Восстановление галогенопроизводных

Восстановление галогенопроизводных — замещение галогена в молекуле галогенопроизводного водородом [c.42]

Восстановление галогенопроизводных. Предельные углеводороды могут быть получены при восстановлении галогенопроизводных. При этом, в отличие от синтеза Вюрца, не происходит наращивание цепи углеродных атомов и атом галогена лишь заменяется атомом водорода. Реакцию проводят чаще всего при помощи иодистоводородной кислоты [c.48]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и г ало ге но водородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образова- [c.111]

Реакция сопровождается также восстановлением галогенопроизводных соединений с получением во всех случаях н-про-пилбензола. [c.136]

Получите 3-этилпентан а) гидрированием непредельного углеводорода б) восстановлением галогенопроизводного. Сколько изомерных соединений можно использовать для этого в каждом случае [c.157]

Предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галогенопроизводных каталитически возбужденным водородом, водородом в момент выделения, или с помощью восстановителей, каким, например, является иодистый водород) [c.53]

Восстановление галогенопроизводных с образованием предельных углеводородов. Например [c.77]

При энергичном восстановлении галогенопроизводных также можно получить предельные углеводороды. Таким восстановителем является, например, иодистоводородная кислота [c.72]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

В лаб. условиях Н.у. получают гидрированием олефииов на катализаторах (Pt, Pd, Ni, Rh) восстановлением галогенопроизводных Н.у, амальгамой Na, гидридами металлов, а также Hj на Pd/Ba Oj по р-ции Вюрца [в основном симметрич. Н.у. (1)] гидролизом реактивов Гриньяра (2) окислит, декарбокснлированием к-т (3) (полученные Н.у. содержат на 1 атом углерода меньше, чем исходная к-та). Н.у. образуются также при фотохим. декарбоксилировании первичных карбоновых к-т РЬ(ОСОСНз)4 в H I3 или электрохим. синтезом Кольбе (4) [c.178]

Иод замещается водородом легче брома, а бром—легче хлора, поэтому при некоторых обстоятельствах хлор- или бромпроизвод-ные перед восстановлением переводят в иодистые производные по одному из описываемых ниже методов.Восстановление галогенопроизводных можно осуществлять как водородом в момент выделения, так и каталитическими методами.Предполагаемый к замене на водород атом галогена может быть алифатически связан с насыщенным или ненасыщенным атомом углерода или же может находиться в качестве заместителя в ароматическом или гетероциклическом кольце. В первом случае можно применять любой восстановитель, если только в молекуле не присутствуют особенно легко восстанавливающиеся группы во втором случае надо различать, должна ли этиленовая связь остаться неизменной или она также подлежит восстановлению в третьем случае надо считаться с возможностью одновременного гидрирования ядра. [c.48]

В 1842 г. Мельзенс предложил способ восстановления галогенопроизводных амальгамами щелочных металлов [59]. [c.32]

Восстановление галогенопроизводных углеводородов, а-ока-сей и эфиров сульфокислот идет по пути простого 5л-2-процесса, где роль нуклеофильного агента играет ион Н . Взаимодействие между LiAlH4 и галогенопроизводными имеет, однако, некоторые особенности. Источником гидрид-иона в этой реакции является гидрид лития, образз ющийся при диссоциации комплекса [c.101]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

Реакция между бутилгалогенидами и комплексами Сг (II) с диаминами в спирте, ацетонитриле и других полярных растворителях приводит к восстановлению галогенопроизводных до С4Н10 через [c.54]