Улига

Улига Перенос электронов у поверхности Пленки тоньше 10 ООО А — — Пленки тоньше 1000 А — — [c.82]

Согласно представлениям Г. Улига, критическая концентрация легирующего компонента, которой отвечает резкий скачок пассивируемости, объясняется изменением электронной конфигурации атомов сплава от заполненной -оболочки к незаполненной (никелевые сплавы, стали). В основу расчетов критических составов положено представление Л. Полинга о существовании в -оболочках переходных металлов незаполненных электронных состояний (дырок). По современной электронной теории сплавов, такой большой перенос зарядов между компонентами сплавов невозможен. Эксперименты по рентгеновской фотоэмиссии показали, что число -электронов и дырок в -оболочках атомов переходного металла в сплаве с непереходным не изменяется (сплав N1—Си) или изменяется очень мало [55а—556]. — Примеч. ред. [c.97]

В = 0,088 В—по данным Леки и Улига [c.75]

Теория электронных конфигураций (Рассел, Улиг) связывает большую легкость возникновения пассивного состояния с неукомплектованностью электронами внутренних оболочек переходных металлов, занимающих средние участки больших периодов периодической системы элементов — Сг, Ni, Со, Ре, Мо, W, имеющих незаполненные d-уровни в металлическом состоянии. [c.309]

Книга Коррозия и борьба с ней , перевод которой предлагается советским читателям, вышла в США третьим изданием в 1985 г. Ее подзаголовок Введение к коррозионную науку и технику точно соответствует содержанию книга является руководством для изучения основных закономерностей коррозии и и способов заш,иты металлов. Книга рассчитана на очень широкий круг читателей, имеющих общеинженерную подготовку. Автором двух первых изданий, вышедших в 1962 и 1971 гг., был известный американский коррозионист Г. Улиг, в подготовке третьего издания принял участие канадский специалист по коррозионномеханическому поведению металлов Р. У. Реви. [c.15]

Автор (Г. Улиг) признателен д-ру У. Г. Дж. Вернону и м-ру Л. Кенуорти за предоставление в его распоряжение этих фактов. [c.216]

ГЕРБЕРТ Г. УЛИГ Р. УИНСТОН РЕВИ [c.456]

Улиг с сотрудниками [252] определил диэлектрическую проницаемость метана при 0° в интервале давлений 20—100 ат и при 100° в интервале 20 — 175 ат. [c.404]

По-видимому, законом роста тонких оксидных слоев, которому следуют почти все металлы, является логарифмический — уравнение типа (6). Во всяком случае, большинство экспериментальных результатов, полученных на начальных стадиях окисления в области умеренных температур, и кинетика формирования оксидных слоев при низких температурах говорят в пользу этого предположения (модели Эванса, Мотта, Хауффе, Улига, Кофстада) [45, с. 57]. [c.43]

По адсорбционной теории Улига [351 КР объясняется ослаблением межатомных связей в напряженном металле при адсорбции специфических компонентов, главным образом анионов раствора. Активные анионы адсорбируются преимущественно на подвижных дислокациях или других несовершенствах структуры, что снижает поверхностную энергию. Это облегчает разрыв межатомных связей в металле, находящемся под растягивающими напряженнямн. На основании этой теории объясняется специфическое влияние различных сред, вызывающих КР, а также действие катодной защиты. [c.67]

Начало исследований по коррозии сплавов было положено Т. Тамманом [1].. Обобщающие работы по этой теме, в разные периоды были сделаны Г. В. Акимовым [21, Ю. Эвансо> [3], Г. Улигом [4], Н. Д. Томашовым [5], Ф. Тодтом [6], Г. Кеще [7] и другими учеными. Исследования последних лет позволяют представить достаточно подробную картину анодного растворения сплавов и особенно их селективную коррозию. Главными в современных представлениях явл яются следующие положения 1) многокомпонентный гомогенный сплав при взаимодействии с раствором электролита ведет себя не как индивидуальная фаза, а скорее как совокупность, атомов различной природы [8, 9] 2) в процессе-растворения в приповерхностных областях кристаллической решетки может создаваться сверхравновес-ная концентрация вакансий и других дефектов [Ю] 3) правильная интерпретация явления может быть достигнута в результате отказа от формального применения принципа независимого протекания анодных реакций на, сплавах [11]. Если первое и второе утверждения определяют термодинамические и кинетические предпосылки селективной (избирательной) коррозии, то третье предопределяет основу качественно новых,для теории коррозии представлений. [c.3]

В работе Г. Улига [91] приводится интересный пример фрет-т1шг-коррозии, проявившейся при транспортировке по железной дороге автомобилей из г. Детройта к западному побережью (США). Подвергавшиеся вибрации во время перевозки обоймы шариковых подшипников колес разрушились в результате фреттинг-коррозии, и автомобили стали не пригодными к экс-1Шуатации. Фреттинг-коррозшо машин при перевозке удалось предотвратить, лишь сняв нагрузку с колес. [c.54]

Отличительной особенностью адсорбции этана при —183 или —195°, удобной для практического использования, является низкое давление насыщенного пара (0,0083 и 0,0017 Л1м рт. ст. соответственно). В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство (см. стр. 352), Эта особенность использовалась рядом исследователей. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, = 24 А , в то время как Росс [65] полагал Лт = 23 А при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20,5 А , основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. Например, по данным адсорбции этана при —183° шарики имели площадь поверхности 142 сл1 и геометрическую площадь 137 см . Для фольги железа, восстановленной водородом при 1000°, а затем откачанной при 400°, было получено значение фактора шероховатости г, равное 1,2. Для нержавеющей стали, травленной кислотой, г = = 1,4, а для полированной электрически — 1,12. [c.98]

А.М.Фрумкиным, Ю,Р,Эвансом, В.П,Батраковым, Л.И.Антроповым, И.Я.Клиновым, Г.Улигом и др. [5—13]. В данном разделе приведекь( лишь общие сведения об основных процессах коррозии, которые могут быть полезны читателю при рассмотрении коррозионно-усталостного разрушения металлов и сплавов. [c.6]

ДИМЫ две дополнительные стадии. Попытки воспроизвести реакцию со свежей хлорокисью фосфора и с другими кислотными реагентами оказались безуспешными. Цель была достигнута лишь при использовании смеси технической ПФК с хлорокисью фосфора. Это привело к выводу, что в склянке в результате гидролиза и полимеризации образовалась ПФК после этого были начаты систематические исследования эффективности ПФК [154]. Б течение нескольких лет были найдены многие области применения ПФК, и вскоре появились обзоры, посвященные этому реагенту. Первый обзор литературы о циклизации при использовании ПФК был сделан в 1954 г. Улигом [168]. Кеннард [96] опубликовал данные об ис- [c.46]

Многие исследователи наблюдали появление интенсивного окрашивания при циклизации в ПФК. Ку [102] и Улиг [168] предложили использовать характер окрашивания для выяснения требуемых условий реакции. Для этого следы ве-ществэ вводят при комнатной температуре в 10—30 частей [c.82]

Присутствие в растворе наряду с хлор-ионом других анионов приводит к ингибированию ПК, что выражается в повышении пит и уменьшении скорости ПК. Такими анионами являются ОН , 50 , N0 , С107, СОз" и др. Ингибирующая способность анионов (по данным Леки и Улига) убывает в ряду ОН > МОз > [c.76]

Uhllg s аппарат Улига (для исследования фреттинг-коррозии ) [c.54]

Небольшие количества хрома (несколько %) в железе значительно снижают плотности тока, требуемые для пассивации, как дао было показано Улигом и Вулсайдом и Оливьером . [c.828]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология