Моноалкилсульфаты, гидролиз

Диалкилсульфаты можно снова превратить в моноалкилсульфаты гидролизом. [c.694]

Варианты индивидуальных заданий по.пучить уравнение селективности стадии гидролиза моноалкилсульфата получить зависимость селективности от концентрации серной кислоты [c.196]

При ВЫСОКИХ концентрациях серной кислоты, которые применяются в этих проводимых в промышленности в больших масштабах реакциях, образование моноалкилсульфатов является наряду с гидратацией основной реакцией. Кроме того, в реакционной смеси, которую путем кислотного гидролиза или алкоголиза перерабатывают в спирт или простой эфир, находят также диалкилсульфаты [см. стр. 175 и табл. (50)]. [c.239]

Еще один пример влияния мицеллообразования был обнаружен Курцем [373] при изучении гидролиза моноалкилсульфатов. Скорость реакции в этом случае выражается уравнением [c.220]

Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере — вторичных спиртов оно также смещено вправо. Так, при эквимольных количествах 100%-ной серной кислоты (моногидрат) и этанола реакция прекращается, когда степень превращения достигнет примерно 65%. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [c.297]

Полученная масса содержит сульфат натрия, моноалкилсульфат, непрореагировавший олефин и выделившийся при гидролизе спирт. Для отделения сульфата натрия ее обрабатывают этиловым или изопропиловым спиртом, причем водный раствор сульфата натрия отделяется в виде нижнего слоя. Спиртовой раствор алкилсульфата разбавляют водным конденсатом и экстрагируют из него углеводороды и высший спирт бензином или лигроином. Водноспиртовой раствор алкилсульфата далее поступает в испарители, где отгоняются спирт-растворитель и основная масса воды. Из куба последнего испарителя отводится водный раствор алкилсульфата заданной концентрации. [c.307]

При высоких концентрациях серной кислоты, которые применяются при крупномасштабных промышленных синтезах, основной реакцией становится. протекающее наряду с гидратацией образование моноалкилсульфатов. Кроме того, в реакционной смеси, которую путем кислотного гидролиза или алкоголиза перерабатывают в спирт или простой эфир, обнаруживают также диалкилсульфаты (см. разд. Г,2.5.2 и табл. 67), [c.355]

Продукт подвергается щелочному гидролизу для нревращеппя диалкилсульфатов в моноалкилсульфаты, и активное вещество экстрагируется 50%-пым водным раствором изопропилового (этилового) спирта. [c.264]

Алкилсульфаты в присутствии воды довольно стабильны при обычной температуре, но при нагревании с водой скорость их гидролиза непрерывно увеличивается с ростом температуры. Р1оны водорода сильно ускоряют этот процесс. Диэтилсульфат гидролизуется приблизительрто в два раза медленнее, чем этилсерная кислота. В щелочной среде моноалкилсульфаты довольно устойчивы да ке при кипячении. Это обстоятельство имеет практическое значение в случае высших алкилсульфатов, которые, как известно, обладают очень хорошим моющим действием. [c.449]

Высшие олефины при низкой температуре обрабатывают 96%-ной серпой кислотой при малых временах сонрикосновения реагирующих веществ при этом, помимо моноалкилсульфатов, образуются также диалкилсульфаты. Последние гидролизуют щелочью, экстрагируют бензином из спиртового раствора непрореагировавшие олефины, а также не подвергшиеся действию серной кислоты прпмеси после этого раствор сульфатов упаривают, фильтруют и выпускают в продажу. На качество вторичных алкилсульфатов, принадлежащих к группе тиноля , оказывают влияние следующие факторы [c.478]

С увеличением концентрации и избытка серной кислоты растет полимеризация и выделение сернистого газа. После гидролиза диалкилсульфатов в моноалкилсульфаты и отделения последних среди ненодвергшихся действию серной кислоты веществ, кроме непрореагировавших олефинов, продуктов полимеризации и спиртов, присутствуют серусодержащие нейтральные соединения, которые, очевидно, являются сульфонами и образовались при действии сернистого ангидрида на олефины. Концентрация этих сульфо- [c.479]

В кислом растворе гидролиз диметилсульфата также приводит к образованию тяжелого спирта и, следовательно, протекает по алкилкислородной схеме. Последний вывод не согласуется с данными Лаудера и Грина [744] и требует, по-видимому, постановки дополнительных экспериментов. Гидролиз моноалкилсульфатов также, вероятно, протекает по алкилкислородному типу [754] (см. дополнение 40 на стр. 697). [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология