Реакции озонолиза

Характерной реакцией окисления алкенов является озонирование Окисление озоном обычно идет в мягких условиях, с образованием альдегидов или кетонов, но при гидролизе промежуточного озонида в присутствии окислителя (окислительная обработка) образовавшийся альдегид далее окисляется до карбоновой кислоты Эту реакцию часто применяют для установления строения алкенов (К Харрис, 1904) Механизм реакции озонолиза мало изучен, однако считают, что озонолиз алкенов протекает по следующей схеме [c.284]

Напишите реакции озонолиза бензола, толуола, о-ксилола. [c.93]

Напишите реакции озонолиза циклопентена, бензола, толуола, о-ксилола, гексаметилбензола. [c.144]

Реакцию озонолиза для расщепления С= С-связи в алкенах можно заменить комбинацией реакций окисления алкена тетраацетатом свинца и четырехокисью осмия. Тетраацетат может быть заменен йодной кислотой [c.121]

Напишите реакции озонолиза и исчерпывающего окисления для приведенных ниже алкенов. Укажите условия [c.19]

Олеиновая кислота С1тНззСООН при окислении перманганатом калия в щелочной среде образует пелар гоповую кислоту СНз—(СНг) —СООН и азелаиновую кислоту НООС—(СНг) —СООН. Установите на этом основании строение олеиновой кислоты определите расположение двойной связи в ее молекуле. Напишите уравнение реакции озонолиза. олеиновой кислоты. [c.70]

Напишите схему реакции озонолиза гептадиена-1,6. [c.19]

Напишите реакции озонолиза для бензола и толуола. Можно ли с. помощью озонолиза различить изомерные ксилолы [c.132]

ПРОЧИЕ РЕАКЦИИ ОЗОНОЛИЗ [c.382]

Проведен ряд исследований по получению адипиновой кислоты реакцией озонолиза циклогексена. Обработкой ряда насыщенных и ненасыщенных циклических углеводородов кислородом, обогащенным озоном, могут быть получены дикарбоновые кислоты [100]. В случае взаимодействия циклогексена с озоном образуются полимерные озониды, при разложении которых получается адипиновая кислота. [c.94]

В реакцию озонолиза вступают самые разнообразные олефины, включая циклические, расщепление которых приводит к продукту, содержащему две функциональные группы. Олефины с электронодонорными заместителями у двойной связи реагируют во много раз быстрее, чем субстраты с электроноакцепторными группами [155]. При использовании соединений, содержащих более одной двойной связи, как правило, расщепляются все двойные связи. В некоторых случаях, особенно если молекула содержит объемистые заместители, важной побочной реакцией становится превращение субстрата в эпоксид (т. 3, реакция 15-37), причем эта реакция может стать основной [156]. Озонолиз тройных связей [157] менее распространен, и реакция протекает не так легко, поскольку озон представляет собой электрофильный агент [158] и, следовательно, предпочтительно атакует двойные связи (т. 3, разд. 15.6). При [c.280]

Для того чтобы исключить аномальный озонолиз, стали использовать восстановительные методы разложения озонидов [Я-54]. При восстановлении продуктов озонирования бутадиеновых каучуков литий-алюминийгидридом и каталитическим гидрированием при атмосферном давлении с палладиевым катализатором аномальных продуктов не обнаружено. Содержание углеродного скелета в продуктах, образовавшихся при нормальном течении реакции озонолиза, составляло 91-95%, [c.34]

Напишите с зсе мы реакций озонолиза следующих соеди--нений [c.38]

К Напишите схемы реакции озонолиза. следующих соедине- [c.75]

Показано,что образование аномальных продуктов при реакции озонолиза происходит при перегруппировке соединений, имеющих фрагмент [c.256]

При изучении механизма действия озона на органические соединения в неводной среде установлено два пути реакции озонолиз и окисление. [c.81]

Напишите схемы реакций озонолиза. [c.22]

Напишите уравнения реакции озонолиза 1) изопрена, 2) 2,3-диметилбутадиена-1,3, 3) 3-метилгептади-ена-1,4, [c.38]

Реакция озонолиза ПАА сМ,, = 3,5-105 в 0,1 и 1%-х водных буферных растворах при pH 2 осуществляется медленно и более эффективно -при pH 10 [116]. С увеличением расхода озона возрастает число разрывов макромолекул и уменьшается предельное число вязкости раствора полимера (рис. 3.10). [c.139]

Какие вещества образуются при озонолизе 3,4-диметил-гексена Приведите схему реакции озонолиза, назовите исходный углеводород по рациональной номенклатуре. [c.22]

Озониды представляют собой маслообразные жидкости, легко взрывающиеся. Их не выделяют, а подвергают гидролитическому воздействию воды. Реакция озонолиза используется для определения местоположения двойной связи в углеродной цепи. Это легко сделать после идентификации и количественного определения кетонов и альдегидов, образующихся в ходе озонолиза. Этот способ окислительного расщепления алкенов хорош тем, что в отличие от других окислителей он не дает побочных хфодуктов. [c.247]

Из четырех пентациклических продуктов 29—32 только цилиндр 29 ахирален. Таким образом, этот продукт может в принципе отличаться от трех других с помощью ЯМР С в присутствии хи-рального сольватирующего реагента. Для доказательства предполагаемых структур соединений 30—32 потребуется клиппинг -реакция. Озонолиз соединений 29—32 будет приводить к краун-эфирам 33—36, как показано на схеме 13. В крауи-эфирах 33—35 протоны метиленовых групп, находящихся в а-положеиии по отно-щению к карбонильным группам, являются энантнотопными и, по-видимому, будут давать резкий синглет в спектре ЯМР Н, как это наблюдается для краун-эфиров 26 и 27, изображенных на схеме 12. Однако молекулярный трилистный узел 36 является хиральным. [c.43]

Недавно опубликованы подробные обзоры, посвященные реакциям озонирования, в которых обсуждается влияние растворителей не только на относительные выходы нормальных и перекрестных озонидов, но и на общий выход озонидов, а также на отношение цис-озояид1транс-оэошд в реакциях озонолиза цис- и транс-глкеиов [739, 740]. Недавно сообщалось, что при озонолизе З-арил-1-метилинденов от природы растворителя зависит и отношение выходов конечных эндо- и э/сзо-озонидов [742]. [c.390]

При озонолизе олефинов получены смеси а) уксусный (СН3СНО) и масляный [СНз(СН2)2СНО] альдегиды, б) ацетон [(СНз)2СО] и пропионовый альдегид (СН3СН2СНО). Напишите схемы реакций озонолиза, назовите исходные углеводороды. [c.22]

ЧТО уже не могут рекомбинировать в результате обычного кинетического движения, и это дает начало трещине. Авторы принимают, что края трещины, образовавшейся таким образом под действием сильного натяжения, расходятся еще более, в результате чего рост трещины продолжается. Смит и Гог указывают, что эта теория объясняет уменьшение вероятности образования новых трещин, поскольку предлагаемому механизму процесса должно соответствовать уменьщение деформации вблизи образовавшейся трещины. Ньютон [389] и Биггс [444] предположили, что реакция озонолиза двойной связи протекает в две стадии, причем между этими двумя стадиями происходит разделение в пространстве образующихся фрагментов. В растянутой резине имеются препятствия протеканию второй стадии реакции, что и приводит к образованию трещины. Ньютон [389] считает, что этот двустадийный процесс включает образование нестабильного озонида с последующим разложением и перегруппировку его в более устойчивые продукты. При окончательном объяснении механизма озонного растрескивания, разумеется, необходимо учитывать, что нерастянутый образец резины может поглощать количество озона, достаточное для растрескивания растянутого образца, и затем, после растяжения, не обнаруживает растрескивания. Стори и Муррей [456] приводят аналогичное объяснение механизма растрескивания, учитывая предложенный Криге [357] механизм озонолиза двойной связи. Приведенный выше механизм Криге [см. уравнение (VIII-96)] может объяснить наблюдаемые результаты, если принять, что в растянутой резине биполярный ион и обрывки цепи, содержащие карбонильную группу, расходятся в пространстве и уже не могут вступить во взаимодействие, образуя обычный озонид. Это приводит к образованию трещины на поверхности растянутой резины и позволяет озону взаимодействовать с непредельными связями, находящимися в нижних слоях материала. Многократное повторение этого процесса приводит к появлению видимых невооруженным глазом трещин. [c.132]

Реакция озонолиза в течение ряда лет использовалась нами для получения сведений о природе гвтерофункций путем анализа баланса гетероатомов в процессе деструкции и разделения продуктов [7,19-21]. [c.57]

На сегодняшний день открыты совершенно новые реакции, в которых асфальтиты с рядом ненасыщенных мономеров (акриловая кислота, акрилонитрил, дивинилбензол и др.) образуют привитые сополимеры, имеющие ценные и практически важные свойства. Таким образом, найдены условия, при которых асфальтиты не только не ингибируют радикальную инициированную полимеризацию ненасыщенных мономеров, по и выступают в качестве сомономеров. Изучение этих реакций находится в начальной стадии и потребует всестороннего дальнейшего исследования. С другой стороны, стали известны методы селективного разрушения химических связей. Наприхмер, реакция озонолиза позволила отщепить углеводородные и гете-роатомные фрагменты и получить полиароматические структуры из асфальтеновых молекул. [c.168]

Озоп (трикислород) Оз реагирует с двойными углерод-угле-родными связями по сложному механизму, образуя озониды, которые можно расщепить цинком и уксусной кислотой на два карбонильные соединения (рис. 4.23). Реакция озонолиза ис- [c.90]

В литературе имеются две монографии [1,2], посвященные исследованию кинетики и механизма реакции озона с органическими соединениями, а также обзорные работы, посвященные частным проблемам, яапример, практическому применению реакции озонолиза олефинов для производства высших алифатических альдегидов, спиртов, кислот и др. [3-5]. Исследования химического строения бутадиеновых каучуков методом озонолиза, выполненные до 1954 г., обсуждены в обзорной статье А.И.Якубчик [б]. [c.23]

Меняйло и др. [25] изучали реакцию озонолиза непредельных циклических соединений, содержащихся в бензоле-сырце. При озонолизе [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология