Толан из бензила

Ароматические углеводороды (бензии, толу- Не стоек [c.302]

В результате прежних исследований, обобщенных в сводке Боннера [54], различными способами удалось ввести в молекулу сахара следующие радикалы метил, этил, пропил, бутил, фенил, толил, бензил, нафтил. Объектом эксперимента в большинстве случаев была глюкоза, но по одному-двум С-производным получено для арабинозы, ксилозы, фруктозы, маннозы, галактозы, мальтозы генциобиозы и лактозы. [c.131]

В качестве доказательства существования взаимосвязи между основностью амина и легкостью ионного расщепления связи S—S можно привести реакции аминов H3NH2, (СНз)2МН, (СНз)зМ с MOHO-, ди-, три- и тетрасульфидными производными п-толила, бензила и гликолевой кислоты [140], приводящие к десульфированию с образованием сульфидов. Реакционная способность аминов в этой реакции уменьшается в соответствии с их основностью в такой последовательности [c.187]

Получение три-о-толил(бензил)олова [234]. В колбу на 100 мл помещают 5 г (0,012 моля) хлористого три-о-толилолова в 25 мл эфира. К нему прибавляют по каплям при хорошем перемешивании 0,015 моля хлористого бензилмагния в 25 мл эфира. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 1 час. и гидролизуют. Из эфирного слоя получают после двух кристаллизаций из метанола 3,4 г (58,6%) три-о-толилбензилолова с т.пл. 108—109° С. [c.229]

При взаимодействии триэтиламиносилана с первичными аминами образуются соответствующие триэтилсилил-Ы-алкиламины. Реакция исследовалась для случая гексил-, гептил-, о-толил-, п-толил-, бензил-, циклогексил-амина и анилина [347]. Реакция триэтил-(Н-этиламино)силана с первичными аминами (гексил-, гептил-, бензил-, а-фенилэтил-, фенил-, изопропиламином) дает соответствующие N-замещенные аминосиланы [348]. Аналогичные результаты получены при взаимодействии трыс-(Ы-метилэтил)пропиламино-силана с первичными аминами. Гексаметилдисилазан при реакции с первичными аминами также образует N-замещенные аминосиланы [349]. [c.260]

Органические полисульфиды общей формулы RSj R, где х = 2 — 4 и R — фенил, толил, бензил или бензоил, были использованы Отсу [24] в качестве инициаторов свободнорадикальной полимеризации. Автор установил, что эти соединения не инициируют полимеризации стирола при температурах 60—120°, однако они являются хорошими фотосенсибилизаторами, за исключением дибензил дисульфида. [c.269]

В литературе часто упоминается о силоксанах с толил-, бензил-, кумил-, нафтил-, бифенилил-, трифенилил- и другими ароматическими группами вместо фенильных. Некоторые из этих групп, располагаясь у кремния, обладают такой же гидролитической и термической стабильностью, как и фенильная группа, но не проявляют никаких особых свойств, которые могли бы оправдать замещение ими фенильных групп в соединениях, предназначенных для обычных целей. Вообще объемистые группы образуют худшие полимерные структуры по двум причинам 1) стерические препятствия способствуют образованию циклов и коротких цепей вместо длинных линейных молекул 2) число силиконовых ценей на единицу объема эластомера или смолы становится меньше. [c.234]

Изомеризация третичного иона в первичный, связанная с увеличением положительного заряда, должна стимулироваться мезитилом, обладающим большим отрицательным зарядом так же, как формальдегид стимулирует обратную изомеризацию первичного радикала или иопа бензила в третичный толил [c.229]

Согласно приведенным правилам, можно расположить заместители в порядке уменьшения старшинства следующим образом СООН, СОРЬ, СОМе, СНО, СН(0Н)2, о-толпл, ж-толил, л-толил, фенил, С = СН, грег-бутил, циклогексил, винил, изопропил, бензил, неопентил, аллил, н-пентил, этил, метил, дейтерий, водород. Таким образом, в глицериновом альдегиде четыре группы должны располагаться в иоследовательности ОН, СНО, СН2ОН, Н. [c.148]

Ниже демонстрируется применение приставок бензил и толил [c.597]

Как сам толан, так и его замещенные получаются очень легко, и в литературе описано несколько особых методов их синтеза. Обычный синтез толана из дибромида стильбена и спиртовой щелочи, впервые осуществленный в 1868 г, [193], r дальнейшем подвергся многочисленным изменениям, причем последний вариант eix) был сшисан в 1942 г, [5]. Толан можно получить с 75-процентным выходом при окислении дигидразона бензила окисью ртути [I94] однако несмотря на положительные результаты, этот способ неудобен ввиду сравнительной дороговизны исходных веществ. Поэтому он применяется только в том случае, когда нужен толан высокой степени чистоты, так как образование стильбена здесь исключено. В других же случаях разделение [c.45]

Ту же общую методику авторы применяли для получения следующих эфиров о-толил-грет-бутилового, л1-толил-трег-бутп-лового, бензил-грет-бутилового и п-анизил-трег-бутилового. [c.161]

Обозначения р - pa raqpяeиз здалиостью, т.р. - трудно растворяется, н.р. - н мстворимо ад. - ацетон, хлф. - хлороформ, тол. - толуол, э - серный эфир, дхэ. - дихлорэтан, бенз - бензол, пир - пиридин, ДМФА - димегил-формамид. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология