Нулевые точки капиллярного электрометр

Метод капиллярного электрометра. Этот метод можно использовать для определения нулевых точек любых жидких металлов (ртуть, галлий, амальгамы), находящихся в растворах электролитов, а также расплавленных металлов, контактирующих с расплав- [c.253]

Метод капельного электрода. Опыты Г. Кучера (1912) показали, что кривые, подобные электрокапиллярным, можно получить из экспериментальной зависимости веса капли ртути от ее потенциала. Точность этого метода ниже точности метода капиллярного электрометра, однако он наиболее удобен для определения нулевых точек электрохимически нестойких амальгам. [c.254]

Кривая зависимости краевого угла от потенциала е подобна электрокапиллярной кривой ее максимум отвечает потенциалу незаряженной поверхности. Такая форма кривой — е объясняется, по-видимому, тем, что Ооь не зависит от потенциала, аю изменяется с потенциалом очень слабо и все изменения краевого угла следует отнести за счет Степень точности этого метода ниже, чем метода капиллярного электрометра. Однако его можно использовать для определения нулевых точек металлов с гладкой поверхностью. [c.256]

Метод капельного электрода. Опыты Г. Кучера (1912) показали, что кривые, подобные электрокапиллярным, можно получить,, используя зависимость, существующую между весом отрывающейся капли ртути и ее потенциалом. В капельном электроде непрерывно-образуются новые капли, которые также непрерывно отрываются от капилляра и падают на дно. Образование капли (создание новой поверхности раздела между ртутью и раствором) при любом потенциале, кроме потенциала максимума электрокапиллярной кривой, связано с подведением заряда, т. е. с прохождением тока. Потенциал ртутной капли, при котором ток равен нулю, отвечает потенциалу нулевого заряда. Точность этого метода ниже точности метода капиллярного электрометра, однако он удобен при определении нулевых точек электрохимически нестойких амальгам. [c.255]

Величины потенциалов незаряженной поверхности, определенные описанными методами, приведены в табл. 40. При использовании табличных величин нулевых точек E v необходимо помнить, что степень точности во многом зависит от метода, применявшегося при их определении. Наиболее точные результаты получены методами капиллярного электрометра и капельного электрода. Нулевые точки металлов, найденные различными методами, за исклю- [c.258]

Метод капиллярного электрометра. Этот метод пригоден при определении нулевых точек любых жидких металлов (ртуть, галлий, амальгамы), находящихся в растворах электролитов, а также расплавленных металлов, контактирующих с расплавленными солями. С. В. Карпачев и его сотрудники сконструировали специальный капиллярный электрометр для работы в расплавленных средах и определили нулевые точки ряда металлов при температурах выше их точек плавления. [c.271]

Потенциалы незаряженной поверхности, определенные описанными, а также некоторыми другими методами в водных растворах электролитов, приведены в табл. 40. При использовании табличных величин необходимо помнить, что степень точности во многом зависит от метода, применявшегося при определении нулевых точек. Наиболее точные результаты получены методами капиллярного электрометра и капельного электрода. Нулевые точки металлов (за исключением ртути), найденные различными методами, совпадают между собой с точностью не более 0,1 в. [c.275]

Зависимость поверхностного натяжения ртути от поляризации стала предметом многочисленных исследований с тех пор, как Лип-ман сконструировал прибор, названный им капиллярным электрометром, принцип действия которого основан на свойстве ртути изменять свое поверхностное натяжение в зависимости от поляризации. Максимальное значение поверхностное натяжение принимает в точке нулевого заряда. Величина поверхностного натяжения ртути в растворе и положение максимума зависят от состава раствора, определяющего адсорбцию на поверхности ртути. [c.21]

Связь между межфазным поверхностным натяжением и электрическим потенциалом поверхности выражается уравнениями Липпмана (1.23) и (1.24). Зависимость поверхностного натяжения от электрического потенциала называют электрокапиллярной кривой. Для межфазной границы ртуть — раствор электрокапиллярные кривые получают обычно с помощью капиллярного электрометра. Используя уравнения Липпмана, по электрокапиллярной кривой можно рассчитать плотность за )яда на поверхности ртути, диф([)ерепциальную емкостр. двойного электрического слоя для определенного состава раствора и определить точку нулевого заряда (т. н.з.), т. е. то значение потенциала, при котором плотность поверхностного заряда qs — 0, а а имеет максимальное значение. [c.27]

Капиллярный электрометр Гуи представлен на рис. П. Ртуть находится в вертикальной трубке, заканчивающейся снизу коническим капилляром. Капилляр погружается в ячейку с исследуемым раствором в качестве второго электрода обычно используется каломельный электрод. При помощи микроскопа можно наблюдать за положением мениска ртути в капилляре. Пограничное натяжение стремится переместить ртуть в более широкую часть капилляра, а сила тяжести действует в обратном направлении. Равновесие этих сил поддерживает мениск ртути на определенном уровне. Если при помощи внешнего источника тока изменить разность потенциалов на границе ртуть — раствор, то одновременно изменяется и пограничное натяжение ртути, что приводит к перемещению ртутного мениска в капилляре. При помощи системы сообщающихся сосудов и подъемника можно изменять высоту ртути в трубке и за счет этого поддерживать положение мениска в капилляре на одном и том же заданном уровне. При этом пограничное натяжение оказывается прямо пропорциональным высоте ртутного столба, которую можно точно измерить катетометром. Коэффициент пропорциональности определяют по некоторой стандартной точке с известным значением а, найденным методом стационарных капель. Так, например, согласно данным Ж- Гуи, при потенциале нулевого заряда в растворе 0,01 н. НаН504 пограничное натяжение ртути составляет [c.37]

Тредвелл предложил применять по-луэлемент с раствором, отвечающим составу титруемого раствора в точке эквивалентности, взамен стандартного электрода вместо капиллярного электрометра он применил милливольтметр. Реагент прибавляют до момента, когда нулевой инструмент не покажет никакого отклонения или когда практически изменится направление отклонения. [c.508]

Недавно Смолдерс [19, 20] вновь занялся описываемым методом, но широкого распространения он не получил. Этот метод дает менее точные результаты, чем измерения с капиллярным электрометром, и требует преодоления более серьезных экспериментальных трудностей, чем можно было бы ожидать, исходя из его кажущейся простоты. Рассмотрим вначале результаты, касающиеся точки нулевого заряда. [c.140]

Зависимость поверхностного натяжения ртути от поляризации стала предметом многотаслеиньщ исследований с тех пор как Лип-ман сконструировал прибор, названный им капиллярным электрометром. Максимальное значение поверхностное натяжение принимает в точке нулевого заряда. Поверхностное натяжение ртути и положение максимума зависят от состава раствора, определяющего адсорбцию на пов хности ртути. [c.24]