Органические соединения открытие

Реакция нитрования органических соединений, открытая в 1834 г. (Митчерлих, синтез нитробензола), является одной из важнейших и наиболее распространенных реакций в органической химии. [c.3]

I. Термическое разложение органических соединений. Открытие свободного метила, и особенно разработка Пакетом метода зеркал, послужило стимулом к исследованию газовых реак- [c.16]

Кузнецов В. И. О цветных реакциях на алюминий [с органическими соединениями. Открытие алюминия в присутствии Ве, Ре, редкоземельных элементов, РЬ, 8Ь]. ДАН СССР, 1945, 50, с. 227—231. Библ. [c.27]

Интерес к структуре и биохимическим свойствам белков резко стимулировала классическая работа Самнера. Этот автор в 1926 г. установил, что биокатализаторы, т. е. ферменты, представляют собой белки. Само явление катализа было описано в 1835 г. Берцелиусом. В своей статье он указывал, что диастазу из картофеля —фермент, катализирующий гидролиз крахмала,— можно рассматривать как пример биокатализатора и что, по-видимому, все компоненты живых тканей образуются под действием таких катализаторов. Последующие работы полностью подтвердили этот вывод. Некоторые вещества этого рода были известны и ранее, еще до открытия биокатализаторов теперь же многие биокатализаторы были выделены и подвергнуты частичной очистке, что дало возможность исследовать кинетику катализируемых ими реакций. Эти исследования наряду с развитием динамических аспектов биохимии (о чем шла речь выше) привлекли пристальное внимание к ферментам. Тем не менее до работ Самнера химическая природа ферментов оставалась совершенно неизвестной. Правда, первые исследователи, работавшие в этой области, высказывали предположение, что ферменты имеют белковую природу, но в начале XX в. принято было считать, что ферменты не принадлежат ни к одному из известных классов органических соединений. Открытие Самнера было встречено весьма скептически, особенно со стороны Вильштеттера и его учеников. Между тем утверждение Самнера основывалось на экспериментальных данных ему удалось полу- [c.11]

При наличии в молекулах органических соединений только простых и изолированных двойных связей поглощение света происходит в дальней ультрафиолетовой области спектра. При наличии в молеку-йах органических соединений открытых или замкнутых цепочек сопряженных двойных связей поглощение смещается в длинноволновую часть спектра. Удлинение сопряженной системы приводит к углублению цвета (т. е. к сдвигу полос поглощения в сторону более длинных волн). [c.29]

При наличии в молекулах углеводородов только ординарных (простых) и изолированных (разобщенных) двойных связей независимо от их числа поглощение света происходит в дальней ультрафиолетовой части спектра. Поглощение смещается в длинноволновую часть спектра лишь при наличии в молекулах органических соединений открытых или замкнутых систем (цепочек) сопряженных двойных связей. Удлинение сопряженной системы приводит к сдвигу полосы поглощения в сторону более длинных волн (т. е. к углублению цвета, если поглощение происходит в видимой части спектра). [c.47]

Для синтеза ацетиленовых спиртов пользуются и соответствующими магний-органическими соединениями, открытыми в лаборатории [c.146]

Так называемые тритионы — новые органические соединения, открытые в 1947 г. Эти соединения привлекают внимание исследователей вследствие высокой термохимической стабильности и многостороннего действия. [c.147]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

При наличии в молекулах органических соединений только одинарных и изолированных двойных связгй, независимо от их числа, поглощение света происходит в дальней УФ-части спектра. Поглощение смещается в длинноволновую часть спек тра лишь при наличии в молекулах органических соединений открытых иги замкнутых систе.м сопряженных двойных связей. [c.485]

В /г-полифенилах л-электронные системы всех колец сопряжены между собой, и поэтому при введении каждого нового кольца максимум поглощения сдвигается в длинноволновую область спектра (табл. 3). Однако у л Т[олифенилов, где сопряжение ограничено только двумя фенильными ядрами, Яма ко остается почти постоянной и мало отличается от Ямакс бифенила, а интенсивность поглощения (емакс) возрастает. Таким образом, при наличии в молекуле органических соединений открытой или замкнутой достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей поглощение света происходит в видимой области спектра и соединение становится окращенным. [c.21]

Цинк-органические соединения сыграли огромную роль в деле синтеза органических соединений вообще и спиртов в частности. Но в настоящее время они утратили свое значение в лабораторной практике и вытеснены более удобными магний-органическими соединениями, открытыми в 1901 г. Гриньяром. Цинк-органические соединения легко окисляются. Одного соприкосновения с воздухом достаточно для того, чтобы они воспламенились. Поэтому, при работах с ними приходилось прибегать к сложным приборам, дававшим возможность вести реакцию в отсутствии воздзоа, в атмосфере такого газа, как угольный ангидрид. Гораздо более стойкими являются магний-органические соединения, которые на воздухе изменяются лишь очень медленно. Кроме того, с помощью этих соединений можно получить огромное количество" спиртов, значительно больше того количества, которое получается с помощью цинк-органических соединений. Последних известно очень мало. Цинк-метил и цинк-этил получаются еще сравнительно легко, цинк-пропил уже значительно труднее, а цинк-бутил с большим трудом. Более сложные цинк-органические соединения совершенно не получены. Магний-органических соединений известно огромное количество. Их общая формула [c.100]

Реакция комплексообразования мочевины с этими органическими соединениями, открытая Бенгепом [10], вызвала значительный интерес среди широкого гфуга исследователей, о чем свидетельствует большое количество работ в данной области, опубликованных за последние несколько лет. Помимо практического значения, эта реакция представляет большой научный интерес, так как образующиеся при этом кристаллические молекулярные соединения относятся к мало изученному, так называемому типу комплексов включения . [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология