Дихлорэтан кубовые остатки

Кубовый остаток колонны 10, представляющий смесь из дихлорэтана, этиленхлоргидрина и воды, насосом перекачивается через холодильник 11 во флорентинский сосуд 12, из которого сырой дихлорэтан поступает в сборник 13, а вода с небольшим количеством этиленхлоргидрина возвращается в емкость 5. [c.292]

Кубовый остаток из колонны 10, содержащий дихлорэтан, воду, более высококипящие продукты, а также некоторое количество окиси этилена и ацетальдегид, поступает в такую же вторую ректификационную колонну 10. В верхней части этой колонны, как и в первой, поддерживается температура 12 °С дистиллят, загрязненный ацетальдегидом, частично возвращается в первую колонну для получения чистой окиси этилена. Кубовый остаток из второй ректификационной колонны, представляющий собой смесь дихлорэтана, р,р -дихлордиэтилового эфира, водного раствора этиленхлоргидрина и других примесей, после охлаждения поступает в разделитель 13 (флорентийский сосуд), где образуется два слоя. Верхний слой — водный раствор этиленхлоргидрина — возвращается на омыление. Нижний слой обрабатывается соляной и серной кислотами для связывания следов окиси этилена и разрушения примесей, а затем после промывки водой и нейтрализации щелочью поступает в ректификационную колонну с 30 тарелками (на рисунке не показана), из которой отбирается товарный дихлорэтан. В кубе остается р,р -дихлордиэтиловый эфир. [c.181]

Ядохимикат, представляет собой темно- или светло-бурую маслянистую жидкость. Получается как кубовый остаток прп производстве монохлорбензола. В воде не растворяется, хорошо смешивается с дихлорэтаном, четыреххлористым углеродом, керосином, сероуглеродом, минеральными маслами и другими органическими веществами. ПХД горит с трудом, но огнеопасен характеризуется сравнительно слабой испаряемостью, пары его в 5,44 раза тяжелее воздуха. Продолжительность инсектицидного действия в почве меньше, чем парадихлорбензола. [c.215]

Образующийся в реакторе 1,1-дихлорэтан отделяется от частиц хлорида алюминия в отстойнике 2 и поступает в отпарную колонну 3. Нижний слой — суспензия хлорида алюминия из отстойника 2 возвращается в реактор 1. Пары 1,1-дихлорэтана и легкокипящих продуктов реакции из колонны 3 конденсируются путем охлаждения водой и рассолом Конденсат поступает в сборник 4, откуда он подается на стадию хлорирования. Кубовый остаток колонны 3, содержащий 1,1-дихлорэтан, хлорид алюминия и продукты осмоления, периодически подаются на установку сжигания. [c.167]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

При получении хлорвинила из этилена образуются сточные воды, загрязненные дихлорэтаном, четыреххлористым углеродом и другими органическими соединениями. Их очистка заключается в азеотропной отгонке основной массы органических веществ в отпарной колонне с последующей доочисткой адсорбцией на активированном угле. Кубовый остаток после отпарной колонны направляется на сжигание с получением товарной соляной кислоты. [c.51]

В сырье (листьях) содержится примерно 0,6—0,9% алкалоидов. Для их извлечения сырье измельчают, экстрагируют метанолом или этанолом. Затем вначале при атмосферном, а под конец при пониженном давлении отгоняют большую часть спирта, а остаток растворяют в дихлорэтане или четыреххлористом углероде. К раствору добавляют двух-трехкратный объем нагретого до 60° разбавленного раствора соляной кислоты. После тщательного перемешивания сливают верхний водный кислый слой. Водное экстрагирование повторяют 2—3 раза. Отфильтрованный кислый раствор подщелачивают раствором аммиака и экстрагируют несколько раз хлороформом. Из хлороформного раствора алкалоиды реэкстрагируют 5%-ной соляной кислотой. Водные кислые экстракты с избытком подщелачивают водным раствором аммиака и экстрагируют небольшим количеством этиленхлорида. Экстракт суммы пилокарпиновых алкалоидов в этиленхлориде сушат безводным сульфатом натрия и после фильтрации при пониженном давлении и низкой температуре отгоняют растворитель. Смолистый темно-коричневый кубовый [c.632]

Показатель Водный слой от экстракции хлорпро-пионовой кислоты дихлорэтаном Кубовый остаток после отгонки бензиламина с водяным паром Маточный раствор от технического хлорокона Промывная вода [c.257]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

Рис. XIII.4. Схема производства хлористого винила из ацетилена /—угольный фильтр 2—реактор 3—водяной холодильник 4, S—холодильники антифриз-ные 5—отпарная колонна 5—обратный холодильник, охлаждаемый антифризом при —40 °С 7—ректификационная колонна —кипятильник, /—ацетилен //—хлористый водород ///— масло /V—вода V—антифриз, температура —25 °С V/—антифриз, температура —40 °С V//—антифриз, температура 50—70 °С V///—газы на улавливание аьетилена /X—кубовый остаток (несимметричный дихлорэтан) X—фенол на ингибирование X/—хлористый винил

Кубовый остаток производства поливинилхлорида дихлорэтан 2H4 I2 — 67,5%5 три-хлорэтан 2H3 I3 — 32,5% 1100 1,04 150 0,0 В отходящих газах обнаружен НС1 [c.107]

Кубовой остаток, состоящий из спиртового раствора щелочи и дихлорэтана, после отделения выпавшей гюваренноп соли может возвращаться в процесс. При этом методе выход винилхлорида, считая на дихлорэтан, достигает 75—8Б%. [c.327]

При получении винилхлорида из этилена образуются сточные воды, загрязненные дихлорэтаном, четыреххлористьтм углеродом и другими органическими соединениями. Для очистки продукт подвергают азеотропной разгонке в отпарной колонне с последующей доочисткой путем. адсорбции на активированном угле (аналогичная установка подробно описана на стр. 132). Кубовый остаток после отпарной. колонны направляют на сжигание. [c.108]

Жидкая реакционная масса с низа хлоратора 3 поступает в ректификационную колонну 10, снабженную кипятильником и конденсатором-дефлегматором 11 там отгоняют 1,1-дихлорэтан и НС1. Последний отделяют от конденсата и направляют в линию газа, отходящего из хлоратора. Конденсат частично служит орошением колонны, а остальное его количество (рецир-кулят) возвращают в верхнюю часть хлоратора. Кубовую жидкость колонны 10 направляют в колонну 12, где в виде дистиллята получают метилхлороформ. Остаток от ректификации содержит значительное количество 1,1,2-трихлорэтана и тетра-хлорэтаны. Из них можно выделить трихлорэтан (для получения винилиденхлорида), а тетрахлорэтаны использовать для получения трихлорэтилена или других органических продуктов. [c.111]