Бензофенон Бифенил

К таким экстрагентам принадлежат, например, 8-гидроксихинолин, бензофенон, салол, дифениламин, бифенил и др. [c.11]

Предположение о том, что ароматические соединения, в которых разрыхляющая молекулярная орбиталь (НСМО) ароматической части имеет низкую энергию, будут давать продукты замещения без фрагментации, получило дальнейшее подтверждение, когда было обнаружено, что галогенпроизводные фенантрена, бифенила, бензофенона и пиридина давали очень хорошие выходы ожидаемых продуктов замещения (табл. 2.7) [c.55]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

При рассмотрении влияния сопряженных двойных связей (а также полярных групп) следует учитывать, что наиболее полно эффект сопряжения проявляется при плоскостном расположении системы сопряженных связей в противном случае эффект перекрывания электронных облаков уменьшается, что соответствующим образом снижает степень (полноту) их взаимодействия. При повороте осей симметрии я-электронных облаков соседних атомов на 90° по отношению друг к другу взаимодействие я-электронов полностью прекращается. Выход отдельных групп и связей из плоскости, в которой расположены другие сопряженные связи, приводит к нарушению сопряжения и, как следствие, к смещению потенциала восстановления в сторону отрицательных значений. Одной из причин нарушения плоскостного строения является, как известно, возможность внутреннего вращения отдельных частей молекулы вокруг я-связи. Дополнительное связывание таких групп приводит к затормаживанию внутреннего вращения и, следовательно, к смещению потенциала восстановления в более положительную область. Например, для бифенила VII), в молекуле которого сопряжение между бензольными кольцами может нарушаться благодаря возможности их свободного вращения вокруг о-связи, 1/2 = —2,70 В. В то же время для 9,10-дигидрофенантрена VIII), где нет свободного вращения, потенциал полуволны имеет значение —2,62В, а для нафталина IX), в молекуле которого два кольца связаны еще более жестко, чем в дигидрофенантрене (плюс двойное сопряжение), 1/2=—2,54 В. Аналогично можно объяснить тот факт, что бензофенон X), в молекуле которого возможны вращения отдельных частей вокруг простой связи, восстанавливается при 1/2 =—1,42 В (рН=11,3), тогда как флуоре-нон XI), у которого имеется дополнительная связь между бензольными кольцами (из-за чего исключается возможность их. свободного вращения), при —1,99В в тех же условиях. [c.46]

Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]

Получение п-бифенилилдифенилкарбинола. В 2-литровую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помещают 150 г (0,8 моля) га-хлор-бифенила, 145 г (0,8 моля) бензофенона и 525 мл безводного бензола. Смесь нагревают до тех пор, пока не растворится осадок. Затем прибавляют маленькими порциями 15 г (0,2 г-атома) мелкораздробленного натрия. Температура постепенно поднимается, смесь закипает. Прибавление натрия занимает 2 часа. Затем реакционную смесь кипятят еще [c.512]

Для удаления следов бифенила не было найдено никакого способа. Эта примесь появляется в процессе промышленного получения 1,1-дифенилэтилена. Обычный синтез идет через стадию образования спирта из этилбензоата и eHsMgBr, а этот гриньяровский раствор всегда содержит бифенил. Поэтому надо получать 1,1-дифенилэтилен из бензофенона и HaMgl и затем освобождать от бензофенона по вышеописанной методике. Полученный таким образом углеводород, как было найдено, является действительно чистым . [c.155]

Большие изменения ироис.ходят в спектре бензофенона. Высокая интенсивность полос ноглон1,ения и батохромное смещение свидетельствуют о сонряжетти бензольных ядер через кетонный мостик. При этом спектр бензофенона близок к спектру бифенила [5]. Бензофенон имеет [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология