Соляная кислота, отделение

Определение кальция можно также проводить классическим методом выпариванием пробы досуха для обезвоживания кремневой кислоты, растворением остатка в соляной кислоте, отделением кремневой кислоты фильтрованием, удалением железа, алюминия и марганца осаждением их аммиаком с персульфатом аммония и выделением кальция в виде оксалата. (Эти осадки часто приходится переосаждать.) Оксалат кальция отфильтровывают, а затем или 16 Ю. Ю. Лурье 1897 241 [c.241]

Ионы сульфата мешают осаждению циркония селеновой, мышьяковой, фталевой и другими кислотами, а также фотометрическому определению циркония арсеназо I, ализарином S и другими реагентами. Обычно ионы 504 отделяют осаждением циркония аммиаком и растворением осадка в соляной кислоте. Отделение и промывание осадка следует проводить центрифугированием. В этом случае захваченные осадком ионы SO4 отделяются лучше. [c.83]

Существующий метод определения карбоновых кислот основан на выделении этих кислот водным раствором двууглекислой соды в виде их натриевых солей, разложении солей серной или соляной кислотой, отделении и взвешивании свободных карбоновых кислот. Реакции протекают по уравнениям [c.219]

Зона кислотных насосов контактного отделения Зона размещения ротаметров и трубопроводов с кислотой отделения турбокомпрессоров Помещение регенерации платиновых сеток и хранения соляной кислоты Отделение абсорбции [c.284]

По окончании араминирования массу передают в разбавленную соляную кислоту и отделяют краситель от раствора солянокислого п-фенетидина отстаиванием при этом краситель осаждается на дне аппарата в виде смолистого осадка. Его отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой. Отделенный и отмытый от примеси я-фенетидина краситель растворяют в воде при нагревании с добавлением уксуснокислого натрия и высаливают при температуре около 85° поваренной солью. [c.281]

Если сначала провести экстракцию дитизоната кадмия из щелочного раствора (отделение от свинца, висмута и основной массы цинка при большом количестве последнего), затем разрушить дитизонат кадмия и перевести кадмий в водный раствор обработкой 0,01 н. соляной кислотой (отделение от меди, никеля, кобальта, серебра, ртути вопреки утверждению автора, считают, что такая обработка достаточно быстра и эффективна) и затем снова экстрагировать дитизонат кадмия из щелочной среды (отделение от последних следов примеси цинка), то таким способом можно количественно отделить и определить кадмий в присутствии всех обычно встречающихся вместе с ним элементов (см. дополнение редактора к списку литературы, стр. 794). [c.793]

Такая процедура требует той же последовательности реакции как и при производстве сульфата аммония из гипса, причем вместо гипса — носителя серной кислоты— применяется обыкновенная каменная соль в качестве носителя соляной кислоты. Отделение хлористого аммония от маточных растворов двууглекислого натрия представляет серьезные затруднения, и связанные с этим технические операции обычно не приняты у фабрикантов соды. В Германии же с успехом преодолели эти затруднения, и хлористый аммоний производится там в крупном масштабе по этому способу [c.349]

Трибутилфосфат экстрагирует уран(У1) из 5 М соляной кислоты (отделение от циркония и тория) [c.813]

Перемешивают 10 мл указанного выше раствора с 1 мл соляной кислоты. Отделенный теофиллин после промывки и высушивания при 100—105 °С плавится при 272—274 °С. [c.327]

Для количественного определения w-фенилендиаминов имеется несколько исследовательских методов. Один из них [170] основан на взаимодействии л-фенилендиаминов с иодом. Присадку экстрагируют из бензина 0,1 н. соляной кислотой. Отделенный кислотный слой нейтрализуют 1 н. водным раствором NaOH (дорН=10), а затем смешивают с уайт-спиритом (при этом присадка переходит обратно в углеводородную фазу). В отделенный уайт-спирит до-бавляют 0,01 н. раствор иода, излишек которого оттитровывают 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. Предел определяемых концентраций от 0,02 до 0,005%. [c.197]

М. Сорбция Np(IV) заметна уже в 1 М Н01 (рис. 114), а U(IV) сорбируется при кислотности более 7 М. Pu(IV) и U(IV) или U(VI) обладают весьма близкими сорбционными свойствами в концентрированных растворах соляной кислоты. Отделение этих элементов друг от друга может быть достигнуто лишь при условии, если плутоний находится в трехвалентной форме, слабо [c.363]

Висмут отделяют от свинца и от меди [976], нагревая их окислы при 130° в фарфоровой лодочке, пол(ещенной в трубку для сжигания, в струе сухого НС1. При этом висмут полностью улетучивается в виде хлорида, а свинец и медь в виде хлоридов остаются в лодочке и могут быть взвешены. Хлорид свинца начинает возгоняться при 180°. При отделении висмута от меди окислы обоих л(еталлов предварительно растворяют в лодочке в небольшом количестве соляной кислоты. Отделение висмута требует около 7 час. Сурьма и мышьяк ведут себя, как висмут. [c.255]

В течение 1,5 ч около 40% циклооктадиена-1,4 вступает в реакцию. После подкисления соляной кислотой, отделения водного слоя и отгонки растворителя и не вступившего в реакцию циклооктадиена-1,4 получают ЦИКлооктен-4-карбоновую кислоту с температурой плавления 125—127 °С при 1,33 кПа с выходом 86% на прореагировавший циклооктадиен-1,4. Затем циклооктен-4-карбоновую кислоту нагревают с водным раствором едкого натра в автоклаве при 350 X в течение 6 ч. Реакционную массу подкисляют расчетным количеством соляной кислоты и отделяют выкристаллизовавшуюся азелаиновую кислоту. Температура плавлеция [c.163]

Получение 9,9-дифенил-9,10-дигидроантрацена [22]. К эфирному раствору HsMgBr (из 8 г магния и 48 г бромбензола) при охлаждении льдом с солью добавлен эфирный раствор 32 г этилового эфира о-бензилбензойной кислоты. Смесь нагрета в течение 1 часа и разложена льдом и соляной кислотой. Отделен выпавший о,о -дибензилбензпинакон (образования которого можно избежать, удалив непрореагировавший магний), и от эфирного слоя, после промывки и сушки, отогнан эфир. Вязкий остаток нагреванием в течение 1 часа на водяной бане с раствором H I в ледяной уксусной кислоте превращен в дифенилдигидро-антрацен (18 г), т. пл. 200° С. [c.185]

С), добавлено при энергичном перемешивании 1,0 г безводного хлористого кобальта (5 мол. %). К смеси, ставшей черно-коричневой, в течение 30 мин. добавлено небольшими порциями 0,1 моля бромгидрата анетола (при температуре от—20 до —10° С). После перемешивания в течение нескольких часов реакционная смесь вылита в 300 г льда и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Отделен слой, содержащий органические вещества, водный слой дважды экстрагирован бензолом. Отделенный слой вместе с бензольным экстрактом высушен хлористым кальцием и растворитель отогнан. Оставшееся темно-зеленое масло застыло при охлаждении. После двухкратной кристаллизации из метилового спирта выход 3,4-дианизилгексана составил 41%, т. пл. 142° С. Из остатка реакционной массы-выделено 6 г дифенила (выход 40%), т. пл. 68—69° С. [c.382]

При извлечении радия из урановых руд в качестве инертного носителя добавляют барий Методы последующего их разделения основаны иа лучшей растворимости в воде солей бария по сравнению с солями радия. Для извлечения радия урановые руды сначала обрабатывают Серной кислотой, при этом радий и барий остаются в осадке в e ue сульфатов. Затем их переводят в карбонаты продолжительным кипячением в содовом растворе и растворяют в крепкой соляной кислоте. Отделение радия от бария производят с помощью дробной кристаллизации, каждая ступень которой приводит к обогащению кристаллов концентрата радием. Окончательное отделение радия ведут методом ионного обмена, пропуская раствор концентрата через колонну, заполиеп-ную сульфостирольным катионом. Элюирование (вымывание) осуществляют раствором уксусно- или лимоннокислого аммония, причем барий вымывается при меньших концентрациях элюэита. [c.120]

Иногда кристаллы триарилстибина или триарилдихлорстибина выделяются непосредственно из остывающего фильтрата после фильтрования реакционной смеси. В этом случае выгодно кристаллы отделить до промывания соляной кислотой отделенный осадок неорганических соединений необходимо дополнительно промыть хлороформом, так как он может содержать примесь трехзамещенных металлорганических соединений сурьмы. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология