Хлорирование Хлорантрахинон

Индантрон - синий полициклический кубовый краситель и пигмент, устойчивый при нагревании на воздухе до 500 С, в концентрированной НС1 - до 400 °С, в расплавленной щелочи -до 300 С. Хлорпроизводное индантрона получается аналогичным щелочным плавлением 2-амино-З-хлорантрахинона или хлорированием индантрона. [c.307]

В производствах органических продуктов и красителей большое место занимают процессы хлорирования органических соединений. Для их аппаратурного оформления широко используется титан. Так, в производстве 1-хлорантрахинона в течение многих лет эксплуатируются титановые хлораторы, работающие в среде 1%-ной НС1, содержащей натриевую соль 1-сульфокислоты антрахинона и хлор при 97 °С [549]. [c.216]

Его можно получить двумя способами хлорированием кубового синего О или конденсацией двух молекул 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [c.297]

Хлорпроизводные антрахинона получаются либо обменом сульфогруппы на хлор при окислительном хлорировании (а-хлор-антрахинон), либо конденсацией хлорзамещенных бензоил-бензойной кислоты (3-хлорантрахинон). [c.38]

По окончании хлорирования осадок хлорпроизводного отфильтровывают через взвешенный стеклянный фильтр № 1, промывают горячей водой и сушат при 85—95° до постоянного веса. Определяют т. пл. а-хлорантрахинона (162°) и 1,5-дихлор-антрахинона (244°). [c.345]

Хлорирование сульфокислот антрахинона действием на раствор их в разбавленной соляной кислоте посредством хлоратов приводит к гладкой замене сульфогруппы на атом хлора. Метод применяется в производстве а-хлорантрахинона, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов из соответствующих сульфокислот антрахинона. Реакцию осуществляют медленным добавлением при 96—98° раствора НаСЮ к раствору соли сульфокислоты в 4%-ной соляной кислоте [c.212]

Амино-4-хлорантрахинон получают хлорированием 1-бен-зоиламиноантрахинона с послед. гидролизом образовавшегося 1-бензоиламино-4-хлорантрахинона (промежут. продукт при получении кубовых красителей) в конц. H2SO4 [c.135]

А. в водно-щелочном р-ре при 185 °С в присут, NaNOj образует ализарин, 1-А. при хлорировании в олеуме газообразным хлором образует 5,8-дихлорантрахинон-1-сульфокислоту-промежут. продукт для получения 1,5,8-три-хлорантрахинона, применяемого в синтезе кубовых красителей. [c.189]

Хлорбензол gHj l получают хлорированием бензола. Хлорбензол - бесцветная жидкость, т. кип. 132 °С, с водой образует азеотропную смесь, т.кип. 90,2 °С, содержащую 71,6% хлорбензола. Растворим в органических растворителях. Применяют в производстве 1,3-ди-хлорбензола, нитрохлорбензолов, 2-хлорантрахинона, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. ПДК 50 мг/м . [c.652]

Переход от сульфирования к нитрованию при переработке антрахинона (см. разд. 3.1.5) делает актуальной задачу получения хлорантрахинонов из нитроантрахинонов. Она реализуется действием газообразного хлора на нитроантрахиноны при температуре выше 200 °С [417]. Так, пропусканием хлора в расплавленную смесь 1-нитро- и 1-хлорантрахинонов (1 1,5) при 240 С получают продукт с содержанием 1-хлорантрахинона около 93%. При хлорировании смеси моно- и динитро-антрахинонов, образующейся непосредственно при нитровании, хлорантрахиноны разделяют вакуум-дистилляцией. [c.220]

Хлорантрахиноны можно получать хлорированием антрахинона в олеуме. Однако большее значение имеет замещение сульфогруппы хлором под действием хлората натрия в среде гроячей соляной кислоты (А. Фишер), потому что сульфогруппы легче ориентировать в требуемое положение, чем атомы хлора. 1-Хлор-антрахинон, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахиноны получают из сульфокислот. [c.303]

Пробу с гидросульфитом делают следующим образом. Отбирают пипеткой 2—3 мл реакционной жидкости, отфильтровывают осадок хлорантрахинона, к фильтрату прибавляют избыток 30%-ного раствора NaOH и немного гидросульфита натрия. Отсутствие красного окрашивания указывает на окончание реакции хлорирования. Осадок, отделенный при фильтровании пробы, возвращают обратно в трехгорлую колбу. [c.115]

По окончании хлорирования осадок а-хлорантрахи1юна отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 1, промывают горячей водой и сушат при 60—70° до постоянного веса. Чистоту полученного а-хлорантрахинона проверяют, определяя температуру его плавления (температура плавления чистого а-хлорантрахинона 162°). Большое отклонение температуры плавления полученного вещества от температуры плавления чистого а-хлорантрахинона показывает, что реакция хлорирования прошла неполно, или анализируемый продукт не является калиевой солью а-сульфокислоты антрахинона. Для подтверждения полученных результатов анализ повторяют. [c.115]

Последующие патенты защищают способ получения диацилгидразида в одну стадию, модификацию условий циклизации и получение целого ряда производных 2- и 2,5-бис (р-антрахино-нил)оксадиазола. Циклизация до оксадиазола может быть осуществлена с помощью различных реагентов, например олеума с содержанием SO3 0,5—5% [232], хлористого тионила, хлорокиси фосфора и полифосфорной кислоты [237]. При получении I Кубового красного 31 1-аминоантрахинон-2-карбонилхлорид можно заменить соответствующим производным изатового ангидрида [235]. Хлорирование или бромирование I Кубового красного 31 приводит к получению 4,4 -дигалогенпроизводных [236]. Аналог Кубового красного 31 из 1-амино-6-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты дает рубиново-красные выкраски [234]. [c.145]

Хлорированные индантроны получают прямым хлорированием или автоконденсацией 1-бром-2-амино-3-хлорантрахинона [306,307]. 3,3 -Дибром-Л/ ,Л -диметилиндантрон образует на хлопке из оранжево-красного куба прочные к гипохлориту фиолетово-синие выкраски [308]. Конденсация 3,3 -дихлориндантрона с тиофенолом дает зеленовато-синий кубовый краситель сульфирование приводит к образованию синего прямого красителя [309]. [c.159]

Существующие методы контроля не поэволяют судить о чистоте соли антрахинон-Ьсульфокислцты, о составе и количестве примесей и при малом содержании антрахинон-2-сульфо-кислоты дают искаженные результаты. Один из них заключается в хлорировании анализируемой массы и дальнейшей обработке хлорантрахинонов пиперидином. При этом 2-хлорантра-хинон не вступает в реакцию и определяется по весу сухого остатка, в, то время как остальные изомеры образуют соединения с пиперидином, растворимые в соляной кислоте. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология