Самодиффузия хрома

Параметры самодиффузии хрома в интервале 1323—1673 К предэкспоненциальный множитель 0о = 6,47-10 мУс энергия активации =247,86 кДж/моль. [c.371]

Для исследования коррозии можно использовать также метод радиоактивных индикаторов. Таким путем, в частности, была исследована самодиффузия хрома в его сплавах при коррозии их в расплавленных фторидах [133]. [c.177]

Самодиффузия хрома. Температурная зависимость самодиффузии хрома изучена в работе [15] при помощи радиоактивного изотопа Сг= . По результатам измерений в области ШОО—1350° С эта зависимость выражается уравнением [c.167]

Влияние защитной оксидной пленки на внутренней поверхности труб. Особое значение для предотвращения науглероживания жаростойких сталей имеет защитная оксидная пленка, образующаяся на поверхности труб в результате химической реакции на границе раздела фаз газ — металл. К защитным пленкам относят тугоплавкие оксиды металлов. Оксиды железа, например, имеют низкую температуру спекания, характеризуются высокой способностью к самодиффузии и диффузии элементов через них поэтому такие оксиды плохо защищают металл от разрушения. Оксиды же хрома и кремния, наоборот, обладают очень высокими температурами плавления и спекания, а также малой диффузионной способностью, вследствие чего хорошо защищают металл. [c.170]

Алюминий, входящий в состав сплава, расходуется на непосредственное взаимодействие с кислородом воздуха и на восстановление окислов железа и хрома. В результате этих реакций содержание алюминия в поверхностных слоях уменьшается, пополнение же протекает за счет самодиффузии алюминия из внутренних слоев к внешнему, т. е. к поверхности. Скорость самодиффузии алюминия зависит от содержания его в сплаве и содержания хрома. С увеличением содержания хрома в сплавах до 25—21%пщ постоянном содержании алюминия, равном 5%, и в другом случае при увеличении содержания алюминия до 10% при постоянном содержании хрома, например, 15—17 и 25—27%, расход алюминия на окисление уменьшается и составляет, соответственно содержанию хрома, при содержании в сплавах Ъ% А1с 45 и 28%, а при содержании в тех же сплавах 10% А1—20 и 6%. [c.319]

Методом авторадиографии [2] установлено, что энергия активаций салюдиффузии хрома в объеме зерен составляет 76 ООО кал1г-атом. Эта величина хорошо согласуется с результатами более поздних работ [34, 35]. Так, по данным автора работа [34], изучившего самодиффузию хрома в интервале 1200— 600° С, коэффициент самодиффузии может быть описан уравнением вида [c.167]

ГРАФИТИЗАЦИЯ — образование графита в карбидсодержащих металлических сплавах (преимущественно на основе железа), карбиды которых при атмосферном давлении нестабильны. Г. происходит при повышении т-ры и заключается в формировании и росте зародышей графита в металлической основе снлава (вследствие диффузионного притока атомов углерода растворяющегося карбида и самодиффузии атомов металла от поверхности графита). Чем выше т-ра, тем больше скорость образования графита. Г. ускоряют предварительной закалкой сплавов, их деформацией, облучением частицами с высокой энергией, введением кремния, реже — алюминия, которые способствуют выделению графита. Затрудняют Г. элементы (напр., хром и марганец), увеличивающие стойкость карбидов. Г. часто используют при получении изделий из ковкого чугуна. Для этой цели исходные отливки делают из белого чугуна (где углерод содержится в карбиде железа) и подвергают длительному высокотемпературному отжигу, в результате которого карбид железа распадается, возникают графита включения. Графитизируют и некоторые стали (см. Графитизированная сталь), однако для многих из них [c.312]

По результатам определения зависимости изменения размеров зерен от обратной температуры были получены значения энергии активации миграции границ, равные 7500— 15000 кал/моль. Эти величины свидетельствуют о том, что миграция границ, по-видимому, носит диффузионный характер и контролируется диффузией атомов хрома (отметим, что в случае чистого диффузионного механизма энергия миграции границ совпадала бы с энергией самодиффузии атомов железа в стали 08Х18Н10, равной в этом диапазоне температур 4700— 8800 кал/моль). Вероятно, примесные атомы, присутствующие в стали и требующие меньшей энергии активации для диффузии, чем хром, мигрируют вместе с границами. Расчеты показывают, что энергия активации диффузии, например, атомов углерода в стали 08Х18Н10 в диапазоне температур 1300—1200°С равняется 2500—5000 кал/моль. [c.113]

В ряде работ Г. В. Курдюмова и сотр. [1171] была изучена зависимость энергии активации самодиффузии железа и других металлов от добавок с целью выяснения влияния этих добавок на энергию связи ионов в кристаллических решетках сплавов. Г. В. Курдюмов, П. Л. Грузин и сотр. [1172 1173] нашли, что энергия активации самодиффузии железа уменьшается с увеличением содержания углерода в аустепите, тогда как добавление хрома ее повышает, а добавление марганца или никеля в малых количествах ее тоже повышает, но в больших — понижает. В безуглеродистом железе-, аустените и сплавах с марганцем и никелем зависимость логарифма коэф -фициента самодиффузии Fe от 1/Т изменяется скачком при 1050—1150° С, что связано с превращением - -Fe в aFe. При охлаждении ниже точки перехода величина коэффициента самодиффузии a-Fe восстанавливается не сразу. Из зависимости скорости ее восстановления от температуры выдерживания образца была найдена энергия активации изменения структуры зерен [1173]. [c.451]

Аналогичные исследования зависимости энергии активации самодиффузии от добавок выполнили Б. Н. Финкельштейн и А, И. Ямщикова [1175] для серебра и Г. В. Курдюмов и Н. Т. Травина [1176] для хрома. Диффузию кобальта в сплавах с алюминием, никелем и марганцем изучили при помощи Со С. Д. Герцрикен и И. Я. Дехтяр [1319]. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология