Бифенильная связь

Черный цвет красителя является результатом внутримолекулярного смешения цветов желто-оранжевого и темно-синего (красители таких цветов образовались бы при разрыве молекулы по месту разобщающей бифенильной связи). Если конечную азосоставляющую (ж-фенилендиамин) заменить на фенол, то получится краситель зеленого цвета, так как в этом случае темно-синий краситель смешивается с желтым. [c.145]

Разобщение в молекулах красителей с остатком бифенила происходит из-за нарушения плоскостности молекулы в результате свободного вращения вокруг бифенильной связи и не является полным. Поэтому цвет красителей — производных бензидина, его гомологов и аналогов всегда глубже, чем цвет смеси моноазокрасителей, которые образуются при разрыве молекулы по месту бифенильной связи. [c.396]

Расстояния между реагирующими центрами в такой конформации, как показывает расчет, составляет всего 1,5 А (0,15 нм) и почти не отличается по длине от бифенильной связи [46]. Далее по полярному механизму идет образование новой угЛерод-углеродной связи с синхронным разрывом связи азот — азот. [c.479]

В молекуле которого вращение вокруг бифенильной связи бензидинового остатка нарушает единую цепь сопряжения, приблизительно соответствует цвету смеси желтого моноазокрасителя и темно-синего дисазокрасителя [c.51]

В молекуле которого на одно бензольное кольцо больше, но я-электрон-ная система частично разобщена поворотом вокруг бифенильной связи. Только по мере увеличения числа ароматических колец, связанных с азогруппами, тенденция к закручиванию молекулы вдоль ее продольной оси начинает преобладать над силами взаимодействия неподеленных пар электронов атомов азота с я-электронами колец, и плоскостность молекулы нарушается. Этим объясняется наблюдаемое повышение цвета полиазокрасителей при увеличении числа азогрупп сверх трех-четырех. [c.52]

Применение 2,2 -замещенных бензидина исключает возможность получения прямых красителей, так как пространственные затруднения вызываемые наличием заместителей в непосредственной близости от бифенильной связи, полностью нарушают плоскостность молекулы и лишают ее сродства к целлюлозе. Образующиеся красители могут применяться лишь в качестве кислотных или протравных. [c.307]

Свободное вращение. Наиболее часто нарушение плоскостности молекулы происходит вследствие свободного вращения отдельных частей молекулы вокруг связи Сар—Сар. Так, в ряду д-полифенилов возможен поворот бензольных колец по отношению друг к другу вокруг каждой бифенильной связи, в то время как линейно конденсированные ароматические углеводороды (полиацены) имеют плоское строение. [c.70]

Реакция. Восстановление эфира фосфорной кцслоты алюмогидридом лития с образованием спиртового компонента. Этот метод предпочтительнее, чем гидролиз при помощи NaOH. В молекуле бинафтола имеется ось хиральности, так как вращение вокруг бифенильной связи затруднено. В присутствии сильных кислот и оснований при 100 °С за 48 ч происходит значительная рацемизация. [c.479]

НОВ до сих пор остается открытым, хотя некоторые исследователи неоднократно указывали на их присутствие в лигнинах [303, 304] Возможно, анализ процессов биосинтеза лигнинов в растениях позволит внести некоторую ясность в представление о путях образования сложноэфирных связей Путь биосинтеза лигнина через шикимовую кислоту с образованием мономерных предшественников лигнина - я-кумаровой, феруловой, синаповой кислот и с последующими стадиями энзиматического восстановления этих кислот до соответствующих замещенных спиртов и дегидрогенизационной полимеризации не объясняет наличия сложноэфирных связей между мономерными фрагментами лигнина, хотя и не исключает их образования Работы по ферментативному дегидрированию ряда фенолов, биогенетически родственных лигнину, но не имеющих С=С-сопряженных с ароматическим кольцом связей в боковой цепи, например пропионгваякона, показали, что в результате воздействия пероксидазы и пероксида водорода образуются дегидро-дипропионгваякон (I), трифенильное производное, обладающее орто-, пара-типом связи и пропионатной сложноэфирной группой (II), димерный сложный эфир (111) и тример, содержащий как орто, o/7/яо-бифенильную связь, так и o/7/яо-дифенилэфирную связь (IV) [305, 306](рис 2 7) [c.124]

Пространственные затруднения. При наличии вблизи простой С—С-связи крупных по размерам заместителей возникают пространственные затруднения, являющиеся причиной неизбежного поворота вокруг этой связи и закрепляющие неплоское строение 1юлекулы. Поэтому, например, /.щах бимезитила, у которого пространственные затруднения, создавае.мые метильными группами, находящимися в орто-положении к бифенильной связи, обусловливают поворот колец на 90° и полное разобщение их л-электронных систем, практически совпадает с Ашах мезитилена [c.501]

Многочисленными представителями красителей — производных диаминов являются бензидиновые красители. Правда, производство этих красителей постепенно сокращается вследствие сильной канцерогенности бензидина. Цвет беязвдиновых красителей всегда глубже, чем цвет моноазакрасителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту бифенильной связи. Представителем бензидиновых дисазокрасителей является Конго красный [c.144]

В обоих случаях черный цвет есть результат внутримолекулярного смешения цветов желто-оранжевого и темно-синего,, поскольку красители таких цветов образовались бы при разрыве молекулы по месту разобщающей бифенильной связи. При, замене ж-диамина в качестве конечной азосоставляющей фенолом образуется краситель Прямой темно-зеленый, так как в данном случае в смешении цветов с синим красителем участвует не оранжевый, а желтый. [c.403]

Цепь сопряжения в молекуле Прямого коричневого-X дважды нарушена бифенильными связями и трижды — азогруппами, находящимися в мета-положении друг к другу. В результате нарушения сопряжения и возникновения перекрещивающихся сопряженных систем цвет красителя относительно высок несмотря на наличие восьми азогрупп и одиннадцати ароматических остатков. Краситель образует малосветостойкие, но довольно устойчивые к действию влаги окраски, упрочняемые солями хрома и мало чувствительные, к действию грязи, что особенно ценится в красителях для кожи. [c.317]

В обоих случаях черный цвет есть результат внутримолекулярного смешения цветов желто-оранжевого и темно-синего, поскольку красители таких цветов образовались бы при разрыве молекулы по месту разобщающей бифенильной связи. При замене ж-диамина в качестве конечной азосоставляюшей фенолом образуется краситель Прямой тем- [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология