Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Центросома

Рис. 4-36. Микрофотографии участка раннего эмбриона Drosophila, который инъецирован тубулином, предварительно меченным родамином (тубулин - белок микротрубочек). На этой ранней стадии развития ядра объединены общей цитоплазмой, и поэтому микротрубочки метятся во всем эмбрионе. А. Микротрубочки в живом эмбрионе исходят из двух ярких пятен по обе стороны от каждого из интерфазных ядер в центре каждого пятна центросома. Б. Этот же эмбрион через несколько минут, когда все ядра синхронно входят в митоз. Микротрубочки сохраняют контакт с центросомами, но они подверглись реорганизации и сформировали митотическое веретено. (С любезного разрещения Douglas Kel- Рис. 4-36. Микрофотографии участка раннего эмбриона Drosophila, который инъецирован тубулином, предварительно меченным родамином (тубулин - <a href="/info/105128">белок микротрубочек</a>). На этой <a href="/info/1355106">ранней стадии развития</a> ядра объединены общей цитоплазмой, и поэтому микротрубочки метятся во всем эмбрионе. А. Микротрубочки в живом эмбрионе исходят из <a href="/info/1696521">двух</a> ярких пятен по обе стороны от каждого из интерфазных ядер в центре каждого пятна центросома. Б. Этот же эмбрион <a href="/info/1266389">через несколько</a> минут, когда все ядра синхронно входят в митоз. Микротрубочки сохраняют контакт с центросомами, но они подверглись реорганизации и сформировали <a href="/info/97968">митотическое веретено</a>. (С любезного разрещения Douglas Kel-

    У большинства животных и у некоторых низших растений в образовании веретена принимает участие специальное тельце, так называемая центросома, которая во время стадии покоя и профазы лежит вне ядерной оболочки. На фиг. 4 видно, что центросома делится на две дочерние центросомы, которые в метафазе расположены на полюсах. Таким образом, они, по-видимому, имеют важное значение для развития веретена. У цветковых растений центросом нет, однако веретено образуется у них столь же регулярно, как и у видов, имеющих центросому. [c.29]

    В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

    Центриоли всегда бывают расположены в материале, не имеющем четко выраженной структуры, который инициирует развитие микротрубочек. Эту область клетки называют центросомой. Именно центросома образует веретено, потому что нити веретена на самом деле представляют собой микротрубочки. Это позволяет объяснить, как растения и грибы, не имеющие центриолей, также способны образовывать веретено. Функция центриолей в делении ядра остается неясной. Возможно, они участвуют в ориентации веретена, помогая таким образом установить, в какой плоскости будет проходить деление клетки. Некоторые нити веретена тянутся от одного полюса к другому, тогда как другие — от полюсов к центромерам. Укорочение этих нитей веретена в результате удаления субъединиц тубулина позволяет объяснить перемещения хромосом и хроматид во время клеточного деления. Они фактически наматываются центросомами. [c.149]


    А — Е. Последовательные стадии, / — центросома 2 —ядро 3 —хромосома 4 —центромера 5 —веретено. [c.26]

    Центросома — обособленное тельце в клетках животных и некоторых низших растений, размножающееся делением и участвующее в образовании веретена. [c.467]

    Далее во время профазы происходит следующее ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Затем растворяются ядрышки, и на противоположных полюсах клетки становятся различимы так называемые полярные колпачки (как правило, в растительных клетках) или клеточные центры, или центросомы (чаще всего в клетках животных). Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [c.99]

    Центриоли, или. как их часто называют, центросомы (от латинского сома — тело), встречаются только в животных клетках и в клетках некоторых низших растений. Кроме центриолей, есть еще одно образование, характерное также только для животных, которое по имени итальянского ученого, открывшего его в нервных клетках, получило название аппарат Гольджи . Это образование имеет вид сетки, лежащей неподалеку от ядра или вокруг него. Иногда же аппарат Гольджи выглядит как группка тонких канальцев, пронизывающих в различных направлениях цитоплазму. Роль его в жизнедеятельности клетки до сих пор остается во многом невыясненной. [c.137]

    Такими частями являются оболочка клетки, ядро, протоплазма, центросома, аппарат Гольджи, митохондрии, микросомы, Вот те мельчайшие единицы, из которых складывается сама единица жизни — клетка. [c.139]

    Итак, перед нами клетка в состоянии покоя. В ней хорошо видно ядро с ядрышком. На границе между ним и протоплазмой располагается крошечный шарик. Это центросома с окружающим ее светлым лучистым ободком. [c.168]

    Члены каждой пары оказываются прикрепленными к нитям веретена, тянущим их в противоположные стороны по направлению к центральным тельцам (центросомам). [c.170]

    Огромное разнообразие клеток может быть представлено клеткой с так называемой типичной структурой (рис. 59). Такая клетка состоит из оболочки, цитоплазмы и ядра. Протоплазмой называют все содержимое клетки. Внутри цитоплазмы находятся органоиды или структурные элементы митохондрии, лизосомы, рибосомы, центросомы, мельчайшие канальцы, называемые эндо- [c.236]

    Из цитоплазматических органоидов следует отметить еще центросомы, или центриоли, играющие существенную роль в делении клетки. Для некоторых одноклеточных организмов центриоли являются устройствами, участвующими в механическом движении клеток. [c.11]

    Большинство микротрубочек в животных клетках растет от центросомы, которая служит центром организации микротрубочек [44] [c.306]

    Плотный участок эндоплазматической сети связан с зоной Голъджи, а также с центросомой и центриолями. [c.128]

    Итак, протоплазма, ядро, оболочка, центросома, апиара Гольджи — вот те составные части живой клетки, которые удалось выявить ученым к началу. XX века. Это было большое достижение. Особенно если всиомнить, что еще в 1870 году известный натуралист Макс Шульц писал Клетка есть комочек протоплазмы с лежащим внутри него ядром . [c.137]

    Типичная клетка окружена клеточной мембраной, проницаемой только для некоторых веществ эта мембрана у растений и бактерий укрепляется окружающей пористой клеточной оболочкой, которая определяет форму клетки, но не принимает никакого участия в ее метаболизме. Содержимое клетки обычно подразделяют на цитоплазму и ядро. Цитоплазма не гомогенна, она содержит разного рода частицы митохондрии, ли-зосомы, пероксисомы, рибосомы, хлоропласты, секреторные гранулы , аппарат Гольджи, микротрубочки, центросомы, мио-фибриллы, базальные тельца ресничек или жгутиков, продукты фагоцитоза, жировые капельки и гранулы, состоящие из различных продуктов метаболизма, таких, как гликоген, крахмал, сера, поли-З-гидроксимасляная кислота, оксалат кальция и т.д. кроме того, в цитоплазме имеется так называемый эндоплазма-тический ретикулум, который может быть представлен различными формами. [c.81]

    Но вот клетка начинает делиться, и весь ядерный аппарат- приходит з движение. Ядро увеличивается в размерах и приобретает почти шарообразную форму, если в покоян1ейся клетке его форма была иной. Количество хроматина в ядре резко нарастает, и отдельные хроматиновые зерна слипаются друг с другом, образуя нить, свернутую в клубок. В это время центральное тельце, лежащее около я,1ра, делится пополам, образуя две новые центросомы, которые на-ч [нают удаляться друг от др га, направляясь к противоположным полюсам клетки. [c.168]

    Центросомы движутся, г в ядре происходят дальнейшие чудесные превращения. Плотный клубок хро-матиновой нити становится рыхлым, а сами нити короче и толще. Затем хроматиновая лента распадается, дробится на от.тельные сегменты равной величины и всегда определенного количества. Это об- [c.168]

    Участок лучистой фигуры, лежащей между цент-росомамн, постепенно удлиняясь, приобретает форму веретена, К этому времени ядерная оболочка исчезает, пропадает ядрышко, а ядерный сок смешивается с протоплазмой. Теперь вместо круглого ядра в центре клетки мы видим только хромосомы, расположенные в средней части лучистого веретена. Оно образовано тонки.ми нитями, как бы натянутыми между центросомами. Дальше наступает один из наиболее существенных и замечательных моментов деления ядра. Он заключается в том, что хромосомы расщепляются вдоль на две половины, то есть из каждой материнской хромосомы образуются две абсолютно сходных дочерних . Обн1ее число хромосом, таким образом, удванвается если их было четыре, то в результате деления получается восемь. [c.169]


    Слоншую гетерогенную структуру имеет цитоплазма клетки, содержащая внутренние мембраны и различные органоиды — митохондрии, хлоропласты (для клеток растений), лизосомы, рибосомы, центросомы (центриоли) II другие субклоточныо структуры. [c.8]

Рис. 6-82. Индуцированный антителами пэтчииг и кзппшг поверхностных клеточных белков лимфоцитов. Антитела сшивают между собой молекулы белка, с которыми они связаны, образуя крупные кластеры. Кластеры со временем собираются в одном месте, образуя шапочку (кэп) на заднем полюсе клетки. Обратите внимание, что передний полюс определяется положением центросомы, а сшитые между собой белки образуют Рис. 6-82. Индуцированный антителами пэтчииг и кзппшг <a href="/info/327388">поверхностных клеточных</a> белков лимфоцитов. Антитела <a href="/info/460027">сшивают между</a> <a href="/info/1795776">собой</a> <a href="/info/97382">молекулы белка</a>, с которыми они связаны, образуя <a href="/info/1150757">крупные кластеры</a>. Кластеры со временем собираются в одном месте, образуя шапочку (кэп) на заднем <a href="/info/102646">полюсе клетки</a>. Обратите внимание, что передний полюс <a href="/info/1522489">определяется положением</a> центросомы, а сшитые между <a href="/info/1795776">собой</a> белки образуют
    Аппарат Г ольджи (называемый также комплексом Г ольджи) обычно расположен около клеточного ядра, а в животных клетках он часто находится вблизи центросомы, или клеточного центра. Он состоит из набора окруженных мембраной уплощенных цистерп. напоминающих стопку тарелок Каждая стопка Гольджи (у растений называемая диктиосомой) обычно содержит от четырех до шести цистерп, имеющих, как правило, диаметр около I мкм (рис. 8-59). Число стопок Гольджи в клетке в значительной степепи зависит от ее типа некоторые клетки содержат одн> большую стопку, тогда как в других имеются сотпи очень маленьких стопок. [c.58]

    Те центриоли, которые образуют базальные тельца ресничек, выполняют в клетке весьма специализированную функцию, так как реснички сами по себе - структуры специализированные. Наряду с этим почти во всех животных клетках имеется пара центриолей, которая служит как бы срединным элементом центросомы, или клеточного центра. Центросома (разд. 13.5.2) организует цитоплазматические микротрубочки в интерфазных клетках, а в делящихся клетках удваивается и дает начало двум полюсам митотического веретена (мы обсудим это в следующем разделе). Иногда центриоли могут выполнять поочередно то одну функцию, то другую у hlamydomonas. нанример. перед каждым митозом оба жгутика исчезают, а базальные тельца покидают свое место, чтобы стать полюсами веретена. [c.301]

Рис. 11-66. Центриоли могут быть центрами организации для систем микротрубочек совершенно разного типа. Две центриоли в клетке слева служат базалъними тельцами для аксонем ресничек, тогда как в клетке справа две центриоли образуют часть организующего центра (центросомы) для микротрубочек, радиально расходящихся по всей цитоплазме. Обратите внимание, что во втором случае микротрубочки растут Рис. 11-66. Центриоли могут быть <a href="/info/510012">центрами организации</a> для систем микротрубочек совершенно <a href="/info/304850">разного типа</a>. Две центриоли в клетке слева служат базалъними тельцами для аксонем ресничек, тогда как в клетке справа две центриоли образуют часть организующего центра (центросомы) для микротрубочек, радиально расходящихся по <a href="/info/1469882">всей</a> цитоплазме. Обратите внимание, что во втором случае микротрубочки растут
    В животных клетках цитоплазматические микротрубочки расходятся во всех нанравлениях от центросомы, к которой прикреплены их минус-конпы. Однако большинство животных клеток обладает полярностью, и сборка молекул тубулина в них регулируется таким образом, что многие микротрубочки направляются к определенным участкам клетки. Еще не вполне ясно, как это достигается, но кажется вероятным, что механизм этого процесса основан на динамической нестабильности микротрубочек. [c.308]

    Как мы уже видели, in vitro отдельные микротрубочки чаще всего находятся в одном из двух состояний в состоянии ностененного роста или же быстрой, катастрофической деполимеризации. В клетке они тоже, но-видимому, существуют в этих двух состояниях. Например, в интерфазных фибробластах в культуре среднее время жизни микротрубо чи весьма мало, менее 10 мин. Это означает, что весь массив расходящихся от центросомы микротрубочек ненрерывно обновляется - одни микротрубочки деполимеризуются, но вместо них вырастают новые. [c.308]


Смотреть страницы где упоминается термин Центросома: [c.121]    [c.97]    [c.350]    [c.359]    [c.418]    [c.392]    [c.169]    [c.237]    [c.237]    [c.420]    [c.93]    [c.305]    [c.306]    [c.307]    [c.308]    [c.312]    [c.312]    [c.313]   
Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.128 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.29 , c.359 , c.467 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.301 , c.306 , c.307 , c.441 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.78 , c.94 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.301 , c.306 , c.307 , c.441 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте