Улига кислот

По данным Улига [74], обработка нержавеющих сталей после окончательной отделки в 10—20%-ной азотной кислоте при 55—60° С (в течение 15—30 мин) способствует устранению скрытых дефектов. Такой обработке может предшествовать предварительное травление стали в смеси, состоящей из 10%-ной концентрированной азотной кислоты и 1—2%-ной плавиковой кислоты. [c.311]

Отличительной особенностью адсорбции этана при —183 или —195°, удобной для практического использования, является низкое давление насыщенного пара (0,0083 и 0,0017 Л1м рт. ст. соответственно). В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство (см. стр. 352), Эта особенность использовалась рядом исследователей. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, = 24 А , в то время как Росс [65] полагал Лт = 23 А при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20,5 А , основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. Например, по данным адсорбции этана при —183° шарики имели площадь поверхности 142 сл1 и геометрическую площадь 137 см . Для фольги железа, восстановленной водородом при 1000°, а затем откачанной при 400°, было получено значение фактора шероховатости г, равное 1,2. Для нержавеющей стали, травленной кислотой, г = = 1,4, а для полированной электрически — 1,12. [c.98]

Об использовании полифосфор ной кислоты в такого рода реакциях см. Улиг Ф., Снайдер Г., Успехи органической химии, 1, Издатинлит, 1963, стр. 45—93.— Прим. ред. [c.307]

Многие нержавеющие стали устойчивы к коррозии под действием перекиси водорода в широком интервале р1Н[, но даже при тш,ательной очистке и полировке скорости разложения перекиси водорода на поверхностях из нержавеющей стали несколько выше, чем на соответствующих алюминиевых поверхностях. Нержавеющая сталь дает превосходные результаты при применении в качестве обкладки или материала для изготовления баков, чанов и другого оборудования для хранения разбавленных отбеливающих растворов перекиси [30]. Коррозионная устойчивость и пассивность этой стали обычно приписываются образованию на поверхности пленки из окиси хрома или хеми-сорбированной пленки кислорода, выполняющей функцию механического барьера между перекисью водорода и металлом. Так же как и для алюминия, очень важно, чтобы поверхности были тщательно очищены, например азотной кислотой, и были возможно более гладкими. Так, для нержавеющих сталей типа 300 (хромоникелевых) сравнительно удовлетворительны поверхности, подвергнутые проковке или механической обработке, тогда как шероховатые поверхности, образовавшиеся при литье, непригодны. Шероховатая поверхность может способствовать выщелачиванию каталитически активного хрома перекисью водорода, что снизит ее стабильность. Литая поверхность может содержать включения материала изложниц, который может обладать каталитической активностью. Если поверхность нержавеющей стали нельзя очистить простой обработкой азотной кислотой из-за шероховатости, наличия окалины, включений, брызг сварочного металла и т. д., можно пассивировать ее путем протравливания (после предварительного обезжиривания) выдерживанием в растворе с 3% плавиковой и 10% азотной кислоты в течение 30 мин. при 38° или 2—3 час. при 18—2Г. Затем поверхность тщательно промывают водой и там, где это возможно, очищают жесткой щеткой. После этого поверхность необходимо еще раз обработать азотной кислотой. Если некоторую часть изделия нельзя протравить, например детали, подвергнутые механической обработке, можно нанести пасту из кислотной смеси с графитом только на те места, которые должны быть обработаны [26]. Для получения гладкой и пассивной поверхности нержавеющей стали можно использовать и метод электрополировки, например описанный Улигом [39]. Как и в случае с другими поверхностями, электрополированную поверхность можно сделать более стойкой по отношению к перекиси водорода путем предварительной обработки, состоящей в выдерживании ее в перекиси водорода той концентрации, которая намечается для употребления. [c.146]

Рис. 58. Анодные и катодные присутствуют в значительно меньших концентрациях. Улиг и Гири [328] отмечают, что небольшие добавки Ревадн и даже Сивмн способствуют пассивации 18-8 хроМонике-левой нержавеющей стали в кислых растворах, в которых иначе сталь растворяется активно. Кроме того, как показано Эвансом [329] и Эвансом и Дэвисом [330], растворенный кислород также может способствовать сохранению пассивного состояния металлов, если его достаточно На границе раздела металл/ раствор (что достигается перемешиванием или повышением давления газа). Это связано, по-видимому, с заполнением трещин и пор в первичной окисной пленке. Картледж [136, 331, 332] указывает, что поведение 18-8 хромоникелевой нержавеющей стали в серной кислоте, содержащей кислород, перекись водо-водн, соверщенно аналогично, с качественной

Улиг и др. [211] измерили разрушение за счет фреттинга по изменению потерь массы во внутреннем канале стального цилиндра диаметром 25,4 мм, который был подвергнут разрушению в результате радиальной вибрации. Нагрузку на образцы накладывали пневматически с различной частотой при смещении образца до 0,02 мм. Потери массы определяли после удаления продуктов разрушения путем травления образца в кислоте с ингибитором. [c.584]

В ряде случаев многие простые соединения углерода могут тормозить процесс коррозии в кислоте. Улиг, например, показал, что окись углерода сильно замедляет коррозию нержавеющей стали в соляной кислоте, что в основном объясняется адсорбцией [109]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология