Источники паров и газа

Рассмотрев свойства горючих веществ, можно сделать вывод, что пожарная опасность их различна и определяется подготовленностью к горению. Наиболее быстро от источника воспламенения загораются газы, легковоспламеняющиеся жидкости и твердые вещества в виде волокон и аэровзвеси. О подготовленности горючих веществ к горению можно судить по их температуре вспышки или воспламенения, по концентрации паров, газов или пыли в воздухе. [c.21]

Было бы неправильно считать, что газовая промышленность - единственный источник газовых взрывов в ограниченных пространствах. Несмотря на то, что она может являться основным источником взрывов газа в зданиях в Великобритании, существует множество примеров взрывов в резервуарах хранения, имевших серьезные последствия. Из-за недостаточной очистки хранимых веществ в резервуарах происходит накопление паров, которые воспламеняются в результате сварочных работ, проводимых как внутри, так и снаружи резервуара. В ряде случаев образование парового облака происходит под воздействием тепла, выделяемого при проведении сварочных работ. [c.272]

В связи с наличием взрывоопасных и особенно пирофорных сред, обращающихся в технологическом оборудовании, чрезвычайно важное значение приобретает изоляция этих сред от кислорода и воды с использованием азота. Системы азотного дыхания аппаратуры, аварийной защиты, продувки инертным газом должны быть весьма эффективными. Производство должно иметь постоянный источник инертного газа абсолютной надежности. При этом необходимо исключать возможность загрязнения защитного азота кислородом, парами воды сверх допустимых пределов. [c.118]

Асфальтено-смолистые вещества в коксе с повышенным выходом летучих могут проявлять себя как связующие при прессовании и являются источником паров и газов при нагревании до температур более высоких, чем те, при которых был получен кокс. [c.149]

При перекачке центробежными насосами многих жидкостей даже небольшие утечки через торцевые уплотнения приводят к загрязнению атмосферы помещений насосных станций парами перекачиваемых жидкостей. Это ухудшает санитарное состояние производственных объектов и повышает опасность возникновения пожаров и взрывов. Для борьбы с указанными явлениями применяют общеобменные системы вентиляции помещений, в которых установлены насосы. Кроме того, важную роль в предотвращении поступления вредных компонентов может играть организация вытяжек у места поступления жидкостей и их паров в помещения. Для местных отсосов из торцевых уплотнений вала насоса могут использоваться вакуумные насосы, паровые, пневматические или жидкостные эжекторы. Применение вакуум-насосов, паровых и пневматических эжекторов затрудняется сложностью отвода в атмосферу высококонцентрированных вредных газов, отсасываемых из торцевых уплотнений насосов. Кроме того, в случае применения паровых и пневматических эжекторов на насосных станциях необходимо иметь источники пара или сжатого воздуха. [c.229]

Источником паров и газов, которые подвергаются пиролизу на горячей поверхности, могут быть природные газы, например метан, продукты их первичного пиролиза, пропан-бутановые смеси, пары жидких углеводородов бензола, четыреххлористого углерода хлорсодержащие углеводороды и их производные. [c.420]

Из трех основных лабораторных источников тепла — газа, пара, электричества — наиболее широкое применение находит отопительный газ. Хотя нагрев газом все в большей степени вытесняется более безопасным нагревом при помощи электричества или пара, отопительный газ остается незаменимым при некоторых операциях, например при термической обработке стекла и металлов. Бесспорное преимущество нагрева отопительным газом по сравнению с электронагревом состоит в возможности быстрого использования тепла. Газом, как правило, нагревают предмет непосредственно, в то время как электричеством в большинстве случаев нагревают отопительный элемент, который имеет иногда значительную теплоемкость, что замедляет действие нагрева. [c.66]

Для повышения содержания СО в конвертированном газе часть водяного пара в процессе конверсии природного газа заменяют двуокисью углерода, источником которой обычно служит экспанзерный газ. При конверсии природного газа отношения газ пар СО3 равны 1 0,35 0,325 после сатурационной башни и 1 0,675 0,325 после теплообменника (рис. П-13). При конверсии коксового газа СО2 обычно не добавляют, отношение пар газ после теплообменника поддерживают равным 0,35 1. [c.98]

Капилляр наполняют обезгаженным раствором неподвижной фазы (0,2 — 1 %-ным) и один конец герметически закрывают. Открытым концом капилляр вводят с постоянной скоростью в термостат, температура которого зависит от типа использованного растворителя. При этом растворитель быстро испаряется, а растворенная неподвижная фаза образует аэрозольный туман, который с большой скоростью выталкивается из капилляра парами растворителя. При этом частицы аэрозоля, попадая на поверхность капилляра, образуют пленку. Когда капилляр почти целиком введен в термостат, его герметизированный конец открывают и присоединяют к источнику благородного газа, находящемуся под давлением газ удаляет остатки раствора неподвижной фазы и пары растворителя. [c.99]

В настоящей работе рассматриваются частные материальные-балансы углерода и водорода, балансы органической массы,, разложенного водяного пара, минеральной углекислоты. Рассмотрен также вопрос об источниках образования газа. [c.95]

Источник тепла (пар, газ, мазут) и рабочий состав топлива [c.82]

Гашение вакуума с использованием водяного пара при вакуум-ректификации, дистилляции, выпарке и других подобных взрывоопасных процессах особенно важно для тех предприятий, на которых отсутствуют постоянные источники инертного газа. Таким способом безопасное гашение вакуума может осуществляться при внезапных остановках вакуум-компрессоров или плановых остановках других технологических систем, содержащих взрывоопасные и горючие продукты. [c.272]

Температура воспламенения — это та температура вещества, при которой процессы разложения и окисления в нем настолько самоускоряются, что происходит быстрое выделение паро-газо-образных горючих продуктов в количестве, достаточном для их воспламенения от источника заж игания ( п > (см. рис. 4). Эти пары и газы продолжают устойчиво гореть и при удалении источника горения. [c.25]

До известной степени, а иногда и в значительной мере (например, в случае выделения двуокиси углерода) источником этих газов и паров являются жидкие включения, образовавшиеся одновременно с образованием содержащих их минералов. Кроме того, газы и пары могут содержаться в горных породах в растворенном состоянии, особенно в таких породах, которые не полностью закристаллизовались. [c.1035]

К переменным величинам, которые необходимо контролировать в процессе роста кристаллов из паровой фазы, относятся пересыщение, температура, при которой идет рост, давление в системе и скорость подачи пара, зависящая в некоторой степени от устройства прибора для выращивания и от разбавления пара тем или иным газом-носителем. В общем слу.чае выращивание из пара, разбавленного газом, меньше поддается контролю, чем выращивание в закрытой системе, и поэтому его не применяют для веществ, имеющих достаточно большую величину упругости пара. Лучшие кристаллы получаются, по-видимому, в системе, близкой к равновесию и имеющей относительно малую разность температур между питающим веществом и поверхностью растущего кристалла. Если желательно ускорить транспортировку пара к растущему кристаллу, не применяя газа-носителя, то этому может помочь размещение источника пара вблизи кристалла кроме того, можно увеличить подачу вещества к кристаллу, повысив температуру в зоне роста кристала и уменьшив давление в системе, хотя это может сузить область метастабильного пересыщения. [c.219]

Обезгаживание. Стенки вакуумной камеры и расположенные в ней детали всегда являются источником выделения газов и паров. Даже в камерах, откачанных до высокого вакуума, следы этих газов и паров остаются и создают остаточное давление. [c.26]

Все возможные источники вредных выделений максимально герметизируются, оборудуются местными укрытиями с отсосами, препятствующими выделению вредных паров, газов или пыли. Производственные помещения, отнесенные по взрывоопасности к категориям А, Б и Е, в которых возможно выделение больших количеств взрывоопасных паров и газов, оборудуются аварийной вытяжной вентиляцией и сигнализирующими устройствами, [c.53]

Источником паро- и газовыделений являются также сбросные линии (воздушки) из оборудования, вакуум-насосов, неисправные гидрозатворы и др. Опасные концентрации горючих веществ могут образоваться при переполнении емкостей, выходе из них избыточного количества паров и газов, открывании крышек и люков аппаратов, отборе проб через сливные вентили и крамы. ) Опасным источником загазованности являются неисправные или плохо отрегулированные предохранительные клапаны. [c.376]

Сбросы, сбросные газы — отходящие от производства, цеха, технологической установки, склада или иного источника горючие газы и пары, которые не могут быть непосредственно использованы в данной технологии. [c.151]

Основные сырьевые материалы, применяемые в химических лабораториях, промежуточные продукты, образующиеся при химических реакциях, пары, газы, пыль и, наконец, готовая продукция часто представляют горючие и легковоспламеняющиеся вещества. Некоторые из них являются взрывчатыми соединениями, другие в виде паров, газов и пыли образуют с воздухом взрывоопасные смеси, способные при внесении источника воспла-менения в определенных условиях загораться или взрываться. [c.711]

Воспламенения температура — наименьшая температура горючего вещества, при которой в стандартных условиях оно выделяет пары (газы) с такой скоростью, что после зажигания их от внешнего источника возникает самостоятельное пламенное горение. [c.13]

Вспышки температура — самая низкая (в условиях специальных испытаний) температура вещества, при которой над его поверхностью образуются пары (газы), способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения. [c.13]

Вытяжная искусственная вентиляция, особенно для удаления паров, газов и пыли, представляет пожарную опасность и как источник возможного возникновения пожара, и как источник его распространения. [c.121]

Парогаз для движения турбины получают либо из специального компонента, который не является компонентом топлива двигателя, либо из компонентов, на которых работает двигатель ракеты. Часто в качестве источника паро-газа применяется перекись водорода. Для получения из перекиси водорода парогаза ее подвергают разложению в па-рогазогенераторе с помошью катализаторов — веществ, способствующих разложению. [c.28]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Все возможные источники вредных выделений максимально герметизируются, оборудуются местными укрытиями с отсосами, препятствующими выделению вредных паров, газов или пыли. Ироизводствеппые помещения, отнесенные по пожарной опасности к категориям А и Б, в которых возможно выделение больших количеств взрывоопасных или ядовитых паров и газов, оборудуются аварийной вытяжной вентиляцией, обеспечиваются сигнализирующими устройствами, оповещающими о появлении в помещении опасных концентраций взрывоопасных веществ и о нарушениях работы приточно-вытяжных систем. Нередко сигнализирующие устройства блокируются с аварийными вентиляционными установками, автоматически включающимися в ра- [c.46]

Модель (2.7.8) описывает динамику конденсатора с непрерывным отводом инертных газов. Вместе с тем, на практике широко распространены аппараты, в которых конденсация пара происходит в присутствии инертного газа, однако источник инертных газов отсутствует или настолько слаб, что его влияние на режим работы конденсатора не ошущается в течение длительного времени (конденсаторы В ). В аппаратах данного [c.88]

Обычно в потоках природного газа содержится очень немного примесей, способных отравлять твердые адсорбенты, применяемые при процессах адсорбционного извлечения углеводородов, или оказывать иное отрицательное влияние на их адсорбционные характеристики. Имеются только два исключения пары аммиака и туман тяжелого масла. Под действием паров аммиака увеличиваются размеры пор в силикагеле, а при продолжительном воздействии аммиака разрушается пористая структура адсорбента и он быстро утрачивает адсорбционную емкость. Наиболее вероятным, а возможно, и единственным источником паров аммиака в потоках природного газа является процесс очистки газа аминами для удаления сероводорода. Нормальная работа системы отбензипивания и извлечения тяжелых углеводородов после этаноламиновой очистки легко достигается включением простой водной промывки в скруббере, установленном непосредственно перед адсорберами. [c.46]

Сжигание топлива-осн. источник загрязняющих газов (СО, NO, SO2). Диоксид серы окисляется О2 воздуха до SO3, к-рый взаимод. с парами Н2О и NH3, а образующиеся при этом H2SO4 и (NH4)2S04 возвращаются на пов-сть Земли вместе с атм. осадками. Использование двигателей внутр. сгорания приводит к значит, загрязнению А. оксидами азота, углеводородами и соединениями РЬ. [c.212]

Вырящнваяне яз пара. Исходное поликристаллич. шга аморфное в-во помещают в источник пара (питатель) и нагревают до испарения. Пары в-ва из источника диффундируют или переносятся с потоком газа-носителя в зону, где находится затравка, охлажденная относительно источника (метод десуолнмации). В качестве источника используют тасже в-ва, при разложения к-рых на затравке образуется кристаллизующееся в-во. Затравку при этом нагревают до т-ры, при к-рой разложение исходного в-ва происходит с достаточной скоростью (метод ван Аркела и де Бура). Иногда в пар вводят реагенты, к-рые взаимод. на пов-сти затравки с образованием кристаллизующегося в-ва (метод хим. кристаллизации, см. Химическое осаждение из газовой фазы). Если в-во является нелетучим, ио образует летучие термически неустойчивые соед. с к.-л. другим в-вом (транспортирующим реагентом), то М. в. проводят методом хим. транспорта. При этом источник и затравку помещают в пары транспортирующего реагента, а затравку нагревают относительно источника в результате в источнике образуется летучее соед., к-рое переносится к затравке, где разлагается с регенерацией транспортирующего реагента (см. Химические транспортные реакции). Монокристаллич. пленки (напр.. Ge) получают конденсацией мол. пучков на пов-сти затравки (метод Векшинского). [c.132]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Сюда относятся самые разнообразные области промышленного производства. Выбросы РЗЭ проникают в воздушную среду производственных помещений при различных стадиях технологического процесса их получения и переработки, а также при их промышленном использовании. Так, при загрузке и выгрузке концентрата из реакторов, фильтров, печей, при работе выпарных чаш, экстракторов, электролизеров, в результате функционирования устройств некоторых видов оборудования открытого типа, при наличии неплотностей в местах присоединения трубопроводов к емкостям, при открытой транспортировке, а также при упаковке и складировании, Спасский в значительной части более чем 350 проб, воздуха установил присутствие РЗЭ в концентрациях 20—90, а на некоторых участках 100 мг/м и выше. При этом 50—70 % пыли составляли частицы размером до 2 мкм. Особенно интенсивному неблагоприятному воздействию паров, газов и аэрозолей РЗЭ подвергались аппаратчики. При использовании полирита концентрация его в определенные моменты достигает десятков мг/м, хотя в промежутках между вскрытием мешков с полиритом и немедленной последующей загрузкой его в бункера уже через 15— 20 мин после окончания этой операции содержание последнего в воздухе рабочей зоны становится незначительным и определяется на уровне 0,5—1,2 мг/м . Также в незначительном количестве (0,18—0,24 мг/м ) оксиды Ьа, Се, Рг и N(1 присутствуют в составе аэрозоля, образующегося в воздухе рабочей зоны при прокалке катализатора крекинга и гидрокрекинга нефтепродуктов (Спасский, Лашнев). При этом раствор РЗЭ в разведении 0,2—0,4 % не оказывал выраженного повреждающего действия на кожные покровы работающих. Тарасенко и др. обнаружили содержание оксида Се (IV) в воздухе рабочей зоны на уровне 20 мг/м и более. РЗЭ в небольших количествах (до 0,2 мг/м ) присутствуют в составе аэрозоля в воздушной среде производственных помещений при модифицировании ими чугуна. При разных технологических методах производства V из буровых вод Замчалов и др. обнаружили загрязнение воздуха рабочей зоны иттрием в концентрации 78,6 мг/м . Источником присутствия РЗЭ в составе атмосферных аэрозолей могут также служить процессы сжигания на промышленных предприятиях различного рода углеводородных топлив. В различных типах и фракциях угольной пыли содержание РЗЭ составляет 5с 1,1—6,3 мкг/г. Се 20,0—43,0 Ей 0,2—0,4 УЬ О— 3,0 Ьи 0,9—2,1 мкг/г (Манчук, Рябов). [c.254]

Трубка должна быть совершенно непроницаемой для газов. С одной стороны она закрыта, а другим концом присоединяется иа шлифе к вакуумной системе и к источнику индифферентного газа. В другом варианте трубка иа обоих концах имеет перекрываемое кранами подсоединение к внешней системе. Два прибора подобного типа показаны иа рис. 62 и 63 (см. т. 1). Путем соответствующего подбора температур различных зон в трубке можно обеспечить поступление паров летучего компонента к партнеру по реакции и затем отгоику iero избытка. [c.2161]

На рис. 19 представлены результаты измерений бинарных коэффициентов диффузии различных пар газов в широком интервале температур. Эти графики удобшл для справочных целей. Все приводимые данные получены методами диффузии через капилляр и точечного источника и взяты из цитированной выше литературы. В работе [22] мы предлагали описывать температурную зависимость коэффициентов диффузии с помощью формулы Сезерленда. Однако накопившийся с тех пор обширный экспериментальный материал показывает, что вполне достаточную точность дает простой степенной закон. Если представить данные, приведенные на рис. 19 в логарифмической шкале, то они ложатся на почти параллельные прямые. Это значит, что зависимость бинарных коэффициентов диффузии от температуры в широких пределах ее изменения может быть представлена единым степенным законом [c.223]

ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА, наименьшая т-ра горючего в-ва, при к-рой в стандартных условиях испытаний над его пов-стью образуются пары (газы) с такой скоростью, что после их зажигания внеш. источником возникает самостоят. пламенное горение. В-во не относят к горючим, если при нагрев, до т-ры кипения или активного разложения оно не воспламеняется. В. т. метанола, нащ>., составляет 13 С, к-бутанола 41 С, глицерина 203 X. ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для поджигания трудновоспламеняемых пиротехн. составов. Наиб, распростр. состав, содержащий КМОз (окислитель), древесный уголь или Ме (горючее) и поволачную феноло-формальд. смолу (связующее). Известны также составы, в к-рых в кач-ве горючего использ. В, 2г или его сплав с N1, а в кач-ве окислителя — КС10<, Ва(ЫОз>2 и др. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ результатов химического анализа, отражает степень близости друг к другу результатов, полученных по данной методике. Иногда термин <В.> использ. только для результатов, полученных в разных условиях (разл. исполнители, аппаратура и т. д.), а для результатов, полученных в максимально близких условиях, рекомендуют термин сходимость , однако такая дифференциация не общепринята. Количественно В. характеризуют стандартным (средним квадратическим) отклонением относит, стандартным отклонением Зг или величиной 1/5г. Большей В. соответствует меньшее значение Для совокупности результатов анализа, полученных в одинаковых условиях, 5 и Зг характеризуют рассеяние я результатов единичных определений С/ относительно среднего (С) вследствие случайных погрешностей [c.108]

МОНОКРИСТАЛЛОВ ВЫРАЩИВАНИЕ, производят из пара, р-ра, расплава или тв. фазы. Пр И М. в. из пара кристаллизующееся в-во возгоняется, его пары переносятся газом-носителем или диффундируют в зону роста, где конденсируются на затравочном кристалле, охлажденном относительно источника паров. Возможен также перенос в зону роста не паров кристаллизующегося в-ва, а газообразных продуктов р-ции этого в-ва с к.-л. другим, с послед, разложением продуктов на нагретой затравке и выделением исходного в-ва (метод хим. транспорта). Иногда в источник паров вводят в-во, пары к-рого разлг1гаются на затравке с образованием кристаллизующегося в-ва, или реагенты, образующие на затравке кристаллизующееся в-во (метод хим. кристаллизации). [c.352]

Получение диметилбериллия методом выдувания парами эфира [35]. Прибор изображен на рис. 12. К вводу А присоединен источник инертного газа (гелия). В баллоне В помещен абсолютный эфир. Давление в баллоне контролируется температурой масляной бани Е. Баллон соединен медной трубкой с пластмассовым реакционным сосудом С, причем трубка на 8—10 см не доходит до дна сосуда. Температура в реакционном сосуде контролируется масляной баней Р. Сосуд соединен холодильником, в котором циркулировала ледяная вода, с 2-литровой колбой >. Колба имеет ртутный затвор и охлаждается баней О, содержащей смесь углекислоты с бутилцелозольвом. [c.478]

Конец выхлопной трубы вакуум-насоса на установке ВИМЭ-2 нужно обязательно выводить за пределы помещения во избежание насыщения атмосферы помещения парами горючего и масла. Над источниками выделения газов и паров нефтепродуктов устанавливаются вытяжные зонты. [c.270]

На работах, связанных с опасностью выделения в воздух рабочих помещений вредных паров, газов и пыли, с опасностью отлетания осколков, стружек, а также при воздействии мощных источников излучения рабочим должны предоставляться средства индивидуальной защиты противогазы, респираторы, шлемы, защитные очки, маски, щитки и др., согласно существующим нормам. [c.155]

Поскольку многие источники сероводородного газа расположены вблизи промыщленно развитых районов, следует ожидать, что в нашей стране существенное количество сероводорода должно быть эффективно переработано непосредственно в серную кислоту. В связи с этим, а также учитывая требования о снижении содержания ЗОг в отходящих газах установок мокрого катализа, необходимо обеспечить высокую степень превращения на этих установках, оформив их на основе метода двойного контактирования. Однако из-за наличия паров воды в газе, получаемом при сжигании сероводорода, невозможно осуществить двойное контактирование на установках мокрого катализа так же, как это сделано при работе на сере. Для решения указанной задачи необходимо процесс абсорбции после первой стадии контактирования заменить конденсацией (стр. 222). [c.243]

Другим перспективным источником углекислого газа с высоким его содержанием являются так называемые экспанзерные газы — отходы заводов синтетического аммиака, азотнотуковых заводов. В экспанзерных газах содержится 85—90% углекислого газа, остальные 10—15% составляют азот, водород, метан, окись угдерода и небольшие количества сернистого ангидрида и сероводорода (2—4 г/м ). Сероводород также придает сухому льду неприятный запах. Двуокись углерода на этих заводах образуется при обработке генераторного газа водяным паром в присутствии катализаторов, причем окись углерода генераторного газа окисляется до двуокиси в соответствии с равенством СО + HgO = = На + СОа- От азотноводородной смеси двуокись углерода отмывается водой под давлением 1,8 МПа в промывных башнях. [c.355]

Из всех применяемых источников сырья наименьшее количество углекислого газа (9—16%) содержат дымовые газы промышленных котельных, сжигающих различное топливо. Однако этот источник двуокиси углерода, несмотря на его относительную бедность, используется больше других. Дымовые газы твердых топлив содержат значительное количество примесей воздуха, водяного пара и сернистых соединений (сероводорода, сернистого ангидрида). Извлечение углекислого газа осуществляется довольно сложным абсорбцнонно-десорбционным методом с применением абсорбентов углекислоты. Этот способ требует больших капиталовложений и большого расхода металла на оборудование химической части завода. Его распространенность объясняется тем, что завод, использующий этот метод, можно строить в любом месте, независимо от наличия источников двуокиси углерода. Кроме того, так как основным потребителем сухого льда является розничная торговля мороженым, производство сухого льда чаще всего организуется при хладокомбинатах, которые не располагают другими источниками углекислого газа. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология