Присоединение озона к этиленовым связям

Озонирование олефинов. Этиленовые углеводороды легко окисляются озоном, причем этому окислению предшествует предварительное образование промежуточных продуктов присоединения озона по месту двойной связи, называемых озо-нидами. В этих соединениях, как недавно установлено Гарриес-сом, связь между теми атомами углерода, которые в исходном углеводороде были соединены двойной связью, под влиянием столь активного реагента, как озон, уже полностью нарушена. Так, из изобутилена образуется озонид [c.73]

Эта реакция используется для количественного определения иода. Озон применяют также в реакциях озонолиза органических соединений этиленового ряда, при которых происходит присоединение по двойной связи С = С. Третья форма элементарного кислорода существует при обычных условиях в атмосфере. Это четырехатомный кислород О4, образующийся при слабом взаимодействии двух молекул Ог. Теплота его образования (0,13 ккал/моль) значительно меньше, чем можно было бы ожидать для симметричной плоской структуры [c.304]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Бензольные кольца оказывают существенное влияние на реакционную способность двойной связи и на подвижность водородных атомов у двойной связи, соединенной с бензольным кольцом. Хотя стильбен реагирует с галогенами, галогеноводородами, озоном, надбензойной кислотой и т. п., однако скорость присоединения ниже, чем можно было ожидать для соединения, содержащего этиленовую систему, связанную с двумя ароматическими ядрами. В случае транс-стильбена скорость присоединения брома составляет только 0,01 скорости присоединения брома к стиролу. [c.525]

Озон легко присоединяется к этиленовым углеводородам (одна молекула озона реагирует с одной двойной связью), и из продуктов присоединения можно получить карбонильные соединения. Процесс приводит к разрыву молекулы по углеродным атомам, связанным двойной связью. Идентифицируя получающиеся карбонильные соединения и определяя их выход, можно судить о положении двойных связей в олефине. Поэтому озонолиз часто используют для установления строения веществ. [c.144]

Химические свойства хлоропренового каучука с одной стороны определяются наличием в его цепях этиленовых связей, с другой — присутствием атома хлора. Как ненасыщенное соединение полихлоропрен способен к большинству реакций присоединения, описанных для натурального каучука наличие же атома хлцра в ряде случаев замедляющим образом действует на течение химических процессов. В частности, констатируется большая устойчивость хлоропренового каучука в отношении действия молекулярного кислорода, озона и других факторов старения При хранении его даже при комнатной температуре наблюдается ооотоянное, хотя и крайне медленное отщепление хлористого водорода. [c.386]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]

Образование Н—00—Н возможно лишь при реакции взаимодействия с кислородом, реагирующим в условиях, при которых возможно образование радикала К, например при комнатной температуре лишь при диссоциации углеводорода. Однако при высоких температурах диссоциация на радикалы и присоединение радикалов по приводимой выше схеме является проблемой почти для всех органических веществ. Риче подчеркивает, что внедрение кислорода между углеродом и водородом при умеренных температурах можно предвидеть для всех веществ, у которых имеет место активация >тлерод—водородной связи по причине особой молекулярной структуры. Риче отмечает, что большей частью действие кислорода сильно отличается от действия озона кислород во многих случаях не действует на органические вещества по двойной связи очень часто вместо двойной связи он входит по связи углерода с водородом в соседстве с кислородом. Двойная связь может присоединять кислород, несмотря на то, что она активирует связь углерода с водородом. Алкильные группы обычно трудно окисляются соседство ароматической группы (толуол) или кислородных атомов (спирты, эфиры) может активировать реакцию (присутствие этиленовой группы оказывает аналогичное действие). Тетралин и циклогексен окис-ля отся, как известно, в перекиси (I) и (И). [c.580]

Бензол и его гомологи поглощают озон подобно ненасышенны.М соединениям Это поглощение однако не полное, даже в случае присутствия большого избытка озона Такие соединения, как стирол и фенилциклогексен, присоединяют озон к этиленовой двойной связи, а когда это- присоединение закончится, — атакуется ядро. Ацетиленовые углеводороды по их отношению к озону находятся посредине между этиленовьимп и бензольными углеводородами. Для проведения резких границ между этими тремя типами углеводородов можно воспользоваться кривыми озонцрования. [c.1000]