Щелочи нелетучие

Белый с розовым оттенком кристаллический порошок т. пл. 91,5—92,5 °С. Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, эфире, хлорбензоле, этилацетате, хлороформе, диоксане, четыреххлорй"-стом углероде и диметилформамиде. Ограниченно растворяется в спиртах, гексане и циклогексане. Не растворяется в воде, водных растйорах кислот и щелочей. Нелетуч. Относится к числу слабо-окрашивающих стабилизаторов. [c.20]

Белый кристаллический порошок т. пл. 107 °С. Растворяется в бензоле, ацетоне, хлороформе, эфире, этилацетате, хлорбензоле, трихлорэтилене, диметилформамиде. Ограниченно растворяется в изопропиловом спирте, гексане, четыреххлористом углероде. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Нелетуч до температуры 310 °С. Нетоксичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.28]

Белый кристаллический порошок т. пл. 107 °С. Хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, диэтиловом эфире, хлороформе, этилацетате, хлорбензоле, диметилформамиде ограниченно растворяется в спиртах, циклогексане, четыреххлористом углероде, дибутиловом эфире не растворяется в воде, гексане, разбавленных кислотах и щелочах. Нелетуч до 310 С. Горюч взрывоопасен т. воспл. 320 °С т. самовоспл. 557 °С НП воспл. аэровзвеси 25 г/м . Практически нетоксичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.20]

В Германии твердый парафин окисляли в больших масштабах. Процесс окисления, продолжавшийся 15—30 час., проводили в алюминиевых реакторах при 130° (110—140°) и 10 ama в присутствии приблизительно 0,1% перманганата в качестве катализатора [15], Чтобы получить кислоты с нужным молекулярным весом, окислению подвергали парафины с 20—30 атомами углерода. Отходящие газы, содержавшие 10—15% кислорода, увлекали с собой все кислоты с 1—5 атомами углерода и часть кислот с 6—8 атомами эти газы промывали водой и из водного раствора выделяли кислоты. Нелетучие продукты окисления состояли из смеси неизменного парафина, спиртов, кетонов, кислот, окси- и кетокислот, высокомолекулярных сложных эфиров и лактонов. При омылении щелочью под давлением при 150—170° эфиры и лактоны гидролизовались в результате такой обработки получалось два слоя. [c.74]

От нелетучих растворенных веществ воду отделяют перегонкой (дистилляцией) такая вода называется дистиллированной. От окисляемых примесей освобождаются добавлением перед перегонкой различных окислителей (например, перманганата калия). Для проведения точных опытов воду подвергают повторной дистилляции в платиновых, кварцевых или оловянных приборах, так как вода частично растворяет стекло и при этом загрязняется щелочами, содержащимися в нем. Поэтому совершенно чистую воду сохраняют в сосудах из кварца, олова, платины или серебра. [c.625]

Белый, тугоплавкий, нелетучий. Полупроводник. Не реагирует с водой. В прокаленном виде химически пассивен. Проявляет амфотерные свойства переводится в раствор концентрированными кислотами, щелочами. Восстанавливается водородом. Получение см. 179, 180, 181, 183. [c.89]

Красновато-коричневый, нелетучий, плавится без разложения. Не растворяется в воде, азотной кислоте, царской водке , гидрате аммиака. Реагирует со щелочами. Окисляется фтором, восстанавливается барием. Вступает в реакции комплексообразования. Получение см. 674. [c.340]

При кипении растворов нелетучих веществ (например, растворов солей, щелочей, органических веществ с очень низким давлением паров нри температуре кипения и т.н.) в пары переходит практически только растворитель. По мере его испарения и удаления в виде паров концентрация раствора повыщается. Процесс концентрирования растворов, заключающийся в частичном удалении растворителя путем его испарения при кипении, называется выпариванием. [c.359]

Темно-красный или желтый (мелкокристаллический), нелетучий, термически устойчивый, полупроводник. Не растворяется в воде, не реагирует с разбавленными кислотами. Разлагается в концентрированных кислотах, щелочах, реагирует с сульфидами щелочных металлов в жестких условиях. Получение см. 184, 185, 188 , 189 . [c.94]

Имеет ли дело химик с живой или мертвой природой или искусственно получает соединение, перед ним всегда стоит задача выделить индивидуальное вещество из смеси веществ, иногда очень сложной. Для этого служат следующие физические методы различные виды перегонки — фракционная при атмосферном давлении, в вакууме, в высоком вакууме, молекулярная перегонка фильтрование и отсасывание кристаллизация экстракция хроматография и ее разновидности, в частности распределительная хроматография. Кроме того, имеется много методов очень индивидуальных и не в каждом случае приложимых. Если подлежащее выделению вещество имеет характерную химическую функцию, например является кислотой или основанием, то употребление химических методов чрезвычайно облегчает задачу выделения вещества. Превращение кислоты или основания в соль резко меняет летучесть и растворимость вещества. Если соль нерастворима, удается выделить вещество в виде осадка, отмыть этот осадок от примесей, а затем действием более сильной кислоты или щелочи выделить искомое вещество в свободном виде. Если же соль нелетуча, можно отогнать все летучие примеси и из остатка выделить кислоту. В случаях, когда кислота или основание не образуют нерастворимых [c.27]

При исследовании состава живицы используют два подхода. Можно с помощью вакуум-ректификации отделить и разделить летучие компоненты, но при этом, вследствие присутствия в живице кислот, прн нагревании происходит изменение состава как летучей, так и нелетучей фракции в результате изомеризации и деструкции лабильных компонентов. Поэтому целесообразнее предварительно разделить живицу на кислую и нейтральную части обработкой живицы или ее эфирного раствора водным раствором щелочи. Затем исследуют выделенные фракции методами, подобными описанным для смолы и эфирных масел древесины. [c.505]

Белый или светло-розовый кристаллический порошок т. пл. 141 —142 °С. Растворяется в ацетоне, хлороформе, этилацетате, хлорбензоле и диметилформамиде. Ограниченно растворяется в спиртах. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Нелетуч до температуры 340 °С. Нетоксичен. Относится к числу малоокрашивающих стабилизаторов. [c.19]

Белый кристаллический порошок т. пл. 130—131 °С. Растворяется в уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфок-сиде. При нагревании растворяется в ацетоне, бензоле, диоксане, спиртах, четыреххлористом углероде. Не растворяется в воде, гексане, водных растворах кислот и щелочей. Нелетуч до температуры 270 С. Нетоксичен. Относится к числу малоокрашивающих стабилизаторов. [c.63]

Таким образом, по-видимому, существовало три системы защиты от выброса МИЦ в атмосферу. Первая система защиты - это система охлаждения, которая должна была затормозить течение экзотермической реакции и дать время на принятие экстренных мер. Вторая - это скруббер, где МИЦ омьшялся щелочью до сложного эфира с образованием нелетучего изоцианата натрия и относительно безопасного метанола. Третья - это факельное устройство, где МИЦ должен был окислиться (сгореть) до безопасных газообразных веществ. Однако, как будет показано ниже, ни одна из этих систем защиты не сработала. [c.433]

В процессе Алкасид , широко распространенном в Германии до 1939 г., использовали неорганическую щелочь в сочетании со слабой нелетучей органической кислотой, В зависимости от области применения использовали три раствора —М, 01к и 5. [c.146]

Расчеты рекомендуется производить на соотношение металлов. Получаемые осадки (чаще всего гидроокиси или карбонаты) следует промывать до исчезновения в промывных водах ионов ОН (с фенолфталеином) или N03 (с дифениламином). Даже после самой тщательной громывки катализаторы содержат некоторое количество адсорбированной щелочи (до 1%), которое обычно не влияет отрицательно на активность катализатора, а во многих случаях действует даже активирующе. При недостаточных промывках катализаторы получаются со сниженной активностью и быстрее утомляются. Присутствие избыточной щелочи влияет конденсирующим образом, вследствие чего на поверхности образуются пленки из нелетучих продуктов конденсации, затрудняющие адсорбцию. Поэтому, за исключением специальных случаев, необходима тщательная промывка осажденных гелей. [c.51]

О. Тахений утверждал, что все соли состоят из двух универсальных принципов (кпсло-ты и щелочи). При действии азотпой кислоты на раствор поташа была получена селитра. В то время ученые знали нелетучие щелочи (сода, поташ) и летучие щелочи (водный раствор аммиака, карбонат аммония). [c.22]

Температура плавления окиси галлия 1725°, теплота образования 260 ккал/моль. При высокой температуре незначительно диссоциирует, образуя летучую закись галлия ОзаО- Сзма окись нелетуча [10]. Полученная при невысоких температурах окись галлия растворима как в кислотах с образованием солей галлия, так и в щелочах с образованием галлатов. Для перевода прокаленной окиси галлия в растворимую форму приходится проводить сплавление ее со щелочью или с гидросульфатом калия. [c.227]

Соединения с кислородом. Окись 1П2О3 получают, прокаливая гидроокись галлия или его нитрат. Она светло-желтая, приобретает при нагревании коричневую окраску. Кристаллизуется в кубической решетке типа МП2О3. Плотность 7,1 г/см . Легко растворяется в кислотах, если не была подвергнута сильному и продолжительному прокаливанию. Прокаленная окись индия на холоду реагирует с кислотами очень медленно, но хорошо растворяется в разбавленных кислотах при нагревании. Щелочи на нее не действуют. Теплота образования 221 ккал/моль. При 700—800° восстанавливается водородом или углеродом до металла. Плавится при 1910°. Нелетуча. При нагревании выше 1200° частично диссоциирует, образуя низший окисел [21. Монокристаллы окиси индия в виде прозрачных зеленоватых кубиков или октаэдров получают путем, транспортной реакции [7 [c.282]

Содержащийся в продукте нитрозирсвания хлористый фенилдиазониЛ при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрия. [c.207]

Чтобы пленка лучше сцеплялась с защищаемой поверхностью, ее обрабатывают коронным разрядом (активированная пленка) или дублируют со стеклотканью (материал ОКП-ПС). Срок годности активированной пленки 4 мес. При более длительном хранении проводят контрольные испытания определяют прочность пленки и величину ее сцепления на эпоксидных клеях с бетонной поверхностью. Полиэтиленовая пленка непроницаема для нелетучих электролитов, стойка к действию кислот (за исключеиием концеитрированных азот-Hoii и серной), щелочей различных концентраций, растворителей (кроме бензина и бензола). [c.108]

Реагент ХОСП-10 (ТУ 6-02-7-27—74) — смесь, включающая в себя пенообразователь и соли замещенного аммония и другие компоненты. Это вязкая нелетучая жидкость вишневого цвета со слабым запахом аминов с плотностью 1,05—1,15 г/см . Обладает высокой растворимостью в соляной, фосфорной, уксусной, муравьиной кислотах. Нерастворим в щелочах. Основное назначение — добавка к серной кислоте защитное действие в 20%-ной серной кислоте -при содержаиии ХОСП-10 0,05 % и температуре 85—90 С не менее 99%. Используется также для добавки к соляной кислоте и к электролитам при электроосаждении металлов. [c.28]

При желании перегонку с паром можно и не производить, так как количество нелетучих смолистых при.мссей невелико. В этом случае реакционную смесь охлаждают и водный раствор сливают. Затем остаток растворяют в 1—2 л бензола, полученный раствор про.мывают водой и разбавленной щелочью, после чего растворитель отго- [c.486]

Ж. сосны обыкновенной-осн. сырье для произ-ва канифоли и скипидара. Переработка сосновой Ж. заключается в удалении воды, очистке от сора, отгонке с паром летучих монотерпеновых углеводородов (при этом получают скипидар) с одновременным сплавлением твердых смоляных к-т (получают канифоль). Ж. лиственницы, кедра, ели, пихты-сырье для произ-ва а- и Р-пнненов, бальзамов (в т.ч. лечебного), иммерсионного масла, т. н. нейтральной лиственничной смолы, клея-пасты для проклейки бумаги, репеллентов и др. Переработка Ж. лиственницы включает очистку, отгонку с паром летучих терпеновых углеводородов с послед, ректификацией, омыление нелетучей части щелочью, экстракцию бензином нейтральных в-в, уваривание экстракта с получением нейтральной лиственничной смолы (впервые получена в СССР), уваривание солей смоляных к-т с получением клея-пасты. Переработка Ж. кедра и пихты состоит в очистке, тщательном фильтровании и послед, частичной отгонке летучих монотерпеновых углеводородов с получением пихтового и кедрового бальзамов. Мировой объем заготовки Ж. более 700 тыс. т/год (1987). См. также Бальзамы. [c.146]

Белый мономер, устойчив только в диоксановом растворе. Легко переходит в желтый полимер (Ge b)., нелетучий, термически неустойчивый. Реагирует с водой, кислотами, щелочами. Окисляется кислородом. Получение см 243 , 244. [c.121]

Церианит. Светло-желтый, тугоплавкий, нелетучий, термически устойчивый Не реагирует с водой осаждается в вида кристаллогидрата СеОг пНгО из щелочного раствора. В прокаленном виде химически пассивный. Проявляет амфотерные свойства реагируег с сериой и азотной кислотами, щелочами прн спекании. Окислитель восстанавливается водородом, углеродом, металлами. Получение см. 625 , 626, 629, бЗО . [c.323]

Сине-черный, нелетучий (в отличие от RUO4), при прокаливании плавится и разлагается. Малореакционноспособный не реагирует с водой, кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Из раствора осаждается гидрат Ru02 - пНгО. Переводится в раствор хлороводородной кислотой, насыщенной хлором. Окисляется пероксидами щелочных металлов, восстанавливается водородом. Получение см. 872 , 874 875 876 . [c.440]

Аналогичным образом в слабокислой среде при повышенных температурах ухудшаются в первую очередь такие показатели, как пермаиганатное число и содержание летучих оснований. В связи с тем, что при нагревании капролактама образуется е-амино-капроновая кислота, в процессе его дистилляции необходимо для связывания кислоты в нелетучую соль добавлять натриевую щелочь [c.182]

Трихлорид разлагается, не плавясь. Сублимирует в токе инертного газа. Устойчив в сухом воздухе при нормальной температуре, а при нагревании переходит в оксихлориды. При нагревании в инертном газе разлагается на МоС14 и комплексные нелетучие хлориды (смотрите реакцию 56. Водой и водными растворами щелочей разлагается соответственно при нагревании и на холоду. [c.179]

Двуокись рения бурая, почти черная, плотность 11,4 г/см Почти нелетуча, но выше 1000° диспропорционирует с испарением рениевого ангидрида. Давление пара над ней достигает атмосферного при 1363° [15]. КеОа — амфотерный окисел со слабо выраженными как основными, таки кислыми свойствами. Не растворима в воде и разбавленных кислотах, но концентрированные галогеноводородные кислоты ее растворяют. При сплавлении со щелочами дает соли — рениты, отвечающие гипотетической кислоте НаНеОз- Концентрированная НЫОд и Н2О2 окисляют ее до рениевой кислоты. [c.281]

Серо-черный, нелетучий, при прокаливании разлагаегся. Не реагирует с водой, разбавленными кислотами, гидратом аммиака. Из раствора осаждается коричневый гидрат Re02 иНгО, при высушивании переходит в Re 0H)4. Реагирует с концентрированными кислотами, пероксидом водорода, щелочами. Окисляется кислородом, галогенами. Восстанавливается водородом. Получение см. 811. 814, 819. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология