или Метил ксИлоза, состав

Продукты деструкции идентифицировали методом бумажной 1 параллельно — методом газожидкостной хроматографии, преобразовав их предварительно в ацетаты иолиолов. Установлено, что в состав метилированного АКГ входят остатки 2,3,5-три-0-метил-1-арабинозы, 2,3,4-три-0-метил- )-ксилозы, 3,4-ди-О-метил-Л-ксилозы, 2,3,4,6-тетра-0-метил-1)-глюкозы, 2,3,6-три-О-ме-тил-Д-глюкозы, 2,3-ди-0-метил-0-глюкозы, 3-моно-0-метил- )-кси-лозы при молярном их соотношении 8 10 10 1 24 14 6. Результаты метилирования указывают на разветвленный характер построения макромолекулы АКГ. Ее основная цеиь сформирована из остатков Ь-глюкозы, соединенных связью р-(1—>-4), и, следовательно, аналогична строению целлюлозы. Каждый третий или четвертый остаток глюкозы несет ответвление по С-6. Боковые цепи, сформированы из остатков ксилопираноз и арабинофураноз, связанных (1—>-2)-гликозидными связами. Следовательно. АКГ содержит следующие фрагменты [c.120]

Основной характерной особенностью отдельных полисахаридов является состав и тип связи звеньев главных цепей макромолекул. Чаще всего звеньями, составляющими основную цепь молекулы полисахаридов, являются /)-ксилоза, Д-галактоза, 1)-манноза, -арабиноза, -рамноза, )-глюкоза. Ь-галактуроновая кислота и 4-0-метил- -глюкуроновая кислота обычно присутствуют в полисахаридах в виде боковых ответвлений главной цепи. Иногда одиночные остатки Ь-ксилозы, )-галактозы, Д-маннозы и -арабинозы могут также быть в боковых ответвлениях главной цепи полиса-, харида. [c.9]

Многочисленные исследования состава гемицеллюлоз различных растительных тканей показали, что молекулы полисахаридов редко состоят из какого-либо одного вида сахара чаще-веего в состав молекул входят несколько неодинаковых по природе остатков. Например, широко распространены полимеры, содержащие )-глю-крзу и /)-маннозу (глюкоманнаны) 1)-ксилозу, -арабинозу и 4-0-метил-1)-глюкуроноБую кислоту (4-0-метилглюкуроноарабо-ксиланы) -арабинозу и >-галактозу (арабогалактаны) и т. д. [c.9]

Помимо глюкоманнана, гемицеллюлозы древесины ели содержат в количестве 4—5% кислый полисахарид 4-0-метилглюкуроноара-боксилан [4]. В состав его молекул входит D-ксилоза, -арабиноза в соотношении 10 1 и 4-0-метил-0-глюкуроновая кислота. Содержание последней составляет 24,17о- Средняя степень полимеризации этого полисахарида, по данным вискозиметрических определений, равна 130, удельное вращение [а] = —23,Г. [c.165]

В древесине лиственных пород ксиланы являются преобладающими полисахаридами гемицеллюлоз. Для лиственных деревьев характерно присутствие глюкуроноксилана. Это разветвленный полисахарид, главная цепь которого построена из остатков P-D-ксилопиранозы, соединенных гликозидными связями 1 ->4. Боковыми ответвлениями служат остатки 4-0-метил-0-глюкуроновой или D-глюкуроновой кислот, присоединенные к главной цепи а-гликозидными связями ]—>2. Структурная и символическая формулы глюкуроноксилана представлены на схеме 11.8. Формулы моносахаридов, образующих составные звенья, приведены выше (см. схему 11.1). Глюкуроноксиланы лиственных пород содержат в среднем одно звено глюкуроновой кислоты на 9... 10 звеньев ксилозы. Число боковых звеньев зависит от породы дерева, положения в стволе и возраста. Распределение боковых звеньев хаотическое. Высказывают предположение, что значительная доля (до 40%) групп уроновых кислот в глюк-уроноксиланах находится не в свободном виде карбоксилат-ионов, а участвует в образовании сложноэфирных связей (метилированы, связаны с лигнином). Иногда в глюкуроноксиланах в качестве боковых ответвлений присутствуют остатки p-D-ксилопиранозы. В состав глюкуроноксиланов лиственных пород входят ацетильные группы -СОСНз, массовая доля которых составляет 12... 19% (примерно одна группа на два звена ксилозы). Они распределены в О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксиланах между гидроксильными фуппами звеньев главной цепи в следующем порядке [c.303]

Метилглюкуроно)-ксиланы, входящие в состав разных древесных пород, содержат в среднем один остаток 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвoй кислоты на десять остатков D-ксилозы. Данные метилирования и расщепления по Смиту свидетельствуют о том, что 4-0-метил-Д-глюкуроно-вая кислота занимает концевые положения и присоединена к гидроксильным группам при Сз ксилопиранозных остатков, которые образуют главную линейную цепь полисахарида и связаны 1— 4-связями. [c.525]

Авторами работы [64] дана характеристика ГМЦ многолетней бобовой травы — донника белого. Показано, что в их состав входит ряд полпсахаридов, содержащих остатки (%) /)-ксилозы (67,34), О-глюкозы (10,17), /)-галактозы (6,7), L-арабинозы (9,60), L)-paMH03bi (0,41) и уроновых кислот (5,78). Основной полисахарид этого сырья — ксилан, построенный из остатков (7о) Д-ксилозы (78,16), глюкуроновой кислоты (7,78), 4-0-метил-Ь- [c.115]

Agave sisalina [7] и в люцерне [8]. Однако, согласно данным этих ученых, в обоих случаях в состав высокоочищенного полисахарида, помимо галактуроновой кислоты, входят также связанные ковалентной связью рамноза, галактоза, арабиноза, небольшие количества 2-0-метил-В-ксилозы и 2-0-метил-L-фукозы, а в люцерне еш е и следы D-ксилозы и L-фукозы. Полисахарид, выделенный из люцерны, дает при гидролизе альдобиуроновую кислоту — 2-0-(В-галактуроновая кислота)-Б-рамнозу. Следовательно, в интактном полисахариде имеется гликозидная связь между галактуроновой кислотой и рамнозой. [c.172]

В гидролизатах гемицеллюлоз различных растительных тканей найдены галактуроновая, глюкуроновая и маннуроновая кислоты. Содержание гексоуроновых кислот в растительных тканях колеблется в больших пределах. В лиственных породах древесины уроновых кислот в 2 раза больше, чем в хвойных. В молодых растительных тканях и в коре их содержится значительно больше, чем в древесине ствола. Особенно много уроновых кислот в хлопковой шелухе и в подсолнечной лузге. Глюкуроно-вую кислоту находят в ксилане многих растительных тканей. Она в виде остатков 4-метил-0-глюкуроновой кислоты составляет боковые ответвления от основной цепочки из остатков ксилозы. Наиболее распространенной из гексоуроновых кислот является галактуроновая кислота, которая входит в состав пектиновых веществ. [c.20]

Растительные гемицеллюлозы обычно представлены как ГОМО-, так и гетерополисахаридами, разнородными по строению, молекулярной массе и составу. При гидролизе они дают разнообразный набор соединений /)-фруктозу, /)-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу, 1-ара-бинозу, L-рамнозу, D-глюкозу /)-галактуроновая и 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислоты обычно присутствуют в виде боковых ответвлений. Моносахариды входят в состав гемицеллюлоз в пиранозной и фуранозной формах, уроновые кислоты — в пиранозной форме. [c.133]

В состав гемицеллюлоз входят пентозаны — полисахариды, эмпирическую формулу которых обычно принято представлять как ( sH804) . Из них наиболее распространены ксиланы, дающие при гидролизе в качестве основного моносахарида p-D-ксилозу. Они встречаются во всех породах древесины. Ксиланы различных растений несколько отличаются друг от друга составом и строением. В основную цепь ксилана входят остатки р-/)-ксилопиранозы, связанные между собой р-глюко-зидной связью I—4. Новейшими исследованиями показано, что цепь ксилана у большинства растений разветвлена и связана с остатками 4-метил-Д-глюкуроновой кислоты а-глюкозидной [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология