Хлор бифенил

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в присутствии хлорида меди(1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [c.260]

Хлор-2-бифенил)- уксусная СНаО 42,2 75 82 44,47 [c.86]

Совол представляет собой хлорированный бифенил с 4—5 атомами хлора в молекуле. Получают его хлорированием бифенила и довольно широко применяют как пластификатор полимеров, в качестве электроизоляционного и смазочного масла, как консервант древесины. [c.129]

Вывод о существовании промежуточных соединений может быть сделан из недавней интересной работы по хлорированию бифенила или фенантрена [75]. Если, как часто предполагают (хотя это вовсе и не обязательно), в ходе обеих реакций образуется одно и то же промежуточное соединение, то это соединение должно обладать достаточно большим временем жизни для того, чтобы успеть или передать протон растворителю (в случае замещения), или присоединить какую-либо нуклеофильную частицу (например, хлор-ион или ацетоксигруппу в случае реакции присоединения). [c.462]

Бифенил хлорируют в жидкой фазе (в расплавленном состоянии или в рас -творе) в присутствии железного катализатора при повышенной температуре (от 60—70° до 220°). Продукты хлорирования при низком содержании хлора (18,3%) представляют собой легкие, подвижные масла с увеличением содержания хлора вязкость их повышается и, наконец, получается воскообразный продукт (65-66% С1)1 . [c.234]

Имеются указания и на метод хлорирования бифенила пропусканием смеси его паров и хлора через реакционный аппарат при высокой температуре 1И. [c.234]

ПОЗВОЛИЛИ предположить, что 4-хлорбифепры реагирует по реакциям (97) — (102), но что механизм восстановления 3-хлор-бифенила может быть представлен реакциями (103) —(105) [82]. Природа участвующих интермедиатов не была установлена. [c.281]

Получение п-бифенилилдифенилкарбинола. В 2-литровую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помещают 150 г (0,8 моля) га-хлор-бифенила, 145 г (0,8 моля) бензофенона и 525 мл безводного бензола. Смесь нагревают до тех пор, пока не растворится осадок. Затем прибавляют маленькими порциями 15 г (0,2 г-атома) мелкораздробленного натрия. Температура постепенно поднимается, смесь закипает. Прибавление натрия занимает 2 часа. Затем реакционную смесь кипятят еще [c.512]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

Ацетил бифенил 4 -Фтор-4-ацетилбифенил 4 -Хлор-4-ацетил бифенил 4 -Гидрокси-4-ацетилбифенил [c.149]

Бифенил, который можно рассматривать как замещенный бензол, подобно толуолу проявляет при хлорировании тенденцию преимущественно к орго-ориентации. При монохлорировании в присутствии КеС1з образуется смесь, содержащая 67% 2-хлор-, 26% 4-хлор- и 7% 3-хлорбифенилов [555]. В промышленном-масштабе пропусканием хлора при 110°С в бифенил с добавкой железных стружек получают смесь тетр а- и пентахлор бифенилов (совол), применяемую как пластификатор и для пропитки электроизоляционных материалов [556]. [c.216]

Подобным по выполнению способом замены аминогруппы на атом галогена является термическое разложение комплексных солеи диазония с галогенидами ртути(II) (реакция Швех-тена), которое применяется для введения атомов хлора и брома в тех случаях, когда реакция Зандмейера дает низкие выходы главным образом в ряду нафталина, фенантрена, бифенила [c.406]

Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]

Хлорбензолы, в частности моно- и дихлорбензолы, являются одними из основных продуктов хлорорганического синтеза Введение хлора в бензольное кольцо при получении хлорбензола создает возмоЕНости для широкого разнообразия реакций замещения, Еак, монохлорОензол является исходным материалом для получения анилина, ДДТ, фенола, красителей, бифенила, метиланилина, дифениламина и полихлорбензола Основными областями иотрвблвняя дихлорбензолов являются i [c.3]

Бифенил натрия в диметиловом эфире этиленгликоля также отщепляет от тедиона хлор, который можно быстро онределить титрованием по Фольгарду. Метод модифицирован для определения органических галогенов. Этим методом тедион можно определять в отсутствие других галогенсодержащих соединений с точностью 0,3%. [c.419]

Описано использование для разложения органических соединений, содержащих хлор, металлорганических соединений, таких, как бифени.чнатрий Были применены также суспензии мета.л-.чического натрия в спирте [c.437]

Очевидно, что способностью существовать в неплоских оптически активных формах должны обладать лищь те производные бифенила, у которых сумма ван-дер-ваальсовых радиусов орго-заместителей не менее 0,290 нм. Правильность такого представления была подтверждена на соединениях типа (54). Если Н — атом фтора (радиус 0,139 нм), то сумма ван-дер-ваальсовых радиусов будет меньще требующейся для перекрывания, и такое соединение не должно расщепляться на оптические антиподы этот вывод был подтвержден экспериментально. Если К = ОМе (радиус 0,145 нм), то размеры этой группы достаточны для перекрывания. Соответствующее соединение может быть получено в оптически активной форме, но легко рацемизуется (при —17 °С период полурацемизации 2,5 мин). Если R — атом хлора (радиус 0,169 нм), то перекрывание становится значительным соответствующее соединение [c.319]

Подобным образом выполняется реакция Шимана с целью замены аминогруппы на атом галогена при термическом разложении комплексных солей диазония с галогенидами ртути (И), (реакция Швехтена). Этим способом вводят атомы хлора и брома в тех случаях, когда реакция Зандмайера дает низкие выходы, главным образом в ряду нафталина, фенантрена, бифенила [c.338]

Действие хлористого водорода на спиро-9,9 -б яс-(дибензостаннол) [158]. а) 1,000 г (0,00236 моля) вещества растворяют в 30 мл сухого бензола и прибавляют 0,50 мл сухого эфира, насыщенного хлористым водородом (94 мг НС1 0,0026 моля). После двухдневного стояния при комнатной температуре растворители отгоняют в вакууме. Остаток желтоватобелого цвета промывают метиловым спиртом. Получают 910 мг (83,8%) 9-хлор-9-(бифени-лил-2)-дибензостаннола (III) в виде мелкокристаллического порошка с т. пл. 226—230° С. Для очистки его растворяют в уксусноэтиловом эфире и высаживают этиловым спиртом температура плавления повышается до 230—232° С. [c.349]

Триарилстибины довольно устойчивы при высоких температурах три фенилстибин перегоняется без вакуума лишь с частичным разложением, более высококипящий три-(и-бифенил)стибин разлагается при температуре кипения с образованием сурьмы, бифенила и других продуктов. При нагревании трифенилстибина в атмосфере азота в течение 3 час. при 320° С получены бензол, бифенил (10%), сурьма (17%) и некристаллизующиеся сурьмяноорганические соединения вероятно, при этом образуются свободные фенильные радикалы, гидрогенолиз или димеризация которых приводит к бензолу, соответственно к бифенилу. Свободная сурьма скорее всего получается за счет диспропорционирования радикала ( eH5)2Sb . Термическую устойчивость триарилстибинов можно оценивать, определяя температуру их помутнения при нагревании в токе азота. Отмечено, что о-метокси-соответственно о-этоксигруппы понижают температуру разложения, в то время как три-(л(-анйзил)стибин разлагается при более высокой температуре, чем трифенилстибин. Хлор- или бром в качестве заместителей в ядре, не влияя существенно на температуру разложения, сильно понижают его скорость. Температура разложения в азоте и кислороде примерно одинакова, но скорость разложения в кислороде много больше [62]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология