Предел больших времен

Наиболее значимая величина при расчете устройств катодной защиты - переходное сопротивление труба - земля , которое определяется путем измерений. Переходное сопротивление подземного изолированного металлического сооружения изменяется в широких пределах в зависимости от состояния изоляционного покрытия оно может составлять несколько единиц или десятков омов на квадратный метр, если изоляция практически отсутствует, и достигать Ю . ... .. 10 Ом-м для изоляции, выполненной в соответствии со всеми требованиями. Таким образом, переходное сопротивление труба -земля характеризует качество изоляционного покрытия, но оно зависит также от удельного электрического сопротивления грунта. Чем больше удельное сопротивление грунта, тем выше переходное сопротивление труба - земля . Это сопротивление определяется с помощью катодной поляризации. Разность потенциала труба - земля при катодной поляризации со временем растет. Поэтому при малом времени результаты контроля могут быть неудовлетворительными и при очень хорошем состоянии изоляции, а большое время резко замедляет производство работ. Опытным путем было установлено, что время поляризации должно быть 3 ч. [c.67]

Гидродинамическая обстановка на тарелке (или слое насадки) суш ественно влияет на эффективность массопереноса, на степень достижения равновесных значений концентраций фаз. Чем ниже эффективность тарелки, тем, очевидно, необходимо большее время пребывания фаз в контакте или большая поверхность контакта. При движении жидкости вдоль контактного элемента наблюдается неравномерность массопереноса, обусловленная различными градиентами концентраций (движущей силы), различной высотой слоя жидкости, обратным забросом фаз, различной гидродинамической обстановкой и т. д. Поэтому целесообразно воспользоваться для оценки эффективности массопереноса характеристиками локальных объемов массообменного пространства, в пределах которых может быть принята однородная гидродинамическая структура потоков, и определять эффективность контактной ступени интегрально. Такой характеристикой эффективности массопереноса является локальный КПД в форме уравнения (4.59), записанный для многокомпонентной смеси в матричном виде как [1, 45, 46] [c.131]

Видно, что нри более низких величинах напряжений предел линейности достигается за большее время опыта. Если полагать, что температурные изменения о и Ro Ro — предел кратковременной прочности) подобны, то необходимым и достаточным условием температурного изменения о будет [c.67]

Величина Лр в углепластиках неразрывно связана с общим временем релаксации композиции в период протекания процесса прессования. Это время, в свою очередь, зависит как от величин давления и содержания экстрагируемых вешеств, так и от температуры прессования и выдержки при этой температуре. На время релаксации будут значительно влиять и свойства отдельных компонентов композиции, а также характер их взаимодействия. Естественно, чем больше время релаксации, тем выше величина а согласно выражению (3), и выше уровень разрушающих материал напряжений. Однако ввиду несоизмеримости времен релаксации и прессования величина 1)р в данных материалах главным образом зависит от величины прикладываемого усилия прессования. Величина Су при прочих неизменных условиях прессования будет в определенных пределах возрастать с увеличением содержания экстрагируемых веществ в прессмассе. [c.200]

Тх)1п. Выдерживая нагреваемую систему в каждом из термостатов такое время, которое достаточно для практически полного выравнивания температуры, причем нагревание тела от температуры Ti до Та будет проходить через серию промежуточных состояний, неравновесность которых по температуре не будет превышать величину АТ. Увеличивая число ступеней нагревания п, промежуточные состояния будут приближаться к равновесным, но одновременно будет увеличиваться время осуществления процесса. В пределе систему можно провести через последовательность равновесных состояний, т, е. осуществить равновесный процесс. Однако на это потребуется бесконечно большое время. [c.180]

Хороший отражатель должен сильно рассеивать нейтроны и мало их захватывать. Помимо графита, этим требованиям удовлетворяет, например, металлический бериллий и его оксид. Заряд при прочих равных условиях используется для взрыва тем полнее, чем большее время предоставляется развитию лавины (в данном случае важны миллионные доли секунды). Поэтому оболочка атомной бомбы делается из возможно более прочного материала. Мощность такой бомбы ограничена нижним и верхним пределами, так как общая масса может лежать лишь в интервале между одной и немногими критическими. [c.528]

Толщина пленок колеблется в широких пределах — от 20 до 50 мкм. Чем тоньше лента, тем больше время магнитной записи. Чрезвычайно важна для [c.74]

Указанный метод заключается в следующем. Готовят растворы исследуемых веществ разных концентраций в этиловом спирте. Если вещество не растворяется в спирте 96% концентрации, спирт берут меньшей крепости. Приготовленные растворы вещества наносят по одной капле на кожу верхней половины живота. Спирт испаряется, а на поверхности кожи с таете я минимальное количество испытуемого вещества. Место нанесения капли ничем не обрабатывают и не закрывают, а только обводят чернилами или чернильным карандашом. Реактивные явления на месте нанесения возникают через несколько часов (6—8 часов, иногда несколько минут). Результат реакции оценивается спустя сутки от момента нанесения. Изменения на коже выражаются эритемой, отеком, папулами и везикулами на месте нанесенной капли. Иногда в случае высокой чувствительности появляются высыпания, выходящие за пределы нанесения раздражителя. Реактивные явления на коже морфологически обычно повторяют первичные высыпания, имеющиеся на очагах поражения. Изредка реакция возникает замедленно, высыпания появляются через большее время, спустя 48 или даже 72 часа. Отчетливая реакция на наибольшее разведение дает возможность составить представление о степени чувствительности данного лица к испытуемому веществу. [c.313]

Применение периодической поляризации возможно в связи с тем, что смещение потенциала к нижней границе защитной области в отсутствие тока происходит не мгновенно, а с задержкой, величина которой определяется агрессивностью среды по отношению к защищаемому металлу. Чем больше время задержки и шире возможная область регулирования, тем в более легком режиме работает аппаратура. В установках анодной защиты с прерывистой поляризацией аппаратура включает ток при смещении потенциала до нижней границы зоны регулирования, а выключает его в момент достижения верхнего предела. [c.108]

Система регистрации показаний на самописце [34] обеспечивает ряд преимуществ над обычной системой непосредственного отсчета. В однолучевых системах на самописце регистрируется процент абсорбции, а в двухлучевых — отношение значений абсорбции. Самописец предоставляет широкую возможность менять пределы шкалы, что часто оказывается очень полезным (рис. П.2). Большое время интегрирования (до 2 мин) снижает шумы ценой удлинения анализа. [c.22]

К индикаторной реакции предъявляется ряд требований. Во-первых, за время наблюдения не должна практически меняться концентрация определяемого компонента. Каталюатор, как известно, не расходуется в процессе реакции. Бели определяемым является одно из реагирующих веществ, то с достаточной точностью его можно определять в тот начальный период реакции, когда его конценц)ация изменилась не более чем на 5%. Во-вторых, при протекании индикаторной реакции необходимо наличие быстрого, простого и доступного метода наблюдения за скоростью индикаторного процесса, т. е. за изменением концетрации индикаторного вещества во времени. В-третьих, скорость индикаторной реакции должна находиться в определенных пределах. Оптимальное время наблюдения за скоростью индикаторного процесса 5—15 мин. Очень медленные реакции нецелесообразно использовать, так как удлиняется время анализа очень быстрые реакции требуют специальных методов наблюдения за скоростью процесса. Следует, однако, отметить, что с развитием методов изучения быстрых процессов все чаще используют в качестве индикаторных реакции, протекающие с большой скоростью с). [c.102]

Голей (1957) предложил ввести величину перепада давления в выражение для индекса эффективности 1 (гл. IX). Чем выше перепад давления, тем в более широких пределах изменяется скорость потока (вследствие сжимаемости газа-носителя) и тем больше время удерживания при одинаковых условиях и данном потоке газа. Поправку на сжимаемость газа-носителя, необходимую для расчета исправленного удерживаемого объема, вычисляют по формуле Джеймса и Мартина (1952) [c.56]

Для кристаллического состояния характерно также бесконечно большое время релаксации, тогда как для аморфного оно ограничивается определенными пределами. [c.140]

Восстанавливаемость К, вычисляемая по формуле (8.22), есть мера обратимости деформации в заданных условиях эксперимента. Чем больше время восстановления tu тем больше К. Для каждой температуры есть некоторое значение 1( 0), после которого К меняется очень мало. Чем ниже температура, тем меньше скорость восстановления и меньше К- Таким образом, К. может служить мерой обратимости деформации при заданной температуре. В области полного развития высокоэластической деформации Ко 1, при температурах ниже Гс значение Ко = 0. Температурная зависимость К, измеренная указанным выше образом, по форме весьма близка к низкотемпературному участку термомеханической кривой (рис. 8.10), при этом К не зависит от степени предварительной деформации е в широких пределах изменения е [34]. Следует иметь в виду, что уменьшение восстанавливаемости при понижении температуры не связано с возникновением истинной необратимой деформации, а вызвано лишь замедлением релаксационных процессов. При нагревании образца до температуры, лежащей на плато высокоэластичности, размеры его полностью восстанавливаются. [c.314]

Вопрос об оптимальном соотношении объемов ступеней неоднократно обсуждался в литературе. При этом, однако, рассматривались лишь гомогенные химические реакции (см., например, обзор в работе [51]). Выло установлено, что значение Я(,пт при проведении гомогенных химических реакций в каскаде реакторов смешения заключено в диапазоне от 1 до а, т. е. в иных пределах, чем для гетерогенных процессов. Это отражает некоторые принципиальные различия между гомогенными и гетерогенными процессами, отмечавшиеся в главе 1. Результаты изотермического гомогенного процесса полностью определяются концентрациями реагентов в ступенях и средним временем пребывания в них распределение частиц (т. е. молекул) по времени пребывания не играет в этих процессах никакой роли, так как химическая активность молекулы не зависит от того, сколько времени она уже пробыла в каскаде реакторов. В противоположность этому, химическая активность частицы твердой фазы в гетерогенном процессе зависит от времени ее пребывания в каскаде чем больше время пребывания частицы, тем сильнее она растворилась и тем ниже ее реакционная способность. Это различие между гомогенным и гетерогенным химическими процессами хорошо видно на примере реакций нулевого порядка. Если скорость гомогенного процесса не зависит от концентрации, то степень превращения определяется только средним временем пребывания и не зависит ни от числа ступеней, ни от соотношения их объемов. В этих условиях можно выбрать в качестве опт произвольное неотрицательное число. Если обозначить оптимальное отношение объемов при нулевом порядке реакции через Яо, то естественнее всего положить Хо==0, что соответствует одноступенчатому реактору применение многоступенчатых систем для проведения таких процессов является излишним. Для гетерогенных реакций нулевого порядка это уже не так результат процесса определяется не столько средним временем пребывания, [c.187]

При фильтровании могут возникать условия (например, при мелкой загрузке и большой величине сил сцепления частиц малых истинных скоростях движения воды наличии частиц, закупоривающих поры и т. д.), когда кольматация первых слоев фильтра идет быстро эти слои заиливаются, что сопровождается высоким ростом потерь напора. Поэтому при конструировании фильтров с зернистой загрузкой стремятся исключить возможность ее заиливания. В этом случае в процессе изъятия взвеси участвует не только поверхностный слой загрузки, но и вся ее толща. Чем больше высота фильтрующего слоя, тем выше (в определенных пределах) эффект очистки и больше время защитного действия загрузки, т. е. продолжительность работы фильтра до момента ухудшения качества фильтрата, обусловленного срывом загрязнений и выносом их за пределы фильтра. [c.24]

Большое значение имеет температура в нижней части колонны. Время пребывания остаточных фракций здесь значительно больше, чем в трубах нагревательной печи, и опасность крекинга выше. Известно, что реакции крекинга отрицательно сказываются как на эффективности самой перегонки, увеличивая количество неконденсируемых компонентов и тем самым нагрузку на вакуумсоздающую аппаратуру, так и на качество получаемой продукции. Перегретый битум имеет повышенную пенетрацию и показывает неудовлетворительные результаты при испытании по Олиензису. Если высокий уровень жидкой фазы в низу колонны, обусловливающий большое время пребывания остатка, необходим для поддержания нужного давления в приемной линии насоса, то температура остатка должна быть ниже температуры сырья. При использовании водяного пара падение температуры происходит в результате затрат тепла на испарение дистиллятных фракций йз жидкофазного остатка. В противном случае температуру снижают, возвращая в низ колонны часть охлажденного остатка перегонки. В зави-СИ.МОСТИ от условий перегонки температура нижней части колонны поддерживается в пределах 310—390°С [И, 32]. [c.36]

Другим ваи ным условием формования катализатора является время коагуляции золя в гель. При небольшом времени коагуляции формование затруднено из-за частого забивания смесителя-распылителя гелем. Большое время коагуляции приводит к тому, что свенч е-сформованный катализатор попадает из формовочного масла в формовочную воду, не успев окрепнуть. Время коагуляции регулируют количеством моногидрата, вводимого в раствор сернокислого алюминия в процессе подкисления при высоком содержании моногидрата время коагуляции увеличивается, при низком — уменьшается. Достаточно прочный катализатор, способный выдержать все стадии технологического процесса, получается при времени коагуляции 7—8 сек, что достигается при содержании моногидрата 55—56 г/л. В производстве алюмосиликатных катализаторов эта величина строго постоянная и может изменяться в очень узких пределах. [c.42]

Можно считать установленным, что чем ниже приложенное напряжение, тем больше время до разрушения. Допустимая величина напряжений, не вызываюших сульфидного растрескивания, может составлять различную величину в зависимости от содержания сероводорода, времени воздействия, структуры и состава стали. Например, сталь под воздействием влажного газа с23мг/м сероводорода быстро подвергается сульфидному растрескиванию при величине приложенного напряжения, соответствующей 90% предела текучести, а при напряжении 20% предела текучести растрескивание не произошло через 5000 ч даже при содержании сероводорода около 1500 мг/мз. Поэтому, видимо, нельзя рассматривать предельные напряжения, при которых не происходит сульфидного растрескивания, как абсолютные значения допускаемых напряжений, которые могут быть использованы при проектировании оборудования, их следует рассматривать как сравнительные величины для сопоставления стойкости различных материалов. [c.23]

Параметры. В задании на проект указывают необходимые для нормальной эксплуатации гидрогенератора или компенсатора в электрической системе параметры обмотки статора. Исходя из требуемого предела статической устойчивости и режима работы на открытую линию передачи для гидрогенератора или из требуемой мощности в режиме недовозбуждения для компенсатора, задают индуктивное сопротивление по продольной оси (или ОКЗ). Статическая перегружае-мость гидрогенераторов должна быть не ниже 1,7. Чтобы обеспечить динамическую устойчивость генератора, требуются определенные значения х и х а. Чем длиннее линия передачи, через которую гидроэлектростанция присоединяется к системе, и чем больше время отключений коротких замыканий (ОКЗ), тем меньшие индуктивные сопротивления в установившемся и переходном режимах должен иметь [c.138]

Причина, по которой оказалось возможным простое разложение по 0, состоит в том, что мы неявно положили х — 6 = 01/21/(,, отсюда, следует, что эта величина меняется как Q , а не остается фиксированной. Как мы видели, предел 9- 0 для (11.6.1) с фиксированным значением х приводит просто к детерминистическому уравнению без флуктуаций, способных перебросить систему через потенциальный максимум. В пределе Сузуки этой трудности удается избежать, если позволить Хд двигаться по направлению к этому максимуму с одновременным уменьшением флуктуаций. В этом смысле (11.7.12) является систематическим нулевым приближением зешения (11.6.1) для начального периода, определяемого (11.7.13). Тричина, по которой этот период возрастает с убыванием 0, состоит в том, что начальная точка х оказывается ближе к неустойчивости так что, для того чтобы выйти за пределы и попасть нелинейную область, требуется большее время. [c.303]

Если в реакции образуется некий интермедиат, то механизм реакции зависнт от времени его жизни. Если интермедиат разлагается мономолекулярно со скоростью большей, чем с-1 (предельное значение частоты колебаний), или бимолекулярно со скоростью большей, чем 5-10 л/(моль-с) (предел скорости диффузии), то фактически его не существует, и реакцию нужно рассматривать как согласованный процесс с одновременньш разрьшом старых и образованием новых связей. Если рштермедиат имеет большое время жизни, то он может существовать, но вопрос о том, пойдет ли реакция через него или найдет другой, более легкий, согласованный путь, зависит от строения субстрата, второго реагента, среды, присутствия катализаторов и т.п. [c.290]

Для доработки резиновых смесей после их приготовления в резиносмесителях периодического действия большой единичной мощности применяются одночервячные машины, выполняющие функции смесителей непрерывного действия. Это позволяет в известных пределах сократить время смешения в смесителе периодического действия и придать резиновой смеси форму, удобную для дальнейшего применения и переработки. Одночервячные машины подробно описаны в гл. 9. Остановимся здесь на машинах типй Трансфермикс , созданных специально для выполнения операции перемешивания композиций на основе полимеров. [c.107]

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

При контроле по схеме корневой тандем (см. разд. 2.2.5.1) эхосигналы от провисаний обычно не возникают. Контроль ведут спаренным (РС) преобразователем с большим углом ввода, что необходимо для озвучивания корня шва прямым лучом. Как известно, для возникновения эхосигнала по схеме эхозеркального метода необходимо, чтобы лучи от излучателя отражались от дефекта и дна ОК, а в случае провисания отражения от дна не происходит, эхосигнал не возникает. Даже если сигнал от провисания попадет на приемник, ему будет соответствовать большее время пробега и он будет находится за пределами рабочего участка развертки. [c.573]

Сравним также (табл. 24) реологические парэметры межфазных слоев и времена жизни элементарных капель бензола на плоских границах, стабилизованных теми же межфазпыми слоями. Из сравнения величин пределов текучести, прочностей структуры слоя в потоке и пластических вязкостей межфазных адсорбционных слоев изученных биополимеров па границе с бензолом с величинами времен жизни элементарных капель бензола на тех же границах раздела фаз видно, что чем прочнее слои и чем больше их вязкость, тем больше время жизни капель. Следовательно, [c.249]

При снятии хроматограмм на кристаллах цеолита NaX было обнаружено, что при впуске в колонку последовательно несколько раз одной и той же пробы Og первый ник имеет меньшую высоту и большее время удерживания, чем последующие. Имеет место постепенное необратимое поглощение цеолитом NaX небольшого количества СОз (0,01—0,03 ммолъ1г нри 150° С). При снятии же хроматограмм на кристаллах цеолита NaA первые порции Oj, впущенные в колонку, не выходят из нее (в пределах чувствительности детектора). Для цеолита NaA количество необратимо поглощенного СО3 составляет при 150° С около 0,1. илюль/г. Необратимое поглощение СОз цеолитами можно приписать хемосорбции. В работах [6, 7] хемосорбция СО2 на цеолитах при небольших заполнениях обнаруживается спектроскопически. В связи с этим изотермы адсорбции рассчитывали лишь по воспроизводимым пикам. Для расчета применяли метод Глюкауфа, предусматривающий мгновенное установление равновесия между газом и адсорбентом. [c.459]

Вводя в смесь окхтси углерода и кислорода аргон (нейтральный газ с большим молекулярным весом), мы повышаем верхний предел воспламенения. Время I жизни активного центра в общем определяется любыми процессами, приводящими к гибели без соответствующей регенерации, т. е. к обрыву цепи. [c.142]

Такие процессы установлены, в частности, при дистилляции смол полукоксования прибалтийских горючих сланцев, содержащих углеводороды, фенолы и нейтральные кислородные соединения. Последние две группы высокореакцпонных соединений при длительном нагреве интенсивно реагируют с образованием высокомолекулярных продуктов уплотнения. Особо заметные изменения происходят нри перегонке фенолов и нейтральных кислородных соединений при отборе фракций, кипящих в пределах 200—300° С и выше. Так, например, при вакуумной перегонке из куба фенолов, выделенных щелочью из дизельной фракции сланцевой Схмолы, в дистилляте появляется значительное количество нейтральных масел, а кубовый остаток представляет собой высокомолекулярный фенольный пек. Очевидно, что при дистилляции фенолов, несмотря на глубокий вакуум, протекают реакции конденсации и частичный распад продуктов уплотнения с образованием нейтральных нефенолыгах компонентов и пека. Указанные изменения тем глубже, чем больше загрузка фенолов в куб, т. е. чем больше время пребывания фенолов в условиях нагрева до температур 250—300° С и выше. В результате указанных изменений исныты- [c.134]

Все же, несмотря на то что эта теория дает правильную трактовку некоторых данных табл. 9, существует два затруднения, которые, возможно, будут устранены с течением времени. Во-первых, в настоящее время имеется очень мало данных, необходимых для подтверждения или опровержения этой теории как и для других способов интерпретации кислотноосновных взаимодействий с помощью регибридизации (например, В-напря-жения). Хотя точные величины валентных углов известны для нескольких простых оснований, для соответствующих координационных соединений не известно фактически ни одного валентного угла, определенного с достаточной степенью точности. Например, валентный угол С — О — С в диме-тиловом эфире считается равным 111+3°. Хотя для аддукта его с В Eg считается общепринятым тетраэдрический угол, первая работа по исследованию этого соединения методом дифракции электронов не дала возможности прямо измерить этот угол. Высказывается предположение, что угол может быть совсем иным [28]. Результаты изучения триметиламина и его аддуктов с ВРз не дают каких-либо доводов в пользу теорий регибридизации. Из табл. 8 видно, что сам амин имеет тетраэдрическое строение в пределах большой ошибки эксперимента в 4°. Аддукт с ВРз, однако, имеет валентные углы, которые далеки от тетраэдрических [332] 105° для угла С — N — В и 114° для С — N — С. В настоящий момент мы практически не имеем данных о влиянии протонироваиия на валентные углы. [c.272]

Де Бур [2] и Крюер [136] вычислили значения То методами статистической механики, используя суммы по состояниям газообразных и адсорбированных молекул. Оказалось, что в зависимости от степеней свободы, которыми обладают адсорбированные частицы, ве.личина %о может меняться в пределах примерно от 10 до 10 сек. Эти исследователи показали, что чем больше подвижность адсорбированных частиц, тем больше время адсорбции (для данной теплоты адсорбции). [c.62]

Не разрешается регулировать температурный режим в пределах больших, чем это предусмотрено технологической инструкцией приближать руки к зазору между валками каландра и ва-льцев поправлять ленту полимерной пленки во время работы около обрезного устройства. [c.406]

При таком виде фильтрования в процессе изъятия взвеси участвует не только поверхностный слой загрузки, но и вся ее толща. Чем больше высота фильтрующего слоя, тем выше (в определенных пределах) эффект очистки и больше время защитного действия загрузки, е. продолжительность работы фильтра до момента 5 №дшения качества фильтрата, обусловленного срывом загрязнений и выносом их за пределы фильтра. С На время защитного действия фильтрующей загруз- 1 и эффект очистки воды оказывают влияние также чшунность зерен загрузки и скорость фильтрации. Ч меньшением крупности зерен и скорости фильтрации (эффект очистки воды и продолжительность защитного 5 ствия загрузки возрастают. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология