Регистрирующие фотометры

В качестве индикатора может быть использовано вещество, концентрация которого в основном потоке легко определяется в широком диапазоне ее значений. Так, например, при исследовании структуры потока воды в нее можно в качестве индикатора вводить раствор красителя, какую-либо соль, кислоту, радиоактивный изотоп и т. п., концентрация которых в выходящем потоке может быть надежно измерена соответствующим прибором. Для потока воздуха или иного газа индикатором может служить дым, концентрацию которого на выходе можно измерять, например, с помощью просвечивающего выходящий поток оптического луча и регистрирующего фотометра. [c.136]

Проточный регистрирующий фотометр аминокислотного анализатора должен удовлетворять двум основным требованиям он должен сохранять стабильной базовую линию в течение длительного времени, а форма проточной кюветы должна обеспечивать быструю и полную смену раствора. Стабильность базовой линии достигается благодаря использованию эффективного стабилизатора источника питания. Что касается кюветы, то она должна иметь по возможности минимальный объем. Обычно кювету готовят из тонкой трубки с плавными переходами от широкого диаметра к узкому. Кроме того, чувствительность фотометра зависит от длины оптического пути (т. е. от толщины слоя). В первых моделях анализаторов оптический путь [c.317]

В заключение остановимся на использовании для целей регистрирующей фотометрии пламени спектрографа ИСП-51 в комбинации с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Для работы в видимой части спектра это, вероятно, наиболее совершенный прибор из доступных в настоящее время особенно пригодный для определения элементов со сложными молекулярными спектрами, какими являются спектры редкоземельных элементов . Прибор позволяет записывать спектры элементов с излучением в области 400—670 ммк. Для использования с целью определения щелочных металлов К, Rb, s необходимо заменить фотоумножитель ФЭУ-17 на фотоумножитель, чувствительный к инфракрасной части спектра, например ФЭУ-22, и изменить расположение призм в приборе чтобы сделать доступной для сканирования инфракрасную область спектра. Необходимо также увеличение скорости сканирования спектра, что достигается изменением конструкции механизма передачи от мотора к барабану вращения призм или установкой внешнего мотора с редуктором. [c.156]

Запись спектра таллия на регистрирующем фотометре показывает, что интенсивность линии Т1 377,6 ммк почти в два раза больше интенсивности линии Т1 535,0 ммк. К тому же и соотношение интенсивности линии к фону пламени у нее более благоприятно. [c.269]

Универсальный регистрирующий фотометр высокой точности. [c.231]

В исключительных случаях для оценки спектрограмм используют также регистрирующие фотометры. Такие приборы укомплектованы соответствующим оборудованием, которое состоит из трех основных частей устройства для перемещения столика с пластинкой, устройства для синхронного с пластинкой перемещения регистрирующей бумаги и соответствующего электронного блока. [c.107]

Регистрирующие фотометры обычно строят графическую зависимость показаний гальванометра С или эквивалентных изменений пропускания Г от длины волны. Однако известны приборы, которые регистрируют изменения экстинкции Е или величин, эквивалентных почернению 5 (/ = /о 10 , т. е. Е = /о// = 5)- [c.107]

На регистрирующих фотометрах записывают, как правило, узкую спектральную область. Спектр полезно записывать в следующих случаях [c.107]

Величина вспышек фосфоров регистрируется фотометром с измерительной схемой, чувствительным элементом которой является фотоэлектронный умножитель ФЭУ-19. [c.321]

Рис. 159. Схема регистрирующего фотометра с автоматической компенсацией

В три пробирки приливают по 1 мл полученного раствора, вводят соответственно 0 0,2 и 0,4 мл раствора Сг(ТУ) (0,1 мкг/мл), по 0,5 мл 0,1 М нитрилотриме-тилфосфоновой кислоты, 0,1 мл 3% Н2О2 и 0,2 мл 0,5 М раствора уротропина. Объем раствора во всех пробирках доводят до 4,6 мл. Затем в одну из пробирок вводят 0,4 мл 0,01 М о-аминофенола в 0,04 Л/НМОз и фиксируют кинетическую кривую с помощью регистрирующего фотометра при 436 нм в течение 3- мин. Аналогично измеряют скорость реакции в других растворах и проводят холостой опыт. Содержание хрома определяют методом добавок. Скорость реакции можно измерять также методом фиксированного времени. [c.325]

Съемка производилась лучами меди при 24 кУ и 7—8 шА. На рис. 2 приведены кривые микрофотометрирования рентгенограмм, показывающие, что изученные препараты катализаторов различались в значительной степени по дисперсности, что видно из различий в ширине одних и тех же линий. Расчет размеров элементарных кристалликов N1 и МдО производился по методу Брилля из данных промера микрофотометрических кривых, снятых с трехкратным увеличением на регистрирующем фотометре Зигбана. [c.129]

Полученные рентгенограммы фотометр ирова л и на регистрирующем фотометре. Критерием оценки изменений в поверхностном слое образца по мере увеличения скорости его движения служили остаточные напряжения. Результаты рентгенографирования показывают, что ширина линий (310) а начинает заметно увеличиваться только при скоростях, превышающих 20—25 м/с (рис. 33). При меньших скоростях щирина интерференционных линий по сравнению с ее значением для исходного состояния образца практически не изменяется. С увеличением времени испытания при этих же скоростях соударения ширина линии (310) а увеличивается. Изменение ширины линии (310) а, измеренной на половине высоты максимума почернения, указывает на наличие в поверхностном слое остаточных напряжений П рода, а также на измельчение блоков структурной мозаики ферритных зерен. При увеличении скорости выше 25 м/с изменения в микрообъемах поверхностного слоя, вызванные остаточными напряжениями, резко возрастают. Глубина и степень эрозионного наклепа также увеличиваются с ростом скорости соударения и времени испытания образца (рис. 34, а, б). При скоростях соударения меньше 25 м/с наклеп металла в поверхностном слое практически не обнаруживается. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология