Амиды отдельные представители

Образование производных. Аналогично кислотам жирного ряда, ароматические кислоты образуют галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, представляющие собой продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе соответствующими атомами или группами. О важнейших из этих производных см. при отдельных представителях ароматических кислот (стр. 157 и сл., 380 и сл.). [c.378]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ АМИДОВ [c.312]

Отдельные представители. Формамид, или амид муравьиной кис-лоты [c.253]

Биотин или, лучше, его метиловый эфир при действии аммиака или органических оснований образует амиды, отдельные представители которых обладают биологической активностью. Особенный интерес представляет амид биотина с аминокислотой -лизином — e-N-биoтинил-L-лизин (V) [91, выделенный из дрожжей. С одним из фрагментов D-пантотеновой кислоты—р-аланином — биотин образует N-биотинил-р-аланин (VI) [101. [c.434]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Химии отдельных представителей АПК - ароилпировиноградных кислот 1 (R = Ai ) и, в основном, их производных - эфиров, амидов, гидразидов, перфтор-ароилпируватов - посвящены обзоры [1, 2]. Синтез, строение и свойства циклических производных кислот 1 (R = Al-) - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (3 R = Al-) - рассмотрены в обзорах [3-6]. Нами подготовлен также обзор по синтезу азотсодержащих гетероциклических соединений на основе АПК и их 2-иминопроизводных [7] и составлена база данных по этим субстратам и продуктам [c.241]

Свойства. — Константы отдельных представителей амидов типа КСОЫНг приведены в табл. 38 (см. 11.21), а некоторые из них повторены ниже [c.618]

Отдельные представители. Формамид НСОЫНг — жидкость, т. кип. 193°С при 10 мм рт. ст., т. пл. 2,5°С 1,13. Ацег-амид ШзСОМНг, т. пл. 82 °С, т. кип. 222 °С, получают сухой пере-гонкой аммониевых солей соответствующих кислот. [c.279]

ЯО" +З2О) средам.В некоторых случаях использована также система основный реагент-спирт-ДМСО или раствор амида щелочного металла в жидком аммиаке.Из полученных данных следует,что,хотя дяя отдельных представителей рассматриваемой серии соединений наблюдается дифференцирующий эффект среды,как правило,замена растворителя вызывает почти постоянный,мало зависящий от природа субстрата сдвиг констант скорости,который элиминируется при сопоставлении их относительных значений.Чтобы представить СН-кислотность исследуемых соединений в общей шкале,для ряда из них кинетика дейтерообмена измерена в нескольких средах.В качестве коррелируемой переменной использована величина рас считанная относительно толуола как стандартного соединения.Тот факт,что ход изменения кинетической СН-кислотности в отдельных группах соединений передается практически одинаковыми корреляционными соотношениями,указывает на возможность рассматривать их в рамках еданой реакционной серии (рис.1). Корреляционное соотношение,которое охватывает подавляющее большинство суммированных в табл.1-5 данных, имеет вид [c.430]

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

В коррозионно-защитных составах также широко используются кислоты, получаемые окислением парафина, и димеризованные или полимеризованные ненасыщенные жирные кислоты [16]. Длинноцепочечные соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы или группы амидов кислот, также применялись в качестве ингибиторов ржавления. Представителями этих классов соединений являются алкилпирокатехины [17], ацил-п-аминофенолы [181 и диацилированные пиперазины [19]. Соли или комплексы, образованные длинноцепочечными кислотными и основными ингибиторами, во многих случаях более эффективны, чем каждый компонент в отдельности [20]. Ингибиторы слабоосновного характера получали нагреванием полиэтиленполи-амина (например, триэтилентетрамина) с альдегидом или кето ном низкого или среднего молекулярного веса (например, с ацетальдегидом, гептальдегидом или бензальдегидом) [21]. [c.180]

Амины, ароматические и алифатические, подразделяются иа первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, несет ли атом азота в молекуле один, два или три заместителя. Амиды, карбаматы, тиокарбаматы, равно как и гетероциклические соединения, содержащие один или более атомов азота в кольце, рассматриваются как отдельные группы соединений. В данном разделе обсуждение ограничено более или менее произвольно лищь несколькими представителями гербицидных аминов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология