Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Применение других производных фосфора

    Применение других производных фосфора [c.160]

    Я совершенно не касался синтеза высокополимерных соединений, содержащих фосфор, и применения органических производных фосфора в промышленности пластмасс, синтетических каучуков и других отраслях промышленности. Этому вопросу будет посвящен отдельный доклад. [c.21]

    По составу эти вещества относятся в основном к одному из трех классов химических соединений 1) неионогенные полиоксиэтиленовые производные и полиоксисоединения 2) катионактивные или нейтральные азотистые соединения, содержащие в молекуле гидрофобный радикал 3) длинноцепочечные фосфаты, фосфонаты или другие производные фосфора, содержащие кислород. Из соединений других классов находят применение эмульсии сульфированных масел и сложных эфиров, которые одновременно являются хорошо известными смягчителями, эмульсии замасливателей для шерсти, изготовленные со специальными эмульгаторами [65], а также соли длинно- [c.197]


    В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

    Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

    Общий недостаток большинства производных фосфорной кислоты—относительно высокая токсичность для млекопитающих, что ограничивает их применение в сельском хозяйстве по сравнению с другими органическими соединениями фосфора. Менее токсичны для животных производные тио- и дитиофосфорных кислот, поэтому основная масса исследований по новым пестицидам связана с изучением этих групп веществ . [c.26]


    Представляются очень многообещающими работы в направлениях, на которых уже достигнуты определенные успехи. Это — изменения в алкильных и арильных радикалах фосфинов , применение других производных трехвалентного фосфора (например, тина три-алкилтиофосфитов). [c.9]

    Благодаря большой подвижности хлора, замещенные 9-хлоракриди11ы находят широкое применение в качестве полупродуктов синтеза различных других производных акридина [1]. Наиболее распространенным способом получения 9-хлоракридинов является циклизация дифениламин-2-карбо-новых кислот [2] или их щелочных солей [3] под действием хлорокиси фосфора. [c.78]

    В ряде работ описано применение других типов катализаторов. Например, достаточно высокие выходы дигидродиазепинов (80-90%) наблюдаются при проведении реакции на поверхности MgO в присутствии хлорокиси фосфора [48]. Таким образом получен ряд производных дигидробензодиазепинов с алкильными заместителями  [c.149]

    В этот же период и несколько ранее появился ряд других методов, при которых используются смешанные ангидриды аминокислот с серной, фосфорной, пирофосфорной И т. п. кислотами. Однако широкое применение получили только производные фосфора. Таковы реакции с диэтил фосфитом или с тетраэтилпирофосфитом, [c.492]

    Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

    Имеются данные, указывающие, что дибутоксиполифосфонитрил является ядом для некоторых видов тлей. Этим свойством обладают и другие многочисленные производные фосфора. Представляет существенный интерес применение фосфонитрилхлоридов в качестве веществ, изменяющих свойства эпоксидных смол (стр. ООО). [c.363]

    Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р,7-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ос,Р- или Р,у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически- и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и го.мополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия н клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [c.22]

    Широкое практическое применение нашли смеси эпоксидных и других стабилизаторов. Отдельно от других стабилизирующих веществ эпоксидные вещества применяются редко. Усиливающий эффект проявляется в смесях ароматических эпоксидных смол и алифатических эпоксисоединеннй с мылами, неорганическими солями тяжелых металлов, органическими производными фосфор- [c.92]


    Для превращения оксиранового цикла в тиирановый весьма эффективным оказалось применение триалкил-, триарилфосфинсульфидов и некоторых других тионовых производных фосфора [88, 89]. Реакции а-окисей алкенов с этими агентами экзотермично протекают в бензоле при добавлении стехиометрического количества трифторуксусной или другой сильной кислоты  [c.52]

    Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

    Другие описанные методы не нашли широкого применения. Превращение хиназолонов в соответствующие хлорхиназолины легко осуществляется с помощью раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фос( ра высокая активность атома хлора в хлорхиназолинах дает возможность легко ввести многие функциональные заместители. Некоторые из таких производных нашли применение для приготовления красителей и лекарственных препаратов. Третий класс соединений, содержащих хиназолиновое кольцо, включает гидрированные хиназолины. Наиболее важными из них являются 3,4-дигидро-хиназолины (V). Эти частично гидрированные хиназолины являются единственными в своем роде гетероциклическими соединениями вследствие их неожиданной устойчивости и легкости получения. 3,4-Дигидрохиназолин представляет собой бесцветное кристаллическое соединение ст. пл. 127°. При окислении в мягких условиях он превращается в хиназолин, а при кислотном гидролизе— в о-аминобензиламин. 3,4-Дигидрохиназолин устойчив в большинстве химических и каталитических реакций восстановления. Для превращения его в [c.270]

    Эфиры кислот мышьяка, впервые полученные около ста лет назад Крафтом , являются органическими производными минеральных кислот. Поэтому исследование их, как и других элементоорганических соединений представляет интерес как для органической, так и для общей химии. В последнее время эфиры кислот мышьяка стали находить практическое применение. Давно известна высокая биологическая активность мышьяк-органических соединений. Кро1М)е того, в данный момент доказана большая ценность органических соединений фосфора, аналогом которого является мышьяк. В патентной и периодической литературе появляются сообщения об использовании эфиров -кислот мышьяка в качестве ингибиторов окисления смазок , антиоксидантов синтетического каучука , добавок к бензинам , инсектицидов а также для получения некоторых сополимеров  [c.9]

    Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

    Применение. Чистые металлы и неметаллы используют в неорганическом и органическом синтезе для получения химических реактивов и препаратов. Окислением некоторых металлов получают непосредственно окислы этих металлов реактивной чистоты, а растворением их в кислотах — соответствующие соли. В органическом синтезе металлы находят применение в качестве катализаторов (алюминий, медь, никель, палладий, платина, серебро и др.), при получении металлоорганических соединений и т. д. Белый фосфор, сера и другие неметаллы служат исходным сырьем для получения чистых кислот и других химических соединений. Бром, хлор, иод используются в органическом синтезе для получения га-логенорганических производных, а также для получения некоторых галогенсодержащих кислот и их солей. [c.20]

    Соответствующие дитиофосфаты легко получают при взаимодействии 0,0-диалкилдитиофосфатов щелочных металлов или аммония с эфирами монохлоруксусной кислоты или другими к-га-лоидозамещенными кислотами . В литературе описаны различные эфиры тио- и дитиофосфорных кислот такого строения, в том числе с ацетиленовыми радикалами в ацетатной группе . Для применения в качестве инсектицидов и акарицидов предложены также непредельные соединения , производные тиолуксус-ной кислоты и эфироамиды кислот фосфора . [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Применение других производных фосфора: [c.305]    [c.316]    [c.286]    [c.45]    [c.280]    [c.139]    [c.41]    [c.83]    [c.253]    [c.440]    [c.440]    [c.447]    [c.19]    [c.139]    [c.596]    [c.33]    [c.343]    [c.19]    [c.9]    [c.139]    [c.596]    [c.80]    [c.13]    [c.165]    [c.269]   
Смотреть главы в:

Аминокислоты Пептиды Белки -> Применение других производных фосфора




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Другие производные

Фосфор применение

Фосфор примененне



© 2025 chem21.info Реклама на сайте