Гидролиз хлорангидридов фталевой

Поликарбоновые кислоты, а также их ангидриды и хлорангидриды обладают раздражающим и общетоксическим действием. В частности, фталевый ангидрид вызывает экземы, действует на дыхательную систему и на пищеварительный тракт. Токсичность хлорангидридов кислот усугубляется возможностью их гидролиза с образованием хлористого водорода и свободных кислот. Фосген— отравляющее вещество удушающего действия. Предельно допустимая концентрация фосгена в воздухе производственных помещений 0,5 мг/м . [c.213]

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Гидролиз бензотрихлорида в присутствии указанных катализаторов протекает при 80-100 °С и приводит к образованию хлорангидрида бензойной кислоты с выходом примерно 85%. Гидролиз гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛОЛОВ в этих условиях при температуре выше 100 °С позволяет получать хлорангидриды соответствующих фталевых кислот практически с количественным выходом. [c.88]

Рядом авторов подробно исследован гидролиз хлорангидридов фталевой и терефталевой кислот в водно-диоксановых средах в гомогенных условиях. Было найдено, что кинетические характеристики реакции (энергия активации и т. д.) сильно зависят от полярности среды. Высказано также предположение о том, что активность второй хлорангидридной группы после омыления первой уменьшается. [c.201]

Данные о дипольных моментах и расстоянии максимального сближения диполей показывают, что степень разделения зарядов в реакции типа 5, 2 в известной мере зависит от природы хлорангидрида и нуклеофильного реагента. Например, в реакциях себацилхлорида с этиленгликолем и пропандиолом, а также в реакции терефталилхлорида с этиленгликолем происходит практически полное разделение зарядов в переходном комплексе [6 = (0,90 0,98)е], т. е. образуется ионная пара [82, 88]. При гидролизе хлорангидридов фталевой и терефталевой кислот полного разделения зарядов не происходит [б = (0,630,70)е] и ионная пара не образуется [86]. [c.337]

Гидролиз ангидридов, протекающий менее энергично, чем гидролиз хлорангидридов, обычно также нельзя рекомендовать для препаративных целей. Однако малеиновую и фталевую кислоты получают из соответствующих ангидридов. При действии на ангидриды сероводорода образуются тиолкислоты. Этим способом из уксусного ангидрида, например, получают тиол-уксусную кислоту (СОП, 4, 471 выход 76%) [c.283]

Одним из методов синтеза хлорангидридов фталевых кислот является неполный гидролиз гексахлорксилолов в присутствии [c.197]

Большой интерес представляет частичный гидролиз (п- и лг-гексахлорксилолов) водяным паром до дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот в среде образующихся целевых продуктов. При этом предотвращается полный гидролиз гексахлорксилолов, приводящий к образованию фталевой и изофталевых кислот, осаждающихся в различных частях аппаратуры. Хлорид железа в присутствии хлорангидридов не катализирует побочных реакций. Гидролиз ведут при 105—180 °С водяным паром, взятом в количестве, близком к стехиометрическому. [c.198]

При межфазной поликондепсации хлорангидридов нитротерефталевой, 4-иитрофталевой и 3-нитрофталевой кислот с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном полиарилаты образуются с мепьшим выходом и меньшим молекулярным весом, чем соответствующие полимеры па основе хлорангидрида терефталевой кислоты. Это может быть обусловлено или большей подверженностью хлорангидридов нитрозамещенных фталевых кислот побочной реакции гидролиза, или же пространственными затруднениями, создаваемыми нитро-группой [70]. [c.175]

Были проведены также конденсации бутадиена с метиловым и этиловым эфирами, а также нитрилом и хлорангидридом фумаровой кислоты. При гидролизе образовавшихся аддуктов была получена транс-Д -тетрагидро-фталевая кислота, окисление которой перманганатом привело к рацемической бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоте [226, 236, 239—243]. [c.106]