических эффектов двух ортозаместителей, а также влияния электроотрицательных нитрогрупп. Было показано, что это соединение не реагирует с фенилизоцианатом даже при длительном нагревании под давлением . При очень высокой температуре фенилизоцианат реагирует с натриевыми солями фенолов, образуя 0-амиды оксикислот [c.86]

Циано-З-фенилмочевина, впервые полученная щелочным гидролизом 5-анилино-3-и-толуил-1,2,4-оксадиазола2, была синтезирована также конденсацией фенилизоцианата с натриевой солью цианамида Однако в этих работах для данного препарата была указана неправильная структурная формула. 1-Циано-З-фе-нилмочевина была получена также наряду с другими веществами осторожным нагреванием 1-циано-З-фенилтиомочевины с каустической содой в присутствии этиленхлоргидрина или путем постепенного прибавления едкого кали к кипящему раствору 1-фе-нилдитиобиурета и этиленхлоргидрина в этиловом спирте . [c.81]

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

Бланкофор R (IG) получается при взаимодействии натриевой соли (III) с фенилизоцианатом в водном растворе [c.722]

Такими катализаторами являются ацетат калия, бензоат натрия, различные основные неорганические соли [15, 21, 22], олеат свинца и другие свинцовые соли [23], щелочные мыла [23] и на-фтенаты металлов [24]. При 125° большие количества тримера фенилизоцианата образуются также под действием катализатора Ы-метилморфолина в присутствии этилового спирта [25]. Имеется сообщение, что эпоксиды активны для тримеризации в присутствии небольших количеств аминов [26, 27]. Этиленкар-бонат также эффективен при получении тримеров [28]. Недавно Шашоуа с сотр. [9, 10] описал образование циклического тримера с применением натриевого катализатора при определенных условиях, которые не были достаточно благоприятны для линейной полимеризации. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология