Кремний активированный

Не менее важна роль носителей гетерогенных катализаторов, особенно в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Рё, N1, Со, Ад). Подбором носителя достигаются требуемые пористая структура, удельная поверхность, механическая прочность и термостойкость. В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь. [c.83]

Катализаторы могут быть изготовлены на носителях с малой удельной поверхностью (диатомовые земли, пемза, асбест) и с высокоразвитой удельной поверхностью (окислы алюминия, магния, кремния, активированные глины, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты). В промышленности наиболее широко распространены носители с развитой удельной поверхностью, и в первую очередь активная окись алюминия, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты. [c.66]

Большая величина орбит приводит при увеличении количества примеси к их перекрытию, что вызывает уменьшение энергии возбуждения, а иногда (например, в кремнии, активированном бором) к металлической проводимости. [c.519]

Не менее важна роль носителей гетерогенных катализаторов, особенно в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Р(1, N1, Со, А ). Подбором носителя достигаются требуемые пористая структура, удельная поверхность, механическая прочность и термостойкость. В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. На роль носителей бифункциональных катализаторов указывалось выше. [c.419]

Таблица 1. Катализаторы оксид хрома —оксид кремния, активированные воздухом

Повышенная реакционноспособность хлористого метила по отношению к кремнию в присутствии хлора объясняется тем, что кремний, активированный хлором при 375°, способен расщеп- [c.85]

В качестве носителей используют окиси алюминия, алюмосиликаты, окиси хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. На роль носителей бифункциональных катализаторов указывалось выше. [c.631]

В смешанных катализаторах, в которых компоненты находятся в соизмеримых количествах, могут образоваться новые, более активные соединения. При этом свойства смешанного катализатора не являются простой суммой свойств его компонентов. К числу модификаторов можно отнести и носители (трегеры), особенно часто применяемые для получения дорогостоящих металлических катализаторов (Р1, Р(1, N1, Со). Роль носителей состоит в повышении активной поверхностп, увеличении термостойкости и механической прочности катализатора и т. п. В качестве носителей используют алюмосиликаты, оксиды алюминия, хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. Так, например, дегидрирование метилциклопен-тана платиной, нанесенной на активированный уголь, ведет к образованию метилциклопентана и пентадиена, а при дегидрировании на Р1-А120з образуются бензол и циклогексан. Носители могут изменять активность и избирательность катализатора и т. п. Следовательно, роль носителя как модификатора свойств катализатора может быть очень большой, и его выбор является существенным при создании оптимального катализатора для данного процесса. [c.442]

Влияние на величину адсорбции пониженных температур и повышенного давления было исполь.зовано для очистки галоген-силаноп [120, 121]. Б качестве адсорбентов брали чистые поверхности аморфного кремния, активированного графита и сорбента, [ слученного из Sil I3. [c.169]

Алкил- и арилгалогениды кремния. Эти соединения имеют особо важное значение благодаря их реакциям гидролиза. Их можно получить либо реакцией Гриньяра из Si U, либо, в случае метильных производных, при помощи процесса Рохова, при котором хлористый метил пропускают над нагретым кремнием, активированным добавками меди [c.590]

Так, по существу, впервые, была обнаружена реакция диспропорционирования фторгидридов. В дальнейшем было показано, что диспропорционирование галогенгидридов [84] обусловлено, очевидно, способностью давать за счет Зй-орбиталей кремния активированные комплексы, распад которых приводит к образованию [c.44]

Тетралкил- и арилсиликоны термически очень устойчивы так, (СвР15)4 51 кипит около 530° без разложения. Особую важность представляют реакции гидролиза алкил- и арилгалогенидов кремния. Их можно получать методом Гриньяра из 51С 4 или в случае метильных производных методо.м Рохова, при котором метилхлорид пропускают над нагретым кремнием, активированным. медью [c.327]

К числу модификаторов можно отнести и носители (трегеры), особенно часто применяемые в случае дорогостоящих металлических катализаторов (Pt, Pd, Ni, Со). Роль носителей состоит в повышении активной поверхности, увеличении термостойкости и механической прочности катализатора и т. д. В качестве носителей используют алюмосиликаты, окиси алюминия, хрома или кремния, активированный уголь, пемзу, кизельгур и другие природные и синтетические материалы. Роль носителей кислотного типа при бифункциональном катализе уже рассматривалась раньше. Их влияние на каталитические свойства можно иллюстрировать и таким примером дегидрирование метилциклопентана на платине, нанесенной на активированный уголь, ведет к образованию метил-циклопентена и пентадиена, а при дегидрировании на Pt-AbOs образуются бензол и циклогексан. В других случаях носители изменяют активность и избирательность катализатора и т. д. Следо- [c.163]

Повышение содержания палладия на носителе увеличивает устойчивость катализатора. Определенное влияние оказывает и природа носителя (оксид алюминия, алюмосиликат, диоксид кремния, активированный уголь). Наибольшей устойчивостью обладает палладий, нанесенный на Y-AI2O3 (см. табл. 6.7) [77, 83, 93]. Выше было показано, что природа носителя и поверхностная концентрация палладия влияют на дисперсность и активность последнего. Оказывается, что чем более доступной становится поверхность палладия, тем сильнее возрастает не только активность, но и устойчивость катализатора. Факторы, которые способствуют увеличению активности в расчете на единицу массы катализатора (большая поверхность носителя, высокое содержание Pd, добавки В, Мп или металлов платиновой группы, активация катализатора воздухом, оптимальный способ приготовления) благоприятно сказываются и на устойчивости палладийсодержащих катализаторов (см. табл. 6.7-6.9). [c.268]

По данным [230], газофазная реакция между силаном, кислородом и парами натрийтетракиспивалоилтрифторацетоната неодима позволяет получать тонкие пленки диоксида кремния, активированного неодимом. Источник паров хелата имел температуру 393-423 К. Концентрация 8Ш4 и Ог в аргоне составляла 1,6 10 и 10-12% соответственно. Скорость испарения комплекса 0,1-0,35 мг/мин. Осаждение пленки проводилось на нагретой до 873 К подложке при давлении в системе 1000—1300 Па. В этих условиях образуются аморфные пленки 810г толщиной около 300 нм с равномерно распределенными в них атомами неодима (10 -10 атомов/см ). По люминесцентным свойствам эти пленки близки к промышленному стеклу ГСЛ-1 и перспективны при изготовлении тонкослойных лазеров. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология