Глюкоза апотомический путь

ПФП называют апотомическим путем (от лат. apex — верхушка) преврашения глюкозы в отличие от дихотомического (т.е. распад в анаэробных условиях до триоз). Выбор пуги утилизации глюкозы решается на стадии фруктозо-6-фосфата. Вслед за вторичным фосфорилированием Ф-6-Ф с образованием симметричной молекулы Ф-1,6-БФ реализуется дихотомический распад до фосфотриоз. В случае отсутствия вторичного фосфорилирования Ф-6-Ф йзомеризуется в Г-6-Ф, который и вступает в ПФП. [c.167]

Нетрудно видеть, что при апотомическом пути окисления углеводов 3 молекулы СО2 образуются из трех первых углеродных атомов глюкозы, ближайших к альдегидной группе. Молекула же. фосфоглицеринового альдегида построена из трех последних С-атомов глюкозы. [c.271]

Помимо гликолитического и апотомического пути расщепления глюкозы в 1952 г. в микроорганизмах был обнаружен третий путь, который иногда по именам открывших его ученых называют путем Энтнера — Дудорова [392]. В ряде работ [393—395] были выяснены промежуточные этапы этого пути, который можно представить следующим образом [c.123]

В клетках растений наряду с гликолизом и циклом Кребса, являющимся главным поставщиком свободной энергии в процессах дыхания, существует и другой важнейший способ катаболизма гексоз — пентозофосфатный путь (ПФП), в котором участвуют пятиуглеродные сахара (пентозы). Этот путь дыхания известен также как гексозомонофосфатный цикл, пен-тозный шунт или апотомическое окисление. Окисление глюкозы (глюкозо-6-фосфата) по этому пути связано с отщеплением первого (альдегидного) атома углерода в виде СОг (отсюда и название — апотомический путь). [c.146]

Вышеуказанные пути образования а превращений пентозофосфа-тов аналогичны тем, которые имеют место в апотомическом пути окисления глюкозы при дыхании (пентозофосфатннй цикл), но направлены в противоположную сторону. Поэтому цикл Кальвина называют восстановительным пентозофосфатным циклом. [c.253]

Апотомический путь распада глюкозо-6-фосфата. При апотомическом распаде глюкозо-6-фосфата не происходит его превращения в фруктозо-1,6-дифосфат в результате введения в молекулу второй фосфатной группы. Распад глюкозо-6-фосфата в этом случае начинается реакцией окисления его в 6-фосфоглюконолактон. Окисление состоит в отнятии двух атомов водорода от [c.347]

Изучение окислительного, или апотомического, пути превращения глюкозы начато экспериментальными исследованиями О. Варбурга (1931 — 1937) и продолжено в последующие годы Ф. Липмаиом, Ф. Диккенсом, В. А. Энгельгардтом и др. [c.335]

В клетке гликолиз и ПФП пространственно не отделены друг от друга. Эти процессы протекают в растворимой части цитоплазмы, в пропластидах и в хлоропластах. Они имеют обшие субстраты — глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. В норме доля пентозофосфатного цикла в обшем дыхательном обмене составляет 10 —40у и варьирует в зависимости от типа ткани и ее функционального состояния. В анаэробных условиях гликолиз доминирует над ПФП. Однако в хлоропластах активность окислительного апотомического пути намного выше по сравнению с гликолизом. В цитоплазме большая часть продуктов ПФП метаболизируется через гликолиз. [c.152]

Если сопоставить изменение уровней свободной энергии при брожении, гликолизе и дыхании с количеством энергии, запасенной в макроэргических связях АТФ в этих же случаях, то оказывается, что при спиртовом брожении запасается 27,8%, при гликолизе—32,8, при полном окислении по апотомическому пути— 39,6, а по дихотомическому пути—43,0% энергии, способной вьщелиться при сгорании глюкозы. Таким образом, не только общий уровень запасаемой энергии, но также и доля ее от общего количества высвобождаемой энергии оказывается максимальной в случае полного распада глюкозы по дихотомическому пути. [c.429]

Хотя для внесения полной ясности в этот вопрос необходимы еще дополнительные исследования, однако уже и сейчас можно думать, что в ряде тканей (надпочечники, селезенка, зобная железа, лимфатические узлы, лактирующая молочная железа и др.) апотомический (гексозомонофосфатный) путь окисления глюкозы занимает достаточно видное место. [c.268]

Все возрастающий интерес привлекает к себе третий путь дыхания, называемый апотомическим, или пентозофосфатным. В этом случае окислению подвергается монофосфорный эфир глюкозы — глюкозо-6-фосфат (Энгельгардт и Бархаш, 1938 Ногескег, 1953 Di kens, 1955, и др.)- Участвующие в этом процессе специфические дегидрогеназы (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа и дегидрогеназа фос-фоглюконовой кислоты) способны передавать водород субстрата на окисленную молекулу трифосфопиридиннуклеотида. [c.234]

В результате исследований последних лет (В. А. Энгельгардт, О. Варбург. Ф. Дикенс, М. Джиббс, Б. Хоррекер, Б. Аксельрод и др.) открыт третий путь расщепления сахара, который в некотором отношении занимает как бы промежуточное положение между ранее рассмотренными. В данном случае расщеплению гексозы предшествует образование ее монофосфорного эфира — глюкозо-6-фосфата, в соответствии с чем путь этот получил название гексозомонофосфатного цикла. Энгельгардт предложил назвать его апотомическим, чем подчеркивается отличие этого пути от гликолитического, называемого еще иначе дихотомическим (рис. 80). [c.267]

Экспериментальные данные, полученные в последние годы, убеждают в том, что гексозомонофосфатное дыхание — весьма широко распространенный путь энергетического обмена. Во всяком случае до настоящего времени не обнаружено ни одного растения, которое было бы лишено возможности осуществлять использование глюкозы по этому циклу. Интенсивность апотомического дыхания у разных организмов различна. Наиболее активны апотомические дегидрогеназы у микроорганизмов. [c.268]

Распад глюкозо-6-фосфата осуществляется преимущественно двумя путями. В одном случае на определенной стадии происходит распад шестиуглеродной молекулы на две трехуглеродные, т. е. пополам. Этот путь получил название дихотомического распада. Второй путь состоит в потере глюкозо-6-фосфатом 1-го углеродного (головного) атома и именуется апотомическим распадом. Есть еще третий путь, содержащий элементы первого и второго. Рассмотрим каждый из них. [c.341]

Восстановление СО2 непосредственно не идет. Оно осуществляется после связывания СО2 в результате реакции карбоксилирования уже достаточно сложного органического соединения—рибулозо>1,5-дифосфата, который образуется путем фосфорилирования рибулозо-5-фосфата—продукта апотомического распада глюкозы, всегда присутствующего в клеточном содержимом ил возникающего из рибозо-5-фосфата при посредстве рибозофосфатизоме-разы (М = 54 ООО). Именно на этом этапе расходуется АТФ, необходимая для первичного биосинтеза углеводов [c.359]

Если суммировать уравнения реакций, которые осуществляются при брожении, гликолизе или полном окислении глюкозы по апотомическому или дихотомическому пути, то легко прийти к следующим результатам. [c.428]

Введение инсулина путем инъекции или per os в виде препарата, инкапсулированного в липосомы, вызывает противоположный эффект понижение содержания глюкозы в крови, повышение запасов гликогена в мышцах, усиление анаболических процессов, нормализацию минерального обмена и т. д. Все перечисленные выше явления представляют результат изменения под воздействием инсулина проницаемости для глюкозы клеточных мембран, на поверхности которых выявлены высоко- и низкоаффинные Са " "-зависимые инсулиновые рецепторы. Повышая уровень проникновения глюкозы внутрь клетки и субклеточных частиц, инсулин усиливает возможности ее использования в тех или иных тканях, будь то биосинтез из нее гликогена или дихотомический или апотомический ее распад (рис. 136). [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология